متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد، لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید. لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

پایه GF677 به طور معمول بعنوان پایه مقاوم به کمبود آهن برای هلو و بادام استفاده می شود. بنابراین تکثیر انبوه از طریق کشت بافت برای تولید تجاری این پایه مهم می باشد. امروزه کاربرد بیوراکتورهای گیاهی در ریزازدیادی گیاهان می تواند هزینه تولید را کاهش داده و آن را توجیه اقتصادی نماید. بر این اساس، هدف از اجرای این تحقیق بررسی امکان استفاده از بیوراکتور تناوبی در ریزازدیادی پایه هیبرید هلو و بادام و بهینه سازی شرایط کشت آن می باشد. در این تحقیق، 15 - 10 عدد گیاهچه های حاصل از کشت جوانه های جانبی در شرایط درون شیشه با ارتفاع 2- 1.5 سانتی متر در بیوراکتورها (تک پارچه و دو پارچه) و ظروف کشت رایج کشت گردیدند. محیط کشت استفاده شده در بیوراکتورها MS تغییریافته حاوی 1 میلی گرم در لیتر BAP، 0.2 میلی گرم در لیتر GA3 و %3 ساکارز به صورت مایع برای تکثیر در بیوراکتور مورد استفاده قرار گرفت و تغذیه تناوبی ریزنمونه ها در هر 24 ساعت به مدت 10 دقیقه برقرار گردید. مقایسه تکثیر در مرحله پرآوری شاخه در بیوراکتور و ظروف 300 میلی لیتری با 3 تکرار انجام گرفت. نتایج نشان داد که تکثیر در بیوراکتورها از حیث تعداد شاخه، ارتفاع شاخه، وزن تر و وزن خشک در مقایسه با سیستم کشت رایج در سطح 1 درصد تفاوت معنی داری داشتند. به طوری که در بیوراکتور متوسط حدود 600 شاخه با ارتفاع 7.43 سانتی متر در مقابل 20 شاخه با ارتفاع 2.47 سانتی متر در ظرف رایج تولید شد.

برای تکثیر گیاه جنگلی وحشی Prunus avium از طریق کشت درون شیشه ای، نحوه استریل، شاخه زایی، ریشه زایی سازگاری و انتقال به مزرعه مورد بررسی قرار گرفت. برای حذف آلودگیهای سطحی جوانه ها استفاده از جوانه های با دم کوتاه حذف فلسها، حذف تمام پوششهای روی دم جوانه و 20 دقیقه هیپوکلریت سدیم 1.25 درصد مناسب ترین روش بود. بهترین فصل برداشت نمونه زمستان بود. برای شاخه زایی محیط کشتهای DKW، MS تغییر یافته و WPM مورد آزمایش قرار گرفت و هورمونهای BA (0.2تا 1 میلی گرم در لیتر) به محیط کشت اضافه شدند. مناسب ترین شاخه زایی در محیط DKW شامل 1 میلی گرم در لیتر BA و 0.01 میلی گرم در لیتر lBA صورت گرفت. بهترین ریشه زایی در محیط حاوی نمکهای کمتر و در حضور 2 میلی گرم در لیتر NAA دیده شد. ریشه هایی که در حضور lBA بوجود می آمدند کمتر ولی طبیعی تر بودند. ریشه هایی که در محیطهای حاوی NAA بوجود می آمدند متورم و فاقد تارهای کشنده بودند. گیاهان سازگار شده در ماههای گرم فصل رشد بیشترین رشد را داشتند. کاشتن گیاهان در مزرعه در معرض آفتاب مستقیم مناسب تر از کشت گیاهان در زیر درختان دیگر بود.

گیلاس وحشی یکی از پهن برگان بومی سریع الرشد در جنگلهای هیرکانی می باشد که می تواند چوب باارزشی تولید کند. بذر گیلاس دارای خواب عمیقی است و تنوع زیادی در روشهای شکستن خواب بذر آن وجود دارد. با توجه به اهمیت گیلاس وحشی، این مطالعه به منظور غلبه بر خواب و جوانه زنی بذر آن انجام شد. برای این مقصود، بذر لازم از منطقه علی آباد کتول واقع در جنگلهای استان گلستان جمع آوری شد. سپس برای شکستن خواب بذر لایه پردازی گرم و به دنبال آن لایه پردازی سرد با سه تیمار با مزوکارپ، بدون مزوکارپ و بدون اندوکارپ اجرا شد، به این صورت که بذرها به مدت 4 هفته تحت لایه پردازی گرم در دمای 20 درجه سانتی گراد و به مدت 10 هفته تحت لایه پردازی سرد در دمای 5 درجه سانتی گراد قرار گرفتند. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که لایه های مزوکارپ و اندوکارپ تاثیر معنی داری در غلبه بر خواب و جوانه زنی بذر گیلاس وحشی دارند. درصد جوانه زنی، سرعت جوانه زنی و ارزش جوانه زنی در بذرهای لایه پردازی شده بدون اندوکارپ بیشتر از بذرهای لایه پردازی شده با مزوکارپ و بدون مزوکارپ بود. بنابراین با توجه به نتایج این تحقیق، تیمار بدون اندوکارپ مطلوبترین تیمار برای شکستن خواب بذر و بهبود وضعیت جوانه زنی در بذر گیلاس وحشی می باشد.

ایران به عنوان سومین تولید کننده بادام در جهان محسوب می شودو بیش از 30 گونه، زیر گونه ویا اکوتیپ پرونوس وجود دارد. در میان گونه های بادام وحشی، گونه اسکوپاریا به عنوان پایه برای ارقام بادام در غرب کشور استفاده می شود. این گونه ذخیره ژنی با خصوصصیات با ارزش برای زادآوری و اصلاح ارقام بادام فراهم می کند. تحقیق حاضر تنوع ژنتیکی سه جمعیت پرونوس اسکوپاریا با استفاده از نشانگرهای ISSR می پردازد. در این تحقیق سعی کرده ایم به بررسی واگرایی ژنتیکی در مقابله تبادل ژنی این جمعیت ها بپردازیم. نشانگرهای مولکولی توانستند 50% پلی مورفیسم میان 38 درخت بادام وحشی مورد مطالعه را نشان دهند. بالاترین تنوع ژنتیکی، اندیس شانون و درصد پلی مورفیسم مربوط به درختان جمعیت دیهوک (یزد) بود. در تجزیه خوشه ایی، درختان جمعیت دیهوک با فاصله از درختان دو جمعیت دیگر قرار گرفت. در حالیکه تبادل ژنتیکی بین دو جمعیت رشم-معلم (سمنان) و فسا (فارس) مشاهده گردید. آنالیز واریانس مولکولی تفاوت ژنتیکی معنی داری بین جمعیت های مورد مطالعه نشان داد. ازمون مانتل ارتباط معنی داری بین فاصله ژنتیکی و فاصله جغرافیایی نشان نداد. این امر ممکن است به علت تبادل ژنی بین جمعیت های بادام وحشی مورد مطالعه باشد که با درختچه شبکه ایی و انالیز ساختار ژنتیکی نیز نشان داده شده است.