زمینه وهدف: براساس سرشماری های صورت گرفته سرطان رحم و پستان شایع ترین نوع بیماری و عامل مرگ و میر درمیان زنان ایرانی به شمار می رود. مطالعات مختلف نشان داده است که پروبیوتیک ها نقش موثری در مقابله با سرطان دارند. هدف از مطالعه حاضر مطالعه تاثیر لاکتوباسیل برویس برآپوپتوز و بیان ژن های کاسپاز (casp3, casp8) در سلول های سرطانی HeLa می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه باکتری لاکتوباسیل برویس از مایع واژینال خانم های مراجعه کننده به بیمارستان الزهرا جمع آوری شد و با کشت در محیط MRS آگار جداسازی و تعیین هویت شدند. مهار تکثیر سلول های سرطانی HeLa توسط باکتری ها با استفاده از روش MTT بررسی شد. همچنین با استفاده از روش DAPI آپوپتوز سلول های سرطانی با میکروسکوپ فلورسنت مورد سنجش قرار گرفت. در نهایت میزان بیان ژن های کاسپاز وژن AKT با استفاده از روش Real time PCR سنجیده شد. یافته ها: نتایج بدست آمده حاکی از اثرمهاری لاکتوباسیلوس برویس برسلول های سرطانی HeLa بوده است و بیان ژن CASP3 و CASP8 در ساعت 12، 24 و 36 پس از تیمار با عصاره کشته شده باکتری افزایش معنی داری پیدا نموده است. 0/42= P value و 0/26= P value از طرفی افزایش معنی داری در بیان ژن AKT در این ساعت ها مشاهده نشده است (p>0. 05). نتیجه گیری: از باکتری های لاکتوباسیلوس برویس می توان جهت ایجاد یک راهکار نوین درمانی با تاثیر بالا، عوارض جانبی پایین، مصون از نظر بیولوژیکی دانست. از طرفی درمان جانبی و پیشگیری برعلیه سرطان مقرون به صرفه خواهد بود.

سرطان پستان شایع ترین سرطان و دومین دلیل مرگ ناشی از سرطان بعد از سرطان ریه در زنان جهان است. تلاش های زیادی به منظور درمان این سرطان صورت گرفته که می توان به جراحی، رادیوتراپی و شیمی درمانی اشاره کرد. شیمی درمانی به دلیل اثرات جانبی، سمیت و مقاومت دارویی دارای محدودیت هایی است. بنابراین استفاده از روش ها و منابع جدید از جمله منابع دریایی به عنوان یک کاندیدای امیدوار کننده جهت درمان مطرح شده است. سیانوباکتری ها به دلیل داشتن ترکیبات موثر بر روند مرگ سلولی در سلول های سرطانی، ممکن است بتوانند به عنوان منبع جدیدی در درمان سرطان پستان مورد استفاده قرار بگیرند. در پژوهش حاضر، اثر عصاره هیدروالکلی سیانوباکتری Oscillatoria بر زیستایی سلول های سرطانی و بیان ژن کاسپاز 3 (CASP3) در سلول های رده MCF-7 سرطان پستان بررسی شد. سلول های سرطانی پستان توسط عصاره هیدروالکلی Oscillatoria با غلظت های 0.075، 0.15، 0.3، 0.6، 1.2، 2.5، 5 و 10 میلی گرم بر میلی لیتر تیمار شدند. تاثیر عصاره بر زیستایی سلول ها توسط تست MTT assay و تغییرات بیان ژن کاسپاز 3 توسط PCR Real Time بررسی شد. نتایج این پژوهش نشان داد که با افزایش غلظت، زیستایی سلول ها کاهش پیدا کرد و اختلاف معنی داری را نسبت به نمونه شاهد نشان داد. همچنین نتایج Real Time PCR نشان داد که بیان ژن کاسپاز 3 در زمان 24 ساعت به طور معنی داری نسبت به نمونه شاهد افزایش یافت.

هدف: آلزایمر یک اختلال عصبی است که با کاهش عمل‫‫کرد شناختی، ازدست دادن نورون و در نهایت زوال عقل مشخص می شود. هدف از مطالعه حاضر بررسی تاثیر یک دوره تمرین استقامتی به‫همراه دریافت مکمل سماق بر شاخص های التهابی و آپوپتوزیسی در موش های نر آلزایمری بود. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی 35 سر موش به صورت تصادفی به گروه کنترل، آلزایمری، آلزایمری با دریافت مکمل سماق، آلزایمری با تمرین استقامتی و آلزایمری با تمرین استقامتی و دریافت مکمل سماق تقسیم شدند. القای آلزایمر، توسط تزریق 8 میلی گرم/کیلوگرم تری متیل تین کلراید به‫همراه 200 میکرولیتر نرمال سالین انجام شد. تمرینات استقامتی شنا، به‫مدت 12 هفته و 5 روز در هفته انجام شد. سطوح IL-18، bax، bcl2 و cas3 با استفاده از روش الایزا مورد بررسی قرار گرفتند. داده ها با استفاده از آزمون آنوای یک‫طرفه و آزمون تعقیبی توکی مورد تحلیل قرار گرفت (05/0نتایج: نشان داد القای بیماری آلزایمر موجب افزایش پروتئین های IL-18، bax، bcl2 و cas3 می شود (001/0=p). پس از 12 هفته مداخله، سطح پروتئین های IL-18، bax، bcl2 و cas3 در گروه آلزایمری شده+تمرین استقامتی نسبت به گروه آلزایمری شده به‫طور معنی دار کمتر بود (001/0=p). از سویی، تفاوت معنی داری بین گروه های آلزایمری شده+تمرین استقامتی و آلزایمری شده+تمرین استقامتی+سماق از نظر سطح پروتئین های IL-18، bax، bcl2 و cas3 وجود نداشت (05/0> p). نتیجه گیری: یافته های ما پیشنهاد می کند که تمرین استقامتی موجب بهبود سطح شاخص های التهابی در موش های آلزایمری می شود، هر چند اضافه کردن سماق به برنامه ورزشی احتمالا با بهبود بیشتر در شاخص های آپوپتوزیسی و التهابی همراه نیست.

مقدمه: سرطان کولون در کشورهای توسعه یافته شیوع یافته است. باکتری های پروبیوتیک، نقش مهمی در کاهش ابتلا به سرطان کولون و درمان سرطان کولون را می توانند ایفا کنند هدف از این مطالعه بررسی تاثیر کشت هم جوار باکتری لاکتوباسیلوس رامنوز بر میزان بیان ژن های casp3 و bax در سلول های سرطانی است. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی آزمایشگاهی پس از کشت باکتری ها، مایع رویی و عصاره باکتریایی تهیه شده و سلول ها توسط این مواد تیمار شدند. اثرات سمیت سلولی عصاره سلول باکتری روی رده سلولی HT29با استفاده از روشMTT بررسی شد. پس از استخراج RNA و تهیه cDNA، میزان بیان ژن های bax، casp3 در رده سلولی HT29 با استفاده از روش Real Time PCR مورد بررسی قرار گرفت. یافته های پژوهش: نتایج آزمایشMTT نشان داد که لاکتوباسیلوس رامنوز در غلظت 10 میکروگرم بر میلی لیتر باعث کاهش بقای سلول HT-29 به میزان 32/8± 49/51 درصد شد و نتایج رنگ آمیزی دپی نشان داد تیمار سلول های HT29با باکتری لاکتوباسیلوس رامنوز باعث تغییرات کیفی آپوپتوز سلولی می شود. نتایج Real time PCR نشان داد که باکتری های لاکتوباسیلوس رامنوز سبب افزایش معنی دار بیان ژن های bax (22/0± 2/4) و casp3 (12/0± 88/6 (در مقایسه با ژن کنترل در سلول های سرطانی کولون HT29 شد (P<0. 05). بحث و نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که باکتری های لاکتوباسیلوس رامنوز میزان بیان ژن bax, cas3 را افزایش داده و سبب القای آپوپتوز در رده سلولی HT29 می شود. بنا بر این با انجام مطالعه های بیشتر می توان از این باکتری به عنوان یک محصول پروبیوتیک ضد سرطان در درمان و پیشگیری از سرطان کولون استفاده نمود.

اهداف مطالعات نشان داده اند که باکتری های پروبیوتیک شروع و پیشرفت عوامل سرطان زا را ازطریق مسیرهای مختلف مهار می کنند. هدف ما بررسی تأثیر باکتری لاکتوباسیلوس برویس جداسازی شده بر بیان ژن های مرتبط با رشد Rel A, IKB و Casp3 در سلول های سرطانی کولون HT29 می باشد مواد و روش ها در طول این مطالعه ابتدا باکتری های پروبیوتیک لاکتوباسیل گونه برویس کشت داده شدند و پس از تهیه کاندیشن مدیا بر روی سلول های سرطان HT29 تیمار شدند. اثر سمیت سلولی باکتری با استفاده از روش MTT assay (Microculture Tetrazolium Test) مورد بررسی قرار گرفت. با استخراج DNA از سلول های تیمارشده انجام شد و تست DNA Ladder assay صورت گرفت همچنین تست DAPI برای نشان دادن آپوپتوز سلولی انجام شد. پس از استخراج RNA و تهیه cDNA برای تعیین مکانیسم تأثیر این باکتری بر سیگنالینگ سلولی، بیان ژن های مرتبط با رشدRel A, IKB)، Cas3 ) به روش Real-time PCR موردسنجش قرار گرفت. یافته ها نتایج حاصل از آزمایش MTT نشان داد که باکتریه ای لاکتوباسیلوس برویس تکثیر سلوله ای HT29 را مهار کرده و سبب القای آپوپتوز در این سلول ها می شوند و تکثیر ژن Rel A را ازطریق افزایش بیان ژن IKB در این سلول ها مهار می کنند. نتایج دپی و DNA ladder assay حاصل از تیمار سلول های HT29 با باکتری های ذکرشده، تغییرات کیفی آپوپتوز سلولی را نشان داد. علاوه بر این، نتایج Real-time PCR نشان داد که باکتریهای لاکتوباسیلوس برویس سبب افزایش بیان ژن casp3 در سلول های سرطانی کولون HT29 شد (0/038=P). نتیجه گیری یافته های ما نشان می دهد که لاکتوباسیلوس برویس مسیر سیگنالینگ سلولی آپوپتوز در سلول های سرطانی کولون HT29 را تحریک کرده و می توان درجهت استراتژی جدید درمانی و یا اجوانت تراپی برای تیمار سرطان کولون استفاده کرد.

استفاده از ترکیبات استخراج شده از گیاهان طبیعی به دلیل کمتر بودن اثرات جانبی می تواند جایگزین مناسبی برای داروهای شیمیایی در درمان بیماری های کشنده ای مثل سرطان باشد. در این تحقیق اثر ضد سرطانی عصاره میوه گیاه هندوانه ابوجهل بر سلول های سرطانی گلیوبلاستوما انسانی رده سلولی U87 بررسی گردیده است. بدین منظور، اثر این گیاه بر تکثیر سلول های سرطانی گلیوبلاستوما انسانی، بیان ژن کاسپاز 3 و کاسپاز 8 و امکان استفاده از گیاه Citrullus colocynthis برای درمان سرطان در رده ی سلولی U87 در محیط کشت سلولی موردمطالعه قرارگرفت. روش کار: عصاره میوه گیاه به روش استخراج با اتانول 70 درصد تهیه شد. برای ارزیابی اثر سمیت 104 سلول از سلول های U87 با غلظت های مختلفی از این عصاره تیمار شد. این سلول ها به صورت گروه های مستقل تحت تیمار با غلظت های مشخص عصاره در زمان های 24، 48 و 72 ساعت قرار گرفتند و توسط روش MTT مورد ارزیابی قرار گرفتند. مقدار غلظت IC50 مشخص شده در زمان 24 ساعت، به عنوان غلظت مبنا برای تیمار سلول ها جهت ارزیابی میزان بیان ژن به وسیله آزمون Real-Time PCR استفاده شد. نتایج: نتایج به دست آمده از آزمون MTT نشان داد که رشد سلول های تیمار شده در غلظت های بالاتر از غلظت 1000 میکروگرم در میلی لیتر از عصاره میوه کاملا مهارشده است و مقدار IC50 محاسبه شده برای زمان های 24، 48 و 72 ساعت تیمار به ترتیب برابر42/1337 (P > 0001/0) 99/892 (P= 0012/0) و 49/387 (P > 0001/0) میکروگرم بر میلی لیتر از عصاره به دست آمد. استفاده از مقدار IC50 عصاره میوه گیاه هندوانه ابوجهل به مدت 24 ساعت باعث افزایش بیان ژن مربوط به کاسپاز 3 و 8 به ترتیب برابر 052/3 (0013/0 = P) و 099/2 (0265/0 = P) برابر می شود. نتیجه گیری: این نتایج نشان داد که اثر سمیت سلولی عصاره میوه گیاه هندوانه ابوجهل بر رده سلولی U87 وابسته به غلظت و زمان است و مکانیسم اثر مهارکنندگی این عصاره می تواند بر اساس افزایش بیان ژن کاسپاز 3 و 8 برای القای مرگ سلولی از مسیر خارجی باشد. از عصاره میوه این گیاه می توان برای مهار رشد سلول های سرطانی گلیوبلاستوما و احتمالا از بین بردن تومور مغزی استفاده کرد.