فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی










متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1395
  • دوره: 

    19
تعامل: 
  • بازدید: 

    212
  • دانلود: 

    76
چکیده: 

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 212

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 76
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    4
تعامل: 
  • بازدید: 

    266
  • دانلود: 

    404
چکیده: 

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 266

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 404
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    0
  • دوره: 

    10
  • شماره: 

    4 (پیاپی 39)
  • صفحات: 

    2891-2899
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1381
  • دانلود: 

    787
چکیده: 

ابزارهای گوناگونی به منظور انتقال ژن به سلول های یوکاریوتی توسعه یافته اند. در میان آن ها، کارایی ویروس های RNA دار متعلق به خانواده رتروویریده در انتقال ژن به دلیل الحاق پایدار ژنوم خود در کروموزوم های میزبان بالاتر است. ویروس لوکمی موش (MLV) شناخته شده ترین عضو جنس اورتورتروویرینا از گامارتروویروس ها است. ناقل رتروویروسی بر پایه MLV تنها قادر به بیان ژن های خارجی در سلول های در حال تقسیم میتوز می باشد، که بیانگر مناسب بودن این ناقل به عنوان ابزار انتقال ژن در ژن درمانی سرطان است. در این تحقیق، ناقل ویروسی بر پایه MLV از طریق ترانسفکشن همزمان و گذرا سه پلاسمید رتروویروسی شامل pBABE-GFP (پلاسمید بیانی دارای ژن گزارشگر) GFP،pBS-CMV-gagpol (پلاسمید بسته بندی دارای ژن gagpol ویروس MLV) و pMD2G (پلاسمید پوششی حاوی ژن VSVG) در رده سلولی HEK293T تولید شد. تغلیظ ویروس با دو روش اولتراسانتریفیوژ و محلول پلی اتیلن گلیکول انجام شد. رقت های سریالی از ویروس غلیظ شده تهیه گردید و عیار ویروس بر حسب واحد عفونی بر میلی لیتر (21×106 ذره عفونی در هر میلی لیتر در هر دو روش) محاسبه شد. سپس کارایی ترانسداکسیون رده های سلولی سرطانی (A549 و Hela) و غیر سرطانی (HEK و Vero) با ناقل ویروسی تولید شده مقایسه گردید. نتایج بدست آمده نشان داد که کارایی ناقل در آلوده کردن سلول های سرطانی بالاتر است و بنابراین ناقل تولید شده در زمینه انتقال ژن به سلول های سرطانی مناسب تر می باشد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1381

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 787 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نشریه: 

بهداشت ایران

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    0
  • دوره: 

    24
  • شماره: 

    2-1
  • صفحات: 

    25-29
تعامل: 
  • استنادات: 

    2
  • بازدید: 

    287
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 287

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 2 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    2280-2284
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    810
  • دانلود: 

    434
چکیده: 

ژن LTP کد کننده پروتئین ناقل لیپید در گیاهان می باشد. این ژن غنی از بازهای گوانین و سیتوزین می باشد. وجود این بازها باعث می شود تا آغازگرهای طراحی شده برای ژن LTP در مرحله اتصال در چرخهPCR ، ساختارهای ثانویه زیادی ایجاد کنند و نهایتا محصول غیر اختصاصی تولید شود. موادی مثل بتائین، دی متیل سولفوکسید (DMSO) و آمونیوم سولفات (AMS) می توانند این مانع را رفع کنند. در این تحقیق گرادیانی از هر یک از این مواد در واکنش PCR گذاشته شد و نهایتا غلظت های بهینه برای هر کدام از این مواد به دست آمد. در این میان 4.5 میکرولیتر بتائین 5M))، 2.25 میکرولیتر دی متیل سولفوکسید (10%) و 2.25 میکرولیتر بافر آمونیوم سولفات در حجم کلی 25 میکرولیتر از مخلوطPCR ، غلظت های بهینه گزارش شدند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 810

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 434 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

کومش

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1395
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    4 (پیاپی 60)
  • صفحات: 

    1017-1023
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    748
  • دانلود: 

    215
چکیده: 

سابقه و هدف: پروبیوتیک ها میکروارگانیسم های مفیدی هستند که در طی قرن ها در بهبود مواد غذایی و هم چنین ارتقاء سلامت استفاده می شوند. امروزه پروبیوتیک های نوترکیب به عنوان وسیله انتقال برای بیان و انتقال هدفمند مولکول های بومی یا نوترکیب به سطوح مخاطی دستگاه گوارش در تغذیه و سلامت استفاده می شوند. لاکتوکوکوس لاکتیس یک کاندیدای بالقوه برای تولید پروتئین های زیستی مفید است. ازآن جا که برای این باکتری ناقل مناسبی که دارای توالی سیگنال برای ترشح خارج سلولی باشد وجود ندارد لذا هدف ما از این مطالعه افزایش راندمان بیان پروتئین های نوترکیب در خارج از سلول با استفاده از واردکردن توالی سیگنال پپتید usp45 به ناقل پلاسمیدی pBU003 است.مواد و روش ها: usp45 سیگنال پپتیدی دارای 81 باز است که در مطالعات زیادی به عنوان افزایش دهنده بیان نیز معرفی شده است. در این مطالعه توالی سیگنال usp45 ساخته شد و سپس با استفاده از واکنش لیگاسیون به پلاسمید pBU003 انتقال یافت. پس از آن به باکتری اشریشیاکلی سویه MC1061 منتقل شد. پلاسمید نوترکیب به pFUM003 نام گذاری شد.یافته ها: تعیین توالی پلاسمید حاوی usp45 نشان داد که دارای ساختار پلاسمیدی و توالی سیگنال صحیح است و تطابق کامل با توالی های الگو (EU382094.1) گزارش شده در بانک ژنی NCBI دارد.نتیجه گیری: پلاسمید نوترکیب ساخته شده به pFUM003 نام گذاری شد. این پلاسمید نوترکیب به لحاظ ساختاری صحیح و جهت انتقال به پروبیوتیک ها مناسب می باشد

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 748

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 215 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1403
  • دوره: 

    131
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    27-41
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    36
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

اغلب ویروس های گیاهان که اخیرا در نواحی گرمسیری، نیمه گرمسیری و معتدل شیوع یافته اند و تولید محصول­های مهم گیاهی را محدود کرده ­اند، توسط سفیدبالک ها انتقال می یابند. سه گونه مهم سفید بالک Bemisia tabaci ، Trialeurodes vaporariorum و Trialeurodes abutiloneus به عنوان ناقل بیشتر ویروس های گیاهی شناخته شده اند. ویروس های گیاهی که توسط سفید بالک ها انتقال می یابند در جنس های Begomovirus، Crinivirus، Ipomovirus، Carlavirus، Torradovirus و Polerovirus قرار دارند. مبارزه با سفیدبالک ها به دلیل اینکه دامنه میزبانی وسیع آنها، نرخ بالای تولید مثلی، اندازه جمعیت بزرگ، و همچنین مقاومت آنها به حشره­ کش ها مشکل است، ولی روشهای نوین مبارزه شیمیایی، زیستی و تولید گیاهان تراریخته مقاوم برای مدیریت آنها ابداع شده­اند، که در این مقاله شرح داده شده­ اند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 36

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1393
  • دوره: 

    1
تعامل: 
  • بازدید: 

    2744
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

فیکوبیلی پروتئین ها، پروتئین های جذب کننده نور هستند که در سیانوباکترها و دو گروه از جلبک ها وجود دارند. فیکوسیانین رنگدانه آبی رنگی است که جزء این خانواده است. این رنگدانه دارای فعالیت های متنوع زیستی است و کاربردهای گوناگونی در صنعت غذایی، آرایشی و دارویی داشته و می توان ازآن به عنوان پروب های فلورسنت در هیستوشیمی و میکروسکوپ فلورسنت استفاده کرد و از این رو یک گزینه مناسب جهت مصارف صنعتی است. هدف از این مطالعه شناسائی، جداسازی و همسانه سازی ژن زیر واحد آلفا فیکوسیانین در ناقل بیانی بود تا امکان تولید فیکوسیانین به صورت پروتئین نوترکیب در باکتری E.coli فراهم گردد.روش:با توجه به توالی ژن زیر واحد آلفا در بانک ژن و نقشه ناقل pET-43.1a+، آغازگرهای لازم جهت تکثیر طراحی گردید. استخراج ژنوم از سیانوباکتر Spirulina platensis انجام شد و به عنوان الگو درPCR مورد استفاده قرار گرفت. ناقل بیانی و محصول تکثیر شده موردنظر با آنزیم های برشی NdeI ,NotI برش داده شدند و با نسبت مناسب در کنارآنزیم T4 DNA Ligase واکنش اتصال انجام گردید و پس از عمل ترنسفورماسیون،باکتری اشرشیاکلی BL21(DE3) تراریخته بر روی محیط گزینشگر حاوی آنتی بیوتیک آمپی سیلین کشت داده شد. باب ررسی کلونی های ظاهر شده بر روی محیط گزینشگر با استفاده از کلونی PCR، هضم آنزیمی و تعیین توالی، حضور ژن زیر واحدآلفا در ناقل بیانی مورد بررسی قرار گرفت.نتیجه:تکثیر اختصاصی با پرایمرهای ژن زیر واحد آلفا فیکوسیانین بر روی ژل آگارز باند 488 bp را نشان داد و تکثیر ژن را با طول صحیح تایید نمود. بررسی کلونی ها با استفاده از کلونی PCR، هضم آنزیمی پلاسمیدهای حاصل از کلونی های مثبت و تعیین توالی پلاسمیدهای همسانه سازی شده، حضور ژن زیر واحدآلفا در ناقل بیانی pET-43.1a+ را اثبات نمود.بحث:سیستم بیانی pET-43.1a+ با داشتن پروموترT7 یکی از قویترین سیستم های بیانی جهت بیان بالای پروتئین نوترکیب موردنظر در میزبان حاوی یک نسخه کرومزومی از RNA پلی مراز T7 است. سنتزکامل فیکوسیانین وابسته به سنتز همزمان زنجیره آلفاوبتا وفیکوبیلین و اتصال صحیح فیکوبیلین به این دو زنجیره است. از این رو تولید نوترکیب این فیکوبیلی پروتئین نسبت به پروتئین های دیگر مشکل است. با توجه به کاربردهای گوناگون و اهمیت فیکوسیانین، درصورت همسانه سازی ژن های دیگر آن در آینده می توانیم به فیکوسیانین نوترکیب کامل دست یابیم.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2744

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1395
  • دوره: 

    22
تعامل: 
  • بازدید: 

    179
  • دانلود: 

    103
چکیده: 

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 179

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 103
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1398
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    469-488
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    468
  • دانلود: 

    122
چکیده: 

برداشتن تخمدان یا بیضه از فرد دهنده ی عضو و پیوند آن به فرد گیرنده ی عضو، یکی از تکنیک های نوین بارداری است. پس از عمل پیوند، تخمک یا اسپرم آزادشده از تخمدان یا بیضه، به گیرنده ی عضو تعلق می یابد، اما حکم نسب پدر و مادری چنین کودکی از نظر شرعی و حقوقی و نیز آثار مترتب بر این نسب، سؤال اصلی مورد نظر در این تحقیق محسوب می شود. بررسی ادله و مبانی، حاکی از این نتیجه است که نسب کودک متولد شده از پیوند عضو ناقل وراثت، به زوجین منتقلٌ الیهما برمی گردد و تمامی آثار حقوقی مترتب بر نسب (از قبیل نکاح، وصیت و ارث) بر فرزند متولد از این روش بارداری نیز مترتب خواهد شد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 468

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 122 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button