فیکوبیلی پروتئین ها، پروتئین های جذب کننده نور هستند که در سیانوباکترها و دو گروه از جلبک ها وجود دارند. فیکوسیانین رنگدانه آبی رنگی است که جزء این خانواده است. این رنگدانه دارای فعالیت های متنوع زیستی است و کاربردهای گوناگونی در صنعت غذایی، آرایشی و دارویی داشته و می توان ازآن به عنوان پروب های فلورسنت در هیستوشیمی و میکروسکوپ فلورسنت استفاده کرد و از این رو یک گزینه مناسب جهت مصارف صنعتی است. هدف از این مطالعه شناسائی، جداسازی و همسانه سازی ژن زیر واحد آلفا فیکوسیانین در ناقل بیانی بود تا امکان تولید فیکوسیانین به صورت پروتئین نوترکیب در باکتری E.coli فراهم گردد.روش:با توجه به توالی ژن زیر واحد آلفا در بانک ژن و نقشه ناقل pET-43.1a+، آغازگرهای لازم جهت تکثیر طراحی گردید. استخراج ژنوم از سیانوباکتر Spirulina platensis انجام شد و به عنوان الگو درPCR مورد استفاده قرار گرفت. ناقل بیانی و محصول تکثیر شده موردنظر با آنزیم های برشی NdeI ,NotI برش داده شدند و با نسبت مناسب در کنارآنزیم T4 DNA Ligase واکنش اتصال انجام گردید و پس از عمل ترنسفورماسیون،باکتری اشرشیاکلی BL21(DE3) تراریخته بر روی محیط گزینشگر حاوی آنتی بیوتیک آمپی سیلین کشت داده شد. باب ررسی کلونی های ظاهر شده بر روی محیط گزینشگر با استفاده از کلونی PCR، هضم آنزیمی و تعیین توالی، حضور ژن زیر واحدآلفا در ناقل بیانی مورد بررسی قرار گرفت.نتیجه:تکثیر اختصاصی با پرایمرهای ژن زیر واحد آلفا فیکوسیانین بر روی ژل آگارز باند 488 bp را نشان داد و تکثیر ژن را با طول صحیح تایید نمود. بررسی کلونی ها با استفاده از کلونی PCR، هضم آنزیمی پلاسمیدهای حاصل از کلونی های مثبت و تعیین توالی پلاسمیدهای همسانه سازی شده، حضور ژن زیر واحدآلفا در ناقل بیانی pET-43.1a+ را اثبات نمود.بحث:سیستم بیانی pET-43.1a+ با داشتن پروموترT7 یکی از قویترین سیستم های بیانی جهت بیان بالای پروتئین نوترکیب موردنظر در میزبان حاوی یک نسخه کرومزومی از RNA پلی مراز T7 است. سنتزکامل فیکوسیانین وابسته به سنتز همزمان زنجیره آلفاوبتا وفیکوبیلین و اتصال صحیح فیکوبیلین به این دو زنجیره است. از این رو تولید نوترکیب این فیکوبیلی پروتئین نسبت به پروتئین های دیگر مشکل است. با توجه به کاربردهای گوناگون و اهمیت فیکوسیانین، درصورت همسانه سازی ژن های دیگر آن در آینده می توانیم به فیکوسیانین نوترکیب کامل دست یابیم.