برای ارزیابی نقش پروموتر طبیعی ژن فنیل آلانین باسیلوس اسفریکوس در بیان ابتدا این ژن در ناقل شاتل pHY300PLK کلون شد و سپس در سلولهای باسیلوس سوبتیلیس و کلی باسیل ترانسفورم (تراریخت) گردید. ناقل شاتل نوترکیب pHYDH تنها در سلولهای باسیلوس به مقدار 4700 واحد آنزیمی در لیتر محیط کشت ابراز شد. سطح بیان این آنزیم نوترکیب درحدود 12% پروتئین های قابل تخلیص میکروارگانیسم بود. براساس دو آزمایش SDS-PAGE و ستون سفادکس جی 200 وزن مولکولی زیرواحد آنزیمی حدود 41 کیلو دالتون و آنزیم کامل 340 کیلو دالتون (هشت زیر واحد مشابه) تخمین زده شد. راندمان تخلیص و فولد آنزیم به ترتیب 31% و 18% به دست آمد. مقادیر Km برای ال- فنیل آلانین ال تیروزین و NAD به ترتیب 24/0، 48/0 و 19/0 میلی مولار به دست آمد. pH مناسب برای واکنش رفت دآمیناسیون اکسیداتیو 11 و واکنش برگشت آمیناسیون رداکتیو 2/10 بود. خصوصیات بیوشیمیایی آنزیم نوترکیب با نوع طبیعی آن مشابه تشخیص داده شد.

پایداری آنزیم ها به حرارت و pH از مهم ترین شاخصه های تعیین کننده در کاربرد آنهاست. در این تحقیق دستیابی به سلولاز پایدار در برابر حرارت و pH، با غربالگری در یکی از چشمه های گراب واقع در شمال شرق ایران هدف گذاری شد.نمونه های جمع آوری شده از یکی از چشمه های آب گرم گراب، در استان خراسان رضوی در ایران، برای جداسازی، ارزیابی و شناسایی باکتری های قادر به تولید سلولاز پایدار در برابر حرارت استفاده شدند. کشت ها در دمای 45 درجه سانتی گراد و در شرایط هوازی گرمخانه گذاری و جدایه ها روی محیط CMC آگار جداسازی شدند. غربالگری اولیه جدایه ها مبتنی بر محیط کشت اختصاصی، تحمل پذیری به نمک و دما انجام شد. سپس غربالگری تکمیلی آنها با ارزیابی فعالیت اندوگلوکانازی در دماها و pH مختلف به روش کیفی و کمی سنجش انجام شد. در نهایت، شناسایی مولکولی جدایه انتخابی با روش تعیین توالی ژن 16S rRNA انجام شد. نتایج حاصل از این تحقیق منجر به معرفی سویه انتخابی نمک دوست نسبی با نام انتسابی G362 Bacillus sp. با پایداری قابل توجه فعالیت اندوگلوکانازی در دمای 55 درجه سانتی گراد و پایداری در طیف وسیعی از  pH اسیدی و قلیایی شد. چشمه مطالعه شده مانند برخی از چشمه های آب گرم ایران دارای باکتری مولد سلولاز است که سویه منتخب این تحقیق، با قابلیت رشد در نمک 6 درصد و تولید آنزیم اندوگلوکاناز مقاوم به حرارت و پایداری عملکردی بالا در طیف وسیع  pHقلیایی و اسیدی می تواند برای مطالعات بیشتر به کار گرفته شود. علاوه بر این، ژن اختصاصی اندوگلوکاناز جدایه G362 Bacillus sp. را می توان شناسایی مولکولی کرد و برای تحقیقات بیشتر از جمله مطالعات ساختاری استفاده نمود. حتی ممکن است به عنوان یک الگوی پروتئین در مهندسی پروتئین استفاده شود.

نظر به فراوانی چشمگیر و اهمیت اقتصادی و بهداشتی تورم پستان گاو در صنعت گاوداری مملکت، این بررسی روی 175 نمونه شیر گاو مبتلا به ورم پستان طی یک دوره یکساله انجام گرفت. در کل 175 نمونه شیر گاو مبتلا به ورم پستان در محیط های کشت باکتریولوژی کشت داده شد، از این تعداد 51 نمونه اشریشیاکلی، 37 نمونه استرپتوکوکوس آگالاکتیه، 27 نمونه استافیلوکوکوس ارئوس کوآگولاز مثبت، 10 نمونه استرپتوکوکوس دیسگالاکتیه، 3 نمونه اکتینومیسس پیوژنز، 3 مورد استافیلوکوکوس ارئوس کوآگولاز منفی، 2 نمونه پروتئوس میرابیلیس، 2 مورد پزودوموناس آئروژینوزا، یک مورد سالمونلا انتریتیدیس، یک مورد کلبسیلا پنومونیه و یک مورد هم باسیلوس سرئوس جدا گردید. 37 نمونه هم گر چه در آزمون CMT واکنش مثبت نشان داده بودند، ولی باکتری خاصی از آنها جدا نگردید. نتایج حاصله نشان می دهد که عوامل ورم پستان واگیر 55.8% و عوامل محیطی 44.2% از عوامل باکتریایی جدا شده از موارد ورم پستان در گاو را شامل می شود. پس از آنتی بیوگرام باکتری های جدا شده از موارد ورم پستان مشخص گردید که روی عوامل واگیر مولد ورم پستان، به ترتیب آنتی بیوتیک های کلوگزاسیلین، استرپتومایسین و انروفلوکساسین بهترین اثر را داشته اند و روی عوامل ورم پستان محیطی، به ترتیب آنتی بیوتیک های کلرامفنیکل، انروفلوکساسین و جنتامایسین تاثیر زیادتری را نسبت به سایر آنتی بیوتیک ها داشته اند.