علوم و فناوری رنگ
سال:1393 | دوره:8 | شماره:4 |تعداد مقالات:9

در این تحقیق پلیمر پرشاخه پلی استرآمیدی با گروه های انتهایی هیدروکسیل با استفاده ازاسید اکریلیک اصلاح می شود. تبدیل گروه های هیدروکسیل به آکریلات این امکان را فراهم می کند تا پلیمر پرشاخه در سامانه تابش پز قابل استفاده گردد. اصلاح پلیمر پرشاخه از طریق واکنش استری شدن صورت می گیرد و شرایط مختلف مانند تغییر نسبت واکنش دهنده ها و زمان واکنش، منجر به اصلاح پلیمر پرشاخه با درصدهای تبدیل 40 و 65% می شود. شناسایی محصول از طریق طیف سنجی زیر قرمز (FT-IR)، رزونانس مغناطیس هسته ای (NMR) و گرماسنجی روبشی تفاضلی (DSC) صورت گرفت. بدین ترتیب که با افزایش میزان تبدیل، طول پیک مربوط به گروه هیدروکسیل در محدوده فرکانس 3200-3500 cm-1 کوچک تر شده و هم زمان طول پیک مربوط به گروه کربونیل استری در محدوده فرکانس 1730-1750 cm-1 بزرگ تر شده است. از طرفی دیگر حضور 3 پیک در محدوده 5.8 الی 6.5 ppm در طیف H-NMR پلیمرهای اصلاح شده وجود هیدروژن های گروه آکریلات را تایید می کند. اثر حضور پلیمرهای پرشاخه در گرانروی مونومر آکریلاتی نیز مورد ارزیابی و بحث قرار گرفت. نتایج اندازه گیری گرانروی مشخص کرد که با وجود افزایش پلیمرهای پرشاخه با جرم مولکولی بالا نسبت به مونومر، تغییرات چشمگیری در گرانروی رخ نمی دهد.

هدف از تحقیق حاضر طراحی بافتار طرح های استتاری به گونه ای است که بتوانند به طور موثرتری نسبت به طرح های استتاری مرسوم در زمینه های انتخابی پنهان شوند. برای انجام این کار، شش تصویر از محیط های مختلف جنگلی انتخاب و سپس در سطح خاکستری و با استفاده از روش فوریه فرکتالی شدند. سپس تعداد رنگ های تصاویر فرکتالی شده کاهش یافته و دیجیتالی شدند. آنگاه با بکارگیری یک نمایشگر LCD توصیف رنگی شده، آزمایش شبیه سازی تصویری انجام شد. در این آزمایش بیست و چهار مشاهده کننده با به کارگیری روش روان فیزیکی کشف و شبیه سازی تصویری، بازده پنهان سازی سه طرح استتاری حاصل یعنی طرح استتاری مرسوم، طرح فرکتالی و طرح دیجیتالی را ارزیابی نمودند. در این آزمایش روان فیزیکی از مشاهده کنندگان خواسته شد به مجرد دیدن طرح استتاری روی پس زمینه انتخابی، بر روی آن کلیک کنند. نتایج آزمون کشف، نشان داد که بازده پنهان سازی طرح های استتاری فرکتالی و دیجیتالی بسیار بهتر از طرح های استتاری مرسوم است و طرح های فرکتالی با اختلاف کمی دارای بازده پنهان سازی بهتری از طرح های دیجیتالی بودند.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

پوشش تابش پز بر پایه رزین نووالاک اپوکسی آکریلات سنتز شده و صحت تشکیل ساختارها با استفاده از طیف سنجی زیر قرمز و با مشاهده پیک های نواحی 1722، 810 و 945 cm-1 تائید گردید. به منظور بررسی تاثیر حضور فاز غیرآلی سیلیکا بر خواص رزین سنتز شده، یک نانوکامپوزیت آلی- غیرآلی با استفاده از این رزین و نانوذرات سیلیکا، ساخته شد. آزمون میکروسکوپ الکترونی روبشی، نشان دهنده تجمع بالای نانوذرات در طی این فرآیند بود که ناشی از ناسازگاری دو فاز آلی و غیرآلی بوده و می تواند منجر به کاهش خواص مورد انتظار از نانوکامپوزیت تولید شده گردد. به منظور رفع این مشکل، سطح نانوذرات سیلیکا با استفاده از عامل اتصال دهنده سیلانی وینیل تری متوکسی سیلان با استفاده از روش سل ژل اصلاح گردید. بررسی اصلاح سطح ذرات با استفاده از روش های طیف سنجی زیر قرمز، میکروسکوپ الکترونی روبشی، آنالیز وزن سنجی حرارتی و چگالی سنج هلیم، نشان دهنده واکنش مناسب عامل اتصال دهنده سیلانی با سطح نانوذرات سیلیکا بود. ویژگی ها و خواص نانوکامپوزیت ساخته شده با استفاده از روش های آنالیز مکانیکی حرارتی پویا، آزمون سختی سنجی، خراش، سایش مورد ارزیابی قرار گرفت و تمامی آزمون ها نشان دهنده بهبود خواص مکانیکی نانوکامپوزیت نسبت به پوشش های حاوی رزین بدون نانوذره بود. در بررسی نتایج آزمون مه گونی مشخص گردید که حضور نانوذرات تاثیر ناچیزی بر روی شفافیت پوشش ها از خود نشان داده است و از طرف دیگر اصلاح سطح ذرات منجر به افزایش سازگاری آنها با رزین شده و با کاهش میزان تجمعات، شفافیت پوشش افزایش یافته است.

در این مطالعه، یک پراکنه پلی یورتان پایه آبی برپایه پلی استر سنتز گردید. طیف سنجی تبدیل فوریه زیر قرمز به منظور تشخیص نقطه پایانی واکنش پلیمریزاسیون به کار گرفته شد. علاوه بر این، تاثیرات دو نوع عامل گسترش دهنده زنجیر بر رشد وزن مولکولی متوسط از طریق کروماتوگرافی ژل تراوا مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین، تغییر متوسط اندازه ذرات، رفتار حرارتی رزین پایه و خصوصیات مکانیکی فیلم رنگ حاصله به ترتیب توسط دستگاه های تحلیل اندازه ذرات، گرماسنج پویشی تفاضلی، سنجش میزان سختی، انعطاف پذیری و ثبات سایشی تر، مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصله به وضوح نشان دادند که در نسبتی ثابت از NCO/OH، استفاده از 1 و 4 بوتان دی ال به عنوان عامل گسترش دهنده زنجیر در مقایسه با هگزا متیلن دی آمین، کاهش اندازه ذرات، افزایش سختی، افزایش ثبات سایشی تر و به دنبال آن بهبود خواص مکانیکی فیلم رنگ حاصله را به همراه داشت.

این مطالعه در راستای بررسی قابلیت های زئولیت به دلیل قیمت کم و کاربردهای زیاد این ماده انجام شده است، رنگدانه های زئولیت SiO2/TiO2/ توسط قرارگیری نانو ذرات سیلیکا و دی اکسید تیتانیم بر سطح زئولیت با روش سل – ژل سنتز شده است. خصوصیات رنگدانه ها توسط آزمون های تبدیل فوریه زیر قرمز (FTIR)، پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، آزمون تفرق پرتو ایکس (EDX) و آزمون حرارتی (TGA) بررسی شده است. آزمون تبدیل فوریه زیر قرمز پیوندهای Si-O-Ti و Al(IV) در سطح زئولیت را تایید می کند. به علاوه نتایج آزمون های میکروسکوپی و تفرق پرتو ایکس نشان می دهد که ذرات سیلیکا و دی اکسید تیتانیم بر روی سطح زئولیت قرار گرفته اند. آزمون حرارتی نشان داد که مقاومت حرارتی زئولیت در اثر قرار گیری ذرات سیلیکا در اکسید تیتانیم افزایش می یابد. کامپوزیت سه جزیی تهیه شده می تواند به عنوان پرکننده یا پوشش دهنده در الیاف مورد مصرف در البسه آتش نشان ها پیشنهاد گردد.

از روش های موفق در تصفیه پساب های رنگی می توان به فرآیند انعقاد الکتروشیمیایی/ شناورسازی الکتروشیمیایی اشاره نمود. این فرآیند با بهره گیری از جریان مستقیم الکتریکی (DC) و الکترودهای فلزی باعث حذف آلاینده ها می شود. هدف از این مطالعه بهینه سازی عوامل تاثیرگذار بر فرآیند انعقاد الکتروشیمیایی/ شناورسازی الکتروشیمیایی با الکترودهای ترکیبی تیتانیم- آلومینیم در رنگبری رنگزای اسید سیاه 1 از محیط های آبی بود. در این مطالعه از چهار الکترود از جنس تیتانیم و آلومینیم استفاده شد. با اعمال جریان الکتریکی در محدوده 30-10 ولت با کنترل آمپر، pH در محدوده 9-5 و غلظت اولیه رنگزا در محدوده 500-50 میلی گرم در لیتر این مطالعه انجام گرفت. نتایج به دست آمده نشان داد بالاترین بازده حذف در pH برابر 5، ولتاژ 30 ولت و غلظت اولیه 50 میلی گرم در لیتر رخ می دهد. بنابراین فرآیند مذکور توانایی بالایی برای حذف این رنگزا دارد. بازده فرآیند با تغییر پارامترهای مطالعه، کاهش پیدا می کند.

در این پژوهش، عوامل موثر در ساخت لعاب زرین فام برشمرده شده است. سپس، مطالعات انجام شده در مورد مشخصات عنصری، ساختاری و ریزساختاری زرین فام ایرانی در دوره ایلخانی ارائه گردیده است. بدین منظور از نتایج آزمون های XRF، XRD و SEM بهره گرفته شد. آنالیز عنصری XRF بیانگر حضور ذرات حاوی نقره در لعاب است. همچنین، الگوی پراش پرتو ایکس حضور فازهای نقره (Ag) و اکسید قلع (SnO2) در لعاب را تایید نمود. بررسی های ریزساختاری توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، تشکیل لایه نازکی با ضخامت حدود 220 nm حاوی نانوذرات نقره با ابعاد متوسط 45nm را روی سطح لعاب نشان داد. همچنین نشان داده شد که فرآیند تشکیل زرین فام، حاصل یک تبادل یونی است. در پایان، طیف بازتابی نمونه به منظور رنگ سنجی آن بازسازی شد. بدین منظور از تئوری محیط موثر ماکسول- گرنت استفاده گردید و اثر غلظت نانوذرات نقره بر رنگ لعاب زرین فام مورد کنکاش و ارزیابی قرار گرفت. بدین ترتیب رنگ زرین فام مذکور به خوبی به کمک شبیه سازی بازسازی شد.

در این تحقیق نانوکامپوزیت مغناطیسی C-TiO2@Fe3O4 با استفاده روش سل ژل سنتز گردید و حذف آلاینده آبی مستقیم 71 در حضور نور مرئی مورد بررسی قرار گرفت. این نانو کامپوزیت، شامل هسته نانوذرات مغناطیسی مگنتیت و پوسته دی اکسید تیتانیم دوپ شده با کربن است. ریخت شناسی سطح، ساختار و فاز بلوری نانوکامپوزیت ها توسط روش های XRD، SEM و HRTEM مشخص شد. بررسی ها نشان داد که هسته Fe3O4 ساختار سه بعدی اسپینل معکوس داشته و در پوسته C-TiO2، دی اکسید تیتانیم ساختار آناتاز دارد. مطالعه فعالیت کاتالیست نوری نشان داد که نانوکامپوزیت ژ C-TIO2@Fe3O4 توانایی تخریب بالایی برای آبی مستقیم 71 در مقایسه با نانوذرات خالص TiO2دارد. اثر عواملی مانند مقدار کاتالیست، غلظت اولیه رنگ و غیره نیز مورد ارزیابی قرار گرفت. فعالیت کاتالیست نوری پس از سه بار استفاده مجدد 85% باقی ماند.