Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مشخصات نشــریه/اطلاعات دوره

نتایج جستجو

2558

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

27

انتقال به صفحه

آرشیو

سال

دوره(شماره)

مشاهده شمارگان

مرکز اطلاعات علمی SID1
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    67-74
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1313
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

برای تجزیه آنزیمی تری اولئین به مونو و دی اولئین، به عنوان ترکیبات حدواسط، از آنزیم لیپاز استفاده گردید. این آنزیم که از فعالیت کاندیدا آنتارکتیکا تولید می شود روی حامل رزینی، آکریلیک با تخلخل درشت، تثبیت شده و مورد استفاده قرار گرفت. اثر تغییرات غلظت تری اولئین و گلیسرول و همچنین تاثیر سرند مولکولی روی واکنش هیدرولیز تری اولئین مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به دست آمده از این پژوهش نشان داد که در بالاترین غلظت تری اولئین، راندمان هیدرولیز آن به حداکثر می رسد، در حالی که زمان رسیدن به این قله با افزایش غلظت تری اولئین کاهش می یابد. با افزایش غلظت تری اولئین، در طول دوره واکنش، میزان مونو و دی اولئین 13.7 برابر افزایش نشان داد. افزودن گلیسرول به محیط واکنش باعث تولید بیشتر مونواولئین نسبت به دی اولئین گردید. استفاده از غربال مولکولی در محیط واکنش باعث افزایش فعالیت لیپاز شده و انتخاب پذیری آنزیم را به طرف تولید مونواولئین تغییر داده است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1313

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2009
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    75-81
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    457
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

The Streptomycetes sp. SCBT strain Gen Bank accession number EU143270 isolated from the rhizosphere soil of medicinal plants was collected from the Kolli hills of Tamil Nadu, India. The strain Streptomyces is designated as School of Chemical and Biotechnology (SCBT), capable of inhibiting the growth of a wide range of Gram-negative and Gram-positive bacteria. An almost complete 16S rRNA gene sequence of the isolate was generated and compared with sequences of representative Streptomyces spp. The 16S rRNA data supported the classification of the strain within the genus Streptomyces, and showed that the SCBT strain was closely related to Streptomyces albogriseolus ATCC AJ494865 with a sequence similarity of 99%. Despite the high sequence similarity, SCBT was phenotypically different from S. albogrieseolus ATCC AJ494865. When the strain was cultured, its culture broth was extracted with ethyl acetate and the contents of the residue were subjected to Liquid Chromatography Mass Spectrum (LCMS) profiling. The chromatographic purity of the peak exhibiting the antimicrobial activity at a Retention time (RT) of 16.2 min was 48%, and the compound was purified. The mass/change (m/z) value of the peak exhibiting antimicrobial activity at the RT of 16.2 min was 391 isotopic ion peak (M+1).

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 457

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    82-92
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    968
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف از این مطالعه بررسی چند شکلی ژن بتالاکتوگلوبولین و ارتباط آن با صفات تولید شیر در گاو نجدی ایران بود. نمونه های خون از 80 راس گاو نجدی در ایستگاه اصلاح نژاد گاو نجدی شوشتر واقع در استان خوزستان مورد جمع آوری قرار گرفتند. به منظور شناسایی ژنوتیپ های مختلف این جایگاه ژنی از روش واکنش زنجیره ای پلیمراز و چند شکلی طول قطعات محدود شده استفاده شد. نتایج این مطالعه نشان داد که فراوانی آللی ژن بتالاکتوگلوبولین در آلل (0.9125) B در مقایسه با آلل (0.0825) A بالاتر بود. فراوانی ژنوتیپ های AB و BB به ترتیب برابر با 0.175 و 0.825 بود اما ژنوتیپ AA در نمونه های مورد بررسی یافت نشد. فراوانی های ژنوتیپی در حالت تعادل هاردی- وینبرگ قرار داشتند. اثر ژنوتیپ های ژن بتالاکتوگلوبولین بر روی صفات تولید شیر با استفاده از یک مدل خطی مورد تجزیه و تحلیل قرار داده شد. هیچ اثر معنی داری میان ژنوتیپ های مختلف بتالاکتوگلوبولین و صفات تولید شیر در گاوهای مورد بررسی یافت نشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 968

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    86-92
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1251
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

تنوع ژنتیکی میان 21 کلون موز (M. acuminata cv. Dwarf Cavendish) جهش یافته القایی متحمل به شوری همراه یک کلون پرتوتابی نشده حساس با استفاده از نشانگرهای مورفولوژیکی و DNA چند شکل تکثیر شده تصادفی (RAPD) مورد مطالعه قرار گرفت. از 30 صفت مورفولوژیکی ارزیابی شده، 23 صفت چند شکلی از بین کلون ها ظاهر ساختند و خصوصیات دو صفت عادت برگ و رنگ لکه های روی دمبرگ در کلون پرتوندیده از کلون های پرتودیده متمایز بود. با استفاده از روش RAPDs، 106 فرآورده تکثیر با استفاده از 14 آغازگر بدست آمد. از این 106 نشانگر، 8 نشانگر تک شکل بوده و بقیه (98) چندشکل بودند. این میزان چند شکلی نشان دهنده وجود تنوع قابل ملاحظه در سطح DNA در کلون های جهش یافته القایی است. آغازگر OPA-02 الگوی بانددهی مختص کلون های متحمل به شوری نشان داد. نشانگرهای مورفولوژیکی و RAPD بطور موفقیت آمیزی تنوع ژنتیکی را درون کلون های جهش یافته القایی نشان دادند، همچنین نشانگرهای RAPD تنوع بین کلون های پرتودیده و پرتوندیده که از نظر مورفولوژیکی قابل تشخیص نبودند را متمایز کردند. نتایج نشان داد روش جهش القایی از پتانسیل مناسبی جهت اصلاح موز برای مقاومت به شوری برخوردار می باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1251

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    93-100
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    968
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

تنوع ژنتیکی 20 جمعیت ایرانی زیره کرمانی (Bunium persicum) با استفاده از نشانگرهای مولکولی "چند شکلی قطعات دی ان آ (DNA) تکثیر شده تصادفی" (RAPD) و "چند شکلی طول قطعات تکثیر شده" (AFLP) مورد بررسی قرار گرفت. "دی ان آ" (DNA) از برگهای تازه نهال های هر جمعیت استخراج شد. آنالیز الگوی باندی 15 پرایمر "راپید" و 17 ترکیب پرایمری "آ اف ال پی" (AFLP) به ترتیب 192 (86 درصد) و 22 (75 درصد) باند چند شکل را آشکار نمود. دامنه ضرایب تشابه بین جمعیت ها بین 0.4-0.82 برای "راپید" (RAPD) و 0.39-0.96 برای "آ اف ال پی" (AFLP) بدست آمد. همبستگی بین ماتریس تشابه دو نشانگر "دی ان آ" (DNA) مشاهده نشد. الگوی فاصله ژنتیکی جمعیت های زیره کرمانی بدست آمده در کلاستر حاصل از داده های "راپید" (RAPD) و "آ اف ال پی" (AFLP) نسبتا متفاوت بود. کلاستر حاصل از داده های "آ اف ال پی" (AFLP) و مجموع داده های "راپید" (RAPD) و "آ اف ال پی" (AFLP) نسبت به کلاستر حاصل از "راپید" (RAPD) شباهت بیشتری دارند. کلاستر حاصل از "آ اف ال پی" (AFLP) با بالاترین ضرایب بوت استرپ حمایت می شود. مقادیر فواصل ژنتیکی بدست آمده بین جمعیت ها بطور کامل با فواصل جغرافیایی منشا آنها ارتباط ندارد. چندین جمعیت زیره کرمانی به صورت گروه های مستقل در کلاستر قرار گرفته اند که نشان از سطح بالای تنوع ژنتیکی و زمینه ژنتیکی منحصر به فرد آنها دارد. دانش بدست آمده از تنوع ژنتیکی بالای مشاهده شده بین جمعیت های زیره کرمانی اطلاعات مهمی را در زمینه مدیریت ذخایر ژنتیکی در ارتباط با برنامه های بعدی اهلی سازی و اصلاح فراهم می آورد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 968

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2009
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    101-107
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    477
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Seedless barberry (Berberis vulgaris L. var. asperma) is one of the few crops that is only cultivated in eastern parts of Iran. As a new crop there has not been any study to identify phylogenetic relationships of this plant with other related species existing in Iran. In this study, Amplification fragment length polymorphism (AFLP) markers based on four selected primer combinations (EcoRI/Tru1I) were used to evaluate genetic variation and phylogenetic relationship among wild and cultivated barberry populations belonging to north east and eastern Iran. Two other species of ornamental barberry and one species of Mahonia aquifolium were also taken in this study. An Unweighted pair group method with arithmetic averages (UPGMA) dendrogram based on genetic distances clearly clustered each species, confirming phylogenetic relationships at the molecular level. These results can clarify the ambiguity in the relationship between Mahonia and Berberis genera. The heterozygosity index, principle coordinates analysis (PCoA), Fst Index and analysis of molecular variance (AMOVA) revealed a significant difference among wild barberry populations. As expected, observed variation within the cultivated barberry population was very low and close to zero. Moreover, morphological markers were used to evaluate variation and phylogenetic relationships among Berberis populations compared to results from AFLP markers by means of the Mantel correspondence test. No significant value was found by the mantel test between AFLP data and morphological markers. The lack of correlation between AFLP and morphological markers suggests low efficiency of identification key of Flora Iranica for classification and phylogenetic consideration of the Berberis family. Further molecular and morphological investigations are necessary to improve understanding of the relationships within species and genera of the Berberis family.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 477

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    108-111
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    1056
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

در این مطالعه 40 خانواده، که پدر و مادر ازدواج فامیلی و حداقل 3 فرد ناشنوا با الگوی توارثی ناشنوایی غیرسندرومی اتوزوم مغلوب در خانواده یا شجره داشتند مورد بررسی قرار گرفتند. نمونه های خون افراد ناشنوا و شنوای این خانواده ها گرفته شد. DNA استخراج شد و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، ناحیه رمز شونده ژن GJB2 تکثیر شد. سپس محصولات PCR تعیین توالی شدند. همچنین با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، توالی های تکرار کوتاه پشت سرهم (STR) برای لکوس های DFNB2، DFNB3، DFNB4 و FNB21 تکثیر شدند. حداقل 2 مارکر STR و 4 تا 6 برای خانواده هایی که پیوستگی به 2 مارکر اولیه نشان دادند استفاده شد. سپس محصولات PCR، ژل الکتروفورز آکریل آمید و رنگ آمیزی با نیترات نقره انجام شد. 6 خانواده جهش هموزیگوت با مرکب در ژن GJB2 داشتند و از مطالعه آنالیز پیوستگی حذف شدند. آنالیز پیوستگی برای 34 خانواده باقیمانده انجام شد و تعیین ژنوتیپ ریزماهواره (STR) افراد هر خانواده برای 4 جایگاه مشخص گردید. شش خانواده پیوستگی را نشان دادند: یک خانواده به جایگاه DFNB2، دو خانواده به جایگاه DFNB3 و سه خانواده به جایگاه DFNB4 ارتباط نشان دادند در حالیکه پیوستگی به جایگاه FNB21 مشاهده نگردید. بدون شک فهم بهتر از اساس ژنتیکی ناشنوایی در جمعیت ایران با انجام آزمایشات مشابه در دیگر استانها و بررسی جایگاه های ژنی بیشتر بدست خواهد آمد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1056

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    112-116
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    863
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

ژن claR موجود در دسته ژنی کلاولانیک اسید یک تنظیم کننده الگوبرداری را در استرپتومایسز کلاولی جروس کد می نماید که ساخت کلاولانیک اسید را کنترل می نماید. هدف اصلی در این تحقیق نیز جدانمودن و تایید ملکولی ژن claR و همچنین کلونینگ آن در یک وکتور مخصوص استرپتومایسز (pMA::hyg) بود. در ابتدا پرایمرهای مناسب با توجه به کدان شروع ژن، طراحی گردیدند. در ابتدا DNA ژنومی را استرپتومایسز کلاولی جروس استخراج گردید، و سپس با استفاده از واکنشهای زنجیره ای پلی مراز (PCR)، ژن claR تکثیر گردید. ساختار ژن claR تکثیر شده توسط PCR آشیانه ای و چند شکلی طول قطعات محدود ایجاد شده از محصول PCR (PCR-RFLP) تایید گردیده و ترادف آن نیز کاملا مشخص گردید. یک مخلوط اتصالی واجد ژن claR جداشده و وکتور pMA::hyg برش داده شده، تهیه گردید. سلول های مستعد Escherichia coli با این مخلوط اتصالی ترانسفورم شدند. سرانجام، حضور وکتور نوترکیب در کلونی های ترانسفورم شده با روش Colony-PCR تایید گردید. ژن claR از استرپتومایسز کلاولی جروس DSM41826 نیز جدا شد و پس از تایید ساختار و همچنین تعیین ترادف آن به همان روشهای ذکر شده بالا، کلون نیز گردید. وکتور pMA::hyg یک وکتور چند منظوره است، به طوری که با همانند سازی در E.coli، چندین نمونه از خود در یک سلول ایجاد می نماید. ولی همین وکتور قادر به همانند سازی در استرپتومایسز نبوده و به صورت تداخلی عمل می نماید. بنابراین، از این وکتورهای نوترکیب می توان در جهش زایی های هدفمند و روش های مختلف جایگزینی ژنی در استرپتومایسز کلاولی جروس استفاده نمود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 863

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button