سلول و بافت
سال:1389 | دوره:1 | شماره:2 |تعداد مقالات:9

هدف: این تحقیق با هدف بررسی تغییرات ایجاد شده در میزان اکسین در گیاهان بازارایی شده از ریشه های گیاه تنباکو حاوی Ri –T DNA می باشد.مواد و روش ها: در این تحقیق قطعات برگ گیاه تنباکو توسط باکتری آگروباکتریوم رایزوژنز تراریخت گردید. ریشه های موئین تراریخت ایجاد شده توسط توانایی رشدشان بر روی محیط حاوی کانامایسین انتخاب شدند. برای تائید تراریخت بودن ریشه ها از سوبسترای x-gluc استفاده شد. از این ریشه های تراریخت ابتدا کالوس و سپس گیاهان تراریخت باززائی گردید. در نهایت میزان اکسین در برگ و ریشه این گیاهان اندازه گیری شد. نتایج: آبی رنگ شدن ریشه ها تائیدی بر انجام موفق تراریخت شدن نمونه ها بود. نتایج بدست آمده نشان داد مقدار اکسین در گیاهان تراریخت نسبت به گیاه شاهد حدود 80 تا 90 در صد افزایش یافته بودند. گیاهان تراریخت نسبت به گیاهان غیر تراریخت فاصله میان گره های کوتاه تر و سطح برگ کوچکتری داشتند. نتیجه گیری: گیاهان باززائی شده از ریشه های تراریخت، میزان اکسین بیشتری نسبت به گیاهان غیر تراریخت تولید نمودند. تغییر میزان اکسین احتمالا نوعی تداخل با جیبرلیک اسید داشته و باعث کوتاهی طول گیاهان تراریخت گردیده است.

هدف: در این پژوهش اثر دو عنصر روی و نیکل بر آناتومی برگ و دو نوع متابولیت ثانویه برگ (فلاونوئیدها و نیتروتوکسین ها) در گیاه یونجه تاجی مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش ها: گیاهان 40 روزه که به مدت 24 و 72 ساعت در شرایط هیدروپونیک در تنش با غلظت های 0، 7.5، 15، 22.5 و 30 میلی مولار کلرید روی و 0، 2.5، 5، 7.5 و 10 میلی مولار کلرید نیکل قرار گرفته بودند برداشت و آناتومی برگ ها بررسی گردید. مطالعه فلاونوئیدها به دو روش کروماتوگرافی دو بعدی و کروماتوگرافی لایه نازک صورت گرفت. همچنین میزان نیتروتوکسین ها با استفاده از اسپکتروفتومتر اندازه گیری گردید. داده ها با نرم افزار SPSS آنالیز گردید و مقایسه میانگین ها بر اساس روش Dunkan انجام گرفت.نتایج: نتایج به دست آمده، تغییر در آناتومی برگ گیاهان تحت تنش را نشان داد. تغییرات شدید انواع فلاونوئیدها همراه با افزایش در میزان کل فلاونوئیدها نیز در تنش روی و نیکل مشاهده شد. نتیجه دیگری که حاصل شد، افزایش معنی دار نیتروتوکسین در طی تنش با عناصر سنگین به کار برده شده بود.نتیجه گیری: احتمالا گیاه .Coronilla varia L با افزایش و تغییر در میزان فلاونوئیدها و افزایش مقدار نیتروتوکسین ها تا حدی توانسته است در مقابل آسیب ناشی از تنش عناصر سنگین روی و نیکل مقاومت نماید.

هدف: در این مطالعه، اثر سیلی مارین بر زخم روده بزرگ القا شده با اسید استیک در موش سوری بررسی شده است.مواد و روش ها: 32 موش سوری بالغ نژاد Balb/C به وزن تقریبی 4± 36گرم به 4 گروه 8 تایی تقسیم، گروه کنترل و دست نخورده بدون ایجاد بیماری، گروه شاهد دارای زخم روده (کولیت) بدون تحت درمان و گروه های تحت درمان تیمار دارای زخم با تجویز 40 و 80 میلی گرم بر کیلوگرم سیلی مارین. موش های گروه تیمار روزانه و ابتدا به مدت 14 روز قبل از ایجاد بیماری و سپس به مدت یک هفته بعد از ایجاد بیماری سیلی مارین دریافت کردند. داروها به صورت خوراکی داده شد. برای ایجاد زخم، یک میلی لیتر اسید استیک 4 درصد بصورت درون رکتومی تزریق شد. یک هفته بعد از تشخیص زخم، قسمتی از کولون برای مطالعات بافتی برداشته و آسیب های کولون به روش مورتی مورد بررسی قرار گرفت. غلظت آنزیم آلکالن فسفاتاز به روش الایزا اندازه گیری شد. میزان ادم بافتی نیز بررسی شد.نتایج: غلظت آنزیم آلکالن فسفاتاز درگروه دارای زخم افزایش معنی دار (P<0.05) را نسبت به گروه کنترل نشان داد، در حالی که در گروه های دریافت کننده سیلی مارین این افزایش بطور معنی داری (P<0.05) در مقایسه با گروه کولیت جبران شد.نتیجه گیری: استفاده از سیلی مارین می تواند به عنوان یک روش پیشنهادی در درمان بیماری مورد توجه واقع گردد.

هدف: هدف از این مطالعه نشاندارسازی سیپروفلوکساسین با تکنسیوم 99m و توزیع بیولوژیکی رادیو دارو در بافت های مختلف حیوانات آزمایشگاهی سالم و عفونی جهت تشخیص مکان عفونت بود. مواد و روش ها: نشاندارسازی سیپروفلوکساسین با تکنسیوم با غلظت بهینه سیپروفلوکساسین (2 میلی گرم) و غلظت های 600-50 میکروگرم کلرید قلع در دما و pH متفاوت، با استفاده از کروماتوگرافی لایه نازک در حلال های مختلف مورد بررسی قرار گرفت. بافت های قلب، ریه، معده، روده، کبد، کلیه، خون، طحال و ماهیچه جدا و توسط دتکتور HPGe (ژرمانیوم فوق خالص) بررسی گردیدند. نتایج: خلوص رادیو شیمیایی بیش از 90 درصد پایداری رادیو دارو در سرم تا 1 ساعت نیز (90 درصد) مشاهده و توزیع بیولوژیکی رادیو دارو نیز انجام پذیرفت. نتیجه گیری: مطالعه توزیع بیولوژیکی رادیو دارو بیشترین جذب را در کبد و کلیه و طحال و ماهیچه عفونی نشان داد. نشاندارسازی سیپروفلوکساسین به روش مستقیم با خلوص رادیو شیمیایی بالا می تواند به عنوان یک ترکیب فرموله شده برای تشخیص مکان عفونت در حیوانات آزمایشگاهی مورد استفاده قرار گیرد.

هدف: با توجه به نقش ویتامین B 12 در تنظیم واکنشهای ایمنی در این مطالعه به عنوان یک عامل کمکی همراه با زهر زنبور عسل برای کاهش التهاب استفاده شد. این مطالعه برای بررسی اثر زهر زنبور عسل و ویتامین B 12 روی التهاب و گلیوزیز در رتهای همراه با انسفالومیلیت آلرژیک انجام پذیرفت. مواد و روش ها: ترکیب هموژنه نخاع خوکچه هندی به همراه ادجوانت کامل فروند برای القا انسفالومیلیت در رت های لویس جهت ایجاد یک مدل از بیماری مالتی پل اسکلروزیز استفاده شد. بیماری در 40 رت القا شد و آنها به طور تصادفی در 4 گروه قرار گرفتند و با زهر زنبورعسل و ویتامین B 12 درمان شدند. درمان از روز بعد از القا بیماری به وسیله GPSCH آغاز و به مدت 10 روز طول کشید. روش ایمنو هیستوشیمی برای بررسی پروتئین اسیدی رشته ای گلیالی و از روش الایزا برای بررسی میزان تومور نکروزیز فاکتور - آلفا در سرم رت ها استفاده شد.نتایج: درمان با زهر زنبور عسل و ویتامین B 12، نشانه های بد کلینیکی، سطح سرمی تومور نکروزیز فاکتور - آلفا و فرایند گلیوزیس در رتهای لویس القا شده با ترکیب نخاع تازه خوکچه هندی را کاهش داد.نتیجه گیری: ترکیب زهر زنبور عسل و ویتامین B 12 به خاطر ممانعت از فعالیت های سلول های T خود واکنشگر، دارای خاصیت ضد التهابی بوده و آسیب به سیستم عصب مرکزی و گلیوزیز را کاهش می دهد.

هدف: هدف از این مطالعه بررسی کارائی جذب DNA و انتقال ژن به سلول های کبدی جوجه نژاد لگهورن در دو سطح ترانسفکشن و ترانسدوکشن با لنتی ویروس های نوترکیب و شدت بیان ترانسژن می باشد.مواد و روش ها: برای ترانسفکشن یا ترانسدوکشن ویروسی، سلول ها در پلیت های 96 خانه کشت داده شدند و در مراحل مختلف با میکروسکوپ فلورسنس مشاهده گردیدند. تعداد سلول های GFP (Green Fluorescent Protein-positive) نرم افزار Grid Cell Counter و شدت بیان ترانسژن با نرم افزار ImageJ محاسبه و داده ها با نرم افزار SPSS آنالیز شدند.نتایج: بیان ژنGFP ، در سطح ترانسفکشن، در سلول های (Human Embryonic Kidney) HEK و (Chicken hepatoma cell line) LMH به ترتیب 6 ساعت و 9 ساعت بعد از انتقال ژن و در مرحله ترانسدوکشن به ترتیب 22 ساعت و 36 ساعت بعد مشاهده شدند. شمارش سلول هایGFP+، 48 ساعت پس از ترانسفکشن نشان داد که سلول های HEK و LMH به ترتیب 40 درصد و 35 درصد DNA را دریافت و بیان کرده اند. این مقادیر در 72 ساعت بترتیب به 95 درصد و 48 درصد رسید. شمارش سلول های مثبت 72 و 96 ساعت پس از ترانسدوکشن ویروسی نیز الگوئی مشابه از نظر دریافت DNA توسط دو رده سلولی مزبور را به اثبات رسانید. لیکن آنالیز شدت بیان GFP نشان داد که رده HEK و LMH بترتیب 74 درصد و 89 درصد GFP را با اختلاف معنی داری (P<0.01) بیان کردند. نتیجه گیری: نتایج حاصله نشان داد که سلول های HEK از قدرت جذب بالاتری برای دریافت DNA برخوردار هستند با این حال سلول های LMH قادرند ژن های خارجی را با شدت بیشتری بیان نمایند.

هدف: هدف از پژوهش حاضر بررسی دو واریته گندم Triticum aestivum با بردباری متفاوت نسبت به تنش شوری، در غلظت های مختلف نمک بود.مواد و روش ها: گیاهانی از دو واریته Seds 1 و Giza 168 به مدت هفت روز در محیط غذایی هوگلند رشد داده شدند و تعدادی نیز در محیط غذایی دارای 200 میلی مول نمک اضافی قرار گرفتند. قطعات برگی جدا شده از این گیاهان در محیط دارای 600 میلی مول نمک اضافی قرار داده شدند. برای بررسی میزان کلروفیل به گیاهان اتیوله پیش تیمار شده در محیط دارای 200 میلی مول نمک اضافی از هر دو واریته، نور تابیده شد.نتایج: حداکثر کارایی فتوشیمیایی، Fv/Fm، بدون تغییر معنی دار باقی ماند. اندازه گیری میزان انتقال الکترون (ETR) نشان داد که واریته مقاوم، Seds 1، دارای ETR بیشتری نسبت به واریته حساس Giza 168 بود. این اندازه گیری همچنین نشان داد که نمونه های مقاوم و حساسی که قبلا در محیط تنش قرار گرفته بودند ایستادگی بهتری را در محیط شور نسبت به نمونه های رشد یافته در محیط معمولی داشتند. میزان کلروفیل در واریته مقاوم نسبت به واریته حساس بالاتر بود. گیاهان واریته حساس که قبلا پیش تیمار شده بودند و سپس در معرض شوری بالا قرار گرفته تجمع کلروفیل بیشتری داشتند.نتیجه گیری: عملکرد فتوسیستم II تحت تاثیر تنش شوری قرار نمی گیرد. واریته مقاوم سازگاری فتوسنتتزی بهتری با تنش شوری دارد. به نظر می رسد این امر به دلیل کارآیی بالاتر دستگاه فتوسنتزی آن باشد.

هدف: اکتین آلفای ماهیچه صاف (a-SMA) یک ایزوفرم اکتین است که در بسیاری از انواع سلولهای یوکاریوت وجود دارد. در این تحقیق نحوه بیان این پروتئین در ضمائم پوستی مورد مطالعه قرار گرفت.مواد و روش ها: در تحقیق حاضر بیان پروتئین آکتین آلفای ماهیچه صاف در سلولهای درمی سه نوع از ضمائم پوستی در شرایط in vitro و در یک مورد در شرایط in situ به روش ایمونوهیستوشیمی مورد مطالعه قرار گرفت.نتایج: نتایج بدست آمده نشان داد که در شرایط in vitro این پروتئین تقریبا در تمام سلولهای پاپیلای درمی فولیکول موی ویبریسا بیان شد. سلولهای درمی بستر چنگال نیز با درصد بالایی این پروتئین را بیان نمودند، ولی فقط درصد کمی از سلولهای پاپیلای درمی فولیکول پر دارای این پروتئین مثبت بودند. در شرایط in situ این پروتئین بشدت در سلولهای پاپیلای درمی فولیکول پر و سایر بافتهای درمی قاعده فولیکول بیان گردید.نتیجه گیری: در این تحقیق برای اولین بار بیانa-SMA  در سلولهای درمی چنگال و پر، را در محیط کشت گزارش می شود. بعلاوه نتایج بدست آمده به همراه شواهد موجود توسط سایر محققین ثابت می کند که این پروتئین یک نقش اساسی در فعالیتهای طبیعی و ترمیمی پوست و ضمائم پوستی پستانداران و سایر مهره داران بازی می نماید. همچنین بیان بسیار زیاد این پروتئین در فولیکول پر، موید نقش مهمتر این پروتئین در پرندگان نسبت به نقشی است که آن در فولیکول موی پستانداران برعهده دارد ولی تعیین دقیق این نقش به مطالعات بیشتری نیاز دارد.