در پژوهش های داروئی، عامل تترازول یک جانشین معمول برای کربوکسیلیک اسیدها می باشد. مولکول های داروئی حاوی گروه تترازول ها دارای نیمه عمر طولانی در بدن موجود زنده می باشند و به دلیل دارا بودن چهار اتم نیتروژن در تترازول، یک فرصت بزرگ بصورت تاثیر متقابل پیوند هیدروژنی دهنده و گیرنده ایجاد می نماید.در این کار تحقیقاتی، ترکیبات جدیدی از این خانواده سنتز شده است. ایزونیکوتین آلدهید در حضور هیدروکسیل آمین هیدروکلراید و حلال پیریدین به 4- پیریدین کربالدهید اکسیم (ترکیب 1) تبدیل، 4- پیریدن کربالدهید اکسیم تحت عمل آبگیری توسط انیدرید استیک به ایزونیکوتینونیتریل (ترکیب 2) تبدیل شده و همچنین 4- (2H- تترازول- 5 یل) پیریدین (ترکیب 3) بوسیله واکنش حلقه زائی [2+3] ترکیب 2 و در حضور NaN3، NH4Cl،DMF و دمای110oC سنتز شده است.ساختمان تمام ترکیبات سنتز شده به وسیله طیف سنجی های IR و HNMR مورد تایید قرار گرفته است.