مقاله پژوهشیمقدمه: کارسینوم اندومتر، دومین نئوپلاسم شایع در زنان است و شناخت ژن های دخیل در بروز آن می تواند به درک رفتارشناسی این بیماری کمک کند و سپس در نحوه ی درمان، مؤثر باشد.روش ها: تعداد 35 نمونه بافت تازه منجمد کارسینوم اندومتر و 24 بافت سالم اندومتر مجاور تومور، جمع آوری شد. استخراج RNA تام سلولی و سپس تیمار با آنزیم DNaseI، انجام شد. cDNA به کمک پرایمرهای تصادفی شش تایی ساخته شد. بیان ژن PSMB9 به کمک پرایمرهای اختصاصی تقاطع اگزون و به روش RT-qPCR سنجیده شد. آنالیز آماری داده ها به کمک نرم افزار REST2009 انجام شد.یافته ها: مشاهده ی دو باند RNA های ریبوزومی، خرد نشدن RNA در طی مراحل استخراج را نشان داد. غلظت مناسب RNAهای استخراج شده در محدوده ی مناسب برای ساخت cDNA قرار داشت. بررسی منحنی ذوب نشان داد که تکثیر اختصاصی ژن PSMB9 انجام شده است. تفاوت میزان بیان mRNA ژن PSMB9 بین بافت مبتلا به کارسینوم اندومتر و بافت سالم مجاور، معادل 0/266 واحد بود که با توجه به مقدار P برابر با 0/008 معنی دار درنظر گرفته شد.نتیجه گیری: کاهش بیان ژن PSMB9 در بافت کارسینوم اندومتر نسبت به بافت سالم مجاور تومور مشاهده شد و این کاهش بیان می تواند نشان دهنده ی نقش سرکوب کنندگی تومور برای ژن PSMB9 باشد.