مقدمه و هدف سولفورموستارد (SM) یک ماده شیمیایی و سمی است که در بروز عوارض ریوی و فرآیندهای التهابی در افراد مواجهه یافته با این گاز نقش مهمی دارد. FOXP3 یک فاکتور رونویسی مهم در عملکرد سلول های Treg است. تغییر الگوی متیلاسیون FOXP3 تحت تاثیر مواد شیمیایی و سمی باعث بروز بیماری های ریوی مزمن می شود. هدف از این مطالعه بررسی اثر ماده ی شیمیایی و سمی SM بر وضعیت متیلاسیون پروموتر FOXP3 در جانبازان شیمیایی با عوارض تاخیری ریوی است. مواد و روش ها در این مطالعه، 20 نفر مواجهه یافته با گازخردل بعنوان گروه مورد و 20 نفر سالم بعنوان گروه کنترل می باشند. DNA از نمونه های خون استخراج گردید. وضعیت متیلاسیون پروموتر ژن FOXP3 از طریق تست Methylation specific PCR (MSP) بررسی گردید. نتایج در متیلاسیون ژن FOXP3 بین دو گروه اختلاف معناداری وجود نداشت. نتیجه گیری وضعیت متیلاسیون ژن FOXP3 در گروه مواجهه یافته خفیف و متوسط تغییر معناداری پیدا نکرده است. به منظور یافتن نقش این ژن در پاتولوژی ریه مصدومین شیمیایی نیاز به سنجش سایر فاکتورهای اپی ژنتیکی و بررسی های بیشتر وجود دارد.