مقدمه و هدف: یکی از راه های درمان بیماری های با نقص میلین، سلول درمانی است، سلول های بنیادی مورد استفاده در این روش به الیگودندروسیت تبدیل خواهندشد. در مطالعات پیشین برای تولید سلول های شبه الیگودندروسیت از سلول های بنیادی مغز استخوان استفاده می شد که در مرحله پیش القا تحت تاثیر DMSO و در مرحله القا، تحت تاثیر heregulin and T3، bFGF، PDGF قرار می گرفتند. در تحقیق اخیر به منظور افزایش تولید این سلول ها ابتدا سلول های بنیادی مغز استخوان به نوروسفر و سلول های بنیادی عصبی تبدیل شده، سپس سلول، شبه الیگودندروسیت شد و در پایان، همکشتی این سلول ها با نورون های حرکتی به منظور تولید میلین ارزیابی شد.مواد و روش ها: سلول های بنیادی مغز استخوان (BMSCs) از موش های صحرایی ماده بالغ استخراج و تحت اثر B27، EG و BFGF به سلول های نوروسفر (NSF) و سلول های بنیادی عصبی (NSC) تبدیل و سپس در مرحله القا، تحت تاثیر (heregulin and T3، bFGF، PDGF) به سلول های شبه الیگودندروسیت (OLCs) تمایزداده شدند. سلول های سلول های OLC، NSF، NSC و BMSC با استفاده از نشانگرهای (مارکرهای) fibronectin، CD45, CD90، CD44 و oct-4، MBP، GFAP، O4، O1 مورد ارزیابی ایمونوسایتوشیمیایی و ژن های oligo2 و MOG با RT-PCR مورد بررسی قرار گرفتند.نتایج: نتایج مطالعه حاضر، نشان دهنده بیان مارکرهای fibronectin، CD45, CD90، CD44 توسط سلول های BMSCs و مارکرهای NESTIN و NF68 توسط سلول های NSC و مارکرهای oligo2، O4، O1 در سلول های OLCs بود، درضمن، بیان ژن های Olig2 و PDGFR توسط روش RT-PCR تاییدشد.نتیجه گیری: سلول های شبه الیگودندروسیت با درصدی بالا از سلول های بنیادی عصبی استحصال یافته از BMSCs ایجاد می شوند و پس از همکشتی با نورون های حرکتی، قابلیت تولید میلین در محیط کشت را دارا هستند.