داروی آنتی بیوتیک telithromycin با نام تجاری Ketek® توسط کمپانی فرانسو ی Sanofi-Aventis® و به منظور درمان عفونت های سیستم تنفسی مثل سینوزیت، برونشیت و نومونی در سال 2001 در کشور آمریکا عرضه شد. این کمپانی برای دریافت تاییدیه FDA چندین کارآزمایی بالینی را عرضه کرد که مهمترین آنها Study 3014 نام داشت و توسط خانم Maria Kirkman Campbell روی 24000 فرد داوطلب انجام شده بود و بالاخره توانست در سال 2004 این تاییدیه را دریافت کند. برخی گزارشات عوارض خطرناکی همچون هپاتیت، از کار افتادن کبد و 4 مورد مرگ به دنبال مصرف این دارو را نشان دادند. FDA با بررسی نامه های رد و بدل شده و مکالمات انجام شده توسط این شرکت و Kirkman Campbellدریافت که وی به دلیل دریافت دستمزد هنگفت از این شرکت خود را موظف به دستکاری در داده های این آزمون دیده و عوارض این دارو را گزارش نکرده است. این شخص در سال 2006 محکوم به 57 ماه حبس شده و تاییدیه FDA برای Ketek® نیز پس گرفته شد.