زمینه و هدف: پاسخ های مرتبط با سیستم ایمنی در سلول های عروقی ممکن است شامل افزایش بیان مولکول های چسبان، رولینگ و نفوذ لکوسیت باشد. بررسی وقایع سلولی و مولکولی درگیر در فرآیند رولینگ برای درمان یا پیشگیری تنگی عروق به ویژه در شریان های کرونری مفید است. miRNAها، RNA های غیر کدکننده کوچک تک رشته ای با حدود 23-19 نوکلئوتید می باشند. هدف این مطالعه بررسی تاثیر سرکوب microRNA-125 بر چسبندگی سلولی در فرآیند رولینگ به منظور کاهش یا مهار تنگی عروق در افراد مستعد بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی که از تیر تا دی 1396 در مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایران انجام گرفت، نمونه های بافت آئورت از افراد سالمی که به هر دلیل دچار مرگ مغزی شده و مشمول اهدای قلب و سایر نسوج بودند، از بخش جراحی واحد فرآهم آوری اعضای پیوندی بیمارستان دکتر مسیح دانشوری تهیه و با رعایت شرایط کاملا استریل در کوتاه ترین زمان ممکن به مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی منتقل شد. سلول های اندوتلیال از آئورت با استفاده از کلاژناز و مونوسیتها با استفاده از کیت RosetteSep Kit (StemCell Technologies, Vancouver, Canada)، از خون کامل جدا شدند. microRNA-125 با استفاده از نانو ذره Polyethylenimine (PEI) به درون سلول های اندوتلیال منتقل شدند. سطح بیان مولکول چسبان اینتگرین بتا 2 (ITGB2) با روش Quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) و میزان چسبندگی سلول های اندوتلیال-مونوسیت با CytoSelect™ leukocyte-endothelium adhesion assay kit (Cell Biolabs, San Diego, CA, USA) ارزیابی شد. یافته ها: براساس نتایج سطح بیان ژن اینتگرین بتا 2 (ITGB2) و چسبندگی سلول های اندوتلیال-مونوسیت تحت درمان با microRNA-125 در مقایسه با نمونه های کنترل به طور معناداری کاهش یافت (به ترتیب 0/008P= و 0/02P=) که در نتیجه منجر به کاهش یا تعدیل فرآیند رولینگ می شود. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که microRNA-125 میزان بیان مولکول چسبان ITGB2 و چسبندگی سلول های اندوتلیال را به طور چشمگیری کاهش داد.