زمینه و اهداف: هاری یک بیماری زیونوز کشنده و عامل مولد آن ویروس هاری با ژنوم RNA تک رشته ای است. این ویروس می تواند سیستم اعصاب مرکزی فرد مبتلا به هاری را آلوده و مختل سازد. گلیکوپروتیین (G) مهمترین پروتیین در اتصال ویروس به گیرنده های سلولی و همچنین ایجاد پاسخ ایمنی بر ضد ویروس در میزبان است. با استفاده از فناوری ژنتیک معکوس می توان تغییراتی در ژن کدکننده گلیکوپروتیین ویروس ایجاد و ویروسی با توان ایمنی زایی بالاتر و یا بیماری زایی کمتر تولید کرد. مواد و روش کار: در این پژوهش با کمک نرم افزار در توالی ژنتیکی گلیکوپروتیین ویروس هاری سویه پاستور جهشی در سایت آنتی ژنیک اصلی II، در موقعیت اسیدهای آمینه 42-34 طراحی گردید و پس از سنتز، ژن تغییر یافته تعیین توالی گردید و نوکلیوتید جهش یافته تایید شد. سازه حاوی ژن تغییریافته بوسیله دو آنزیم محدودالاثر جایگزین ژن اصلی در ژنوم ویروس هاری شد و کلون گردید. سلول T7-BHK تحت پروموتر فاژ T7 برای بیان ژن گلیکوپروتیین، همزمان با سازه ژنی و وکتورهای بیان کننده ژن های N, P و L ویروس هاری و فول ژنوم ترنسفکت شد. پس از بیان ژن های ویروسی و تایید آن، در سلول BSR کشت داده شد. یافته ها: بازیابی ویروس نوترکیب حامل ژن جهش یافته گلیکوپروتیین، پس ازکلون شدن و ترنسفکت در سلول T7-BHK، در سلول BSR کشت و تکثیر پیدا کرد و پس از استخراج ژنوم آن از سلول، بوسیله تعیین توالی تایید نهایی گردید. نتیجه گیری: با بررسی بر روی توان ایمنی زایی یا کاهش قدرت بیماریزایی و همچنین حفظ یا افزایش آنتی ژنیسیته ویروس نوترکیب بازیابی شده می توان از آن جهت مطالعات تحقیقاتی در ساخت واکسن بهره جست.