زمینه و هدف: به تازگی اثرات اسید بوریک در پیشگیری از سرطان و مهار رشد سلول های سرطانی گزارش شده است. این مطالعه به منظور تعیین اثرات این ترکیب بر روی سلول های K562 به عنوان مدلی از لوسمی میلوئید مزمن طراحی گردید. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی آزمایشگاهی رده سلولی K562 تحت تاثیر غلظت های 0.75 تا 12 میلی مولار اسید بوریک برای فاصله های زمانی 24، 48، 72 و 96 ساعت کشت گردید. اثرات مهار رشدی و کشندگی اسید بوریک با استفاده از آزمون دفع رنگ تریپان بلو و احیای نمک تترازولیوم ارزیابی شد. از فلوسایتومتری برای بررسی اثرات این ماده بر چرخه سلولی استفاده گردید. برای تعیین اثرات اسید بوریک از رنگ آمیزی رایت - گیمسا و آزمون بلع ذرات لاتکس برای تعیین توانایی بیگانه خواری سلول های تمایز یافته استفاده شد. یافته ها: اسید بوریک سبب مهار رشد سلول های K562 به صورت وابسته به غلظت و زمان می شود، بعد از 96 ساعت تیمار با اسید بوریک در غلظت 12 میلی مولار، رشد سلول های K562به میزان 83 درصد مهار شد (P<0.001)؛ همچنین اسید بوریک سبب توقف چرخه سلولی در مرحله G1 گردید به طوری که مثلا در غلظت 9 میلی مولار بعد از 6 روز، 98 درصد از جمعیت سلولی در مرحله G1 قرار داشتند. رنگ آمیزی رایت - گیمسا و داده های حاصل از تست بلع ذرات لاتکس تایید کننده تمایز سلولی به سمت رده مونویستی - ماکروفاژی می باشد. نتیجه گیری: با توجه به خاصیت مهارکنندگی و تمایز دهندگی اسید بوریک و فقدان اثرات جانبی می توان این ترکیب را به صورت یک دارو به تنهایی یا در کنار داروهای دیگر در تمایز درمانی لوسمی پیشنهاد نمود.