مجله علوم جمهوری اسلامی ایران
سال:1382 | دوره:15 | شماره:1 |تعداد مقالات:11

شیره به دست امده از یوفوربیا پالچریما Euphorbia pulcherima و هیرتا Hirta از خانواده Euphorbiaceae در حلال های الی مختلف با خاصیت حلزون کشی علیه دو حلزون مضر ساکن اب شیرین، اکومیناتا (Lymnaea acuminata) و ایندو پلانوربیس (Lymnaea indoplanorbis) گزارش می شود. هر دو حلزون میزبان واسطه فاسیولا هپاتیکا  (Fasciola hepatica) و فاسیولا ژیگانتیکا (Fasciola gigantica) هستند که موجب بیماری بومی فاسیولاسیس (fascioliasis) در چهارپایان و دام های قسمت شرق هندوستان می شوند. خاصیت کشندگی محصولات به دست امده از هر دو گیاه به خوبی علیه هر دو حلزون به کار گرفته شد. بین ارزش های LC و مدت در معرض قرار گرفتن رابطه منفی معنی دار مشاهده شد. به این ترتیب ارزش LC شیره حاصل از عصاره تتراکلریدکربن و کلرفرم در یوفوربیا پالچریما از  mg51/0 در 24 ساعت به mg 24/0 در 96 ساعت و از mg 51/0 در 24 ساعت به  mg21/0 در 96 ساعت به ترتیب علیه لیمنه ا اکومیناتا و ازmg 46/0 در 24 ساعت به mg 11/0 در 96 ساعت و ازmg 49/0 در 24 ساعت به mg 17/0 در 96 ساعت علیه ایندوپلانوربس اگزوستوس کاهش یافته بود. برای یوفوربیا هیرتا نیز نتایج مشابه مشاهده شد. دوزی که برای از بین بردن 90% از جمعیت حلزون اکومیناتا می تواند استفاده شود برای ماهی چانا پانکتاتوس که زیستگاه مشترک با این حلزون ها دارند، بی خطر هستند. بدین ترتیب عقیده ما بر اینست که خالص سازی های بعدی ترکیبات فعال موجود در عصاره حاصل از یوفوربیا پالچریما و هیرتا ممکن است سرانجام ماده با ارزشی برای کنترل حلزون های مضر و دیگر افات ابی باشد.

کوپلیمر پیوندی اکریل امید با کربوکسی متیل سلولز (5/0-4/0 d.s) با استفاده از یون سریک، یون سریک- مولکول کاهنده در محیط ابکی تهیه شد. کوپلیمر پیوندی با طیف سنجی IR شناسایی گردید. گستردگی کوپلیمر پیوندی بر حسب غلظت یون سریک و یون سریک‑مولکول کاهنده اندازه گیری شد. مشخص گردید که با اضافه شدن مولکول کاهنده تا 13 مرتبه میزان پیوند افزایش داده شده است. انعقاد در ساختار نمونه کوپلیمر و کربوکسی متیل سلولز غیرپیوندی با استفاده از سیال کانولین (25/0%) در اب مقطر مطالعه گردید. ظرفیت انعقاد به صورت کاهش در میزان کدری اندازه گیری گردید و بیشترین مقدار مربوط به کربوکسی متیل سلولز– g اکریل امید می با شد. این مقدار به تعداد و اندازه مولکول پلی اکریل امید پیوندی بستگی دارد

زئولیت ZSM-5 به دلیل شکل گزینی ویژه ای که دارد، از نظر کاربرد کاتالیزوری، منبع با ارزش و جالب توجهی می باشد. عدم ارتباط بین اندازه و شکل تمپلیت در تشکیل ساختار زئولیتها به ویژه در ZSM-5 وجود دارد. در این بررسی نقش اتانول، متیل تری فنیل فسفونیوم برمید و ستیل تری متیل امونیوم به عنوان تمپلیت های خنثی و کاتیونی در تشکیل الومینو سیلیکات از نوع زئولیت مورد مطالعه قرار گرفته است. در ضمن زئولیت ZSM-5 با استفاده از تمپلیت ارزان قیمت اتانول به خوبی تشکیل می گردد. با وجود یکسان بودن الگوی زئولیت های تهیه شده، نتایج SEM نشان می دهد که مورفولوژی انها با یکدیگر کاملا متفاوت می باشد.

بیان هورمون رشد انسانی تحت کنترل پروموتر باکتریوفاژی T5 در پلاسمید بیان کننده pQE30 مورد مطالعه قرار گرفت. برای بیان کارامد هورمون رشد انسانی تعدادی از کدون های رمز کننده انتهای امینی هورمون رشد انسانی بر اساس کدون های اصلی اشریشیاکلی تغییر داده شد. نتایج به دست امده نشانگر بیان بالای هورمون رشد نوترکیب توسط باکتری های حاوی پلاسمید نوترکیب در دمای °C37 در حضور IPTG است. بیان بالای هورمون رشد انسانی در درجه حرارت °C30 نیز در غیاب IPTG توسط باکتری نوترکیب مشاهده شد. بر این اساس بیان هورمون رشد انسانی تحت القاء به روش کاهش درجه حرارتی از °C37 به °C30 بدون القاء شیمیایی مورد ازمون و تایید قرار گرفت. پلاسمید نوترکیب ساخته شده در این تحقیق در میزبان TG1 دارای پایداری بالا در شرایط غیر انتخابی است. باکتری های نوترکیب حاوی پلاسمید نوترکیب pQE‑hGH پس از رشد در شرایط تخمیر غیرمداوم قادر به تولید 53 میلی گرم هورمون رشد در لیتر محیط کشت هستند. ما از تشکیل Inclusion body برای بازیافت هورمون رشد بهره بردیم. سپس تخلیص هورمون رشد نوترکیب با دیافیلتراسیون و refolding دنبال شد. هورمون رشد تولید شده در این سیستم از نظر زیستی فعال بود به نحوی که توانایی اتصال به گیرنده اختصاصی خود بر سطح سلول های IM9 را دارد.

مشتقات ایزوکسازول (2a-l) و سیانوپیریدین (3a-l) از تراکم کالگونهای (1a-l) با هیدروکسیل امین هیدروکلرید و مالونو نیتریل تهیه شدند. ترکیبات (1a-l) از واکنش پارا- (3- کلرو-2-بنزو(ب)تیو فنویل امینو)- استوفنون با الدییدهای مختلف سنتز شدند. تمام ترکیبات از نظر فعالیت ضد سل و ضد میکروبی بررسی شدند. ساختار ترکیبات سنتز شده جدید با استفاده از تجزیه و تحلیل عنصری، اسپکتروسکپی مادون قرمز و رزنانس مغناطیسی هسته پروتون و داده های طیف های جرمی تعیین شدند.

شوری خاک مشکلات فراوانی را برای کشاورزی ایجاد نموده به گونه ای که اصلاح کنندگان نبات را به چاره جوئی واداشته است. شناسایی ژن های تولید کننده مقاومت یا تحمل، در هنگام بروز تنش شوری، به منظور استفاده انها در برنامه های اصلاحی ضروری است، اما اطلاعات کمی در خصوص مکانسیم های ژنتیکی صفات مختلف در مناطق شور وجود دارد. بدین لحاظ از یک روش ژنتیک بیومتری به نام امیزش ازمون سه گانه جهت تجزیه اجزاء ژنتیکی برای تحمل به شوری در گندم بهاره استفاده شده است. در این ازمون، 25 گیاه F2 (حاصل از تلاقی یک گندم هگزاپلوئید مقاوم به شوری به نام Siete Cerros ویک گندم حساس به شوری به نام Axona) با P1، P2، F1 امیزش گردید که برروی هم 75 خویشاوند به دست امد. اجزاء ژنتیکی یعنی اپی ستازی، افزایشی و غالبیت و همچنین اثر متقابل این اجزاء با محیط (کنترل و شور) برای صفات زمان تولید خوشه، تعداد روز تا رسیدن خوشه، طول نهایی گیاه، طول خوشه، وزن خوشه، وزن کاه وکلش، تعداد بذر در خوشه، محصول دانه در گیاه، وزن هزار دانه، وزن گیاه وشاخص برداشت بررسی گردید. درمحیط کنترل اپی ستازی از نوع ‘j’ و ‘1’ برای صفت تعداد روز تا رسیدن واز نوع ‘i’ برای صفت طول گیاه، و در محیط شور اپی ستازی از نوع ‘j’ و ‘1’ برای صفت طول خوشه حضور داشت. در محیط شور مولفه افزایشی، نسبت به مولفه غالبیت از اهمیت بالاتری برخوردار بود، نسبت غالبیت در هر دو محیط کمتر از واحد گردید و توارث پذیری در محیط شور برای تمامی صفات کاهش یافت.

استخراج روی و سرب براساس جدا سازی محلول ابی نمونه معدنی اسفالریت نیجریه که در هیدروکلرئیدریک اسید چهار مولار خیسانده (leached) شده، مطالعه شده است. تری فنیل فسفیت (TPP) به ویژه برای استخراج روی در دمای °C2 ± 25 مناسب است. به ترتیب 71/35% و 7/66% از سرب و روی توسط فاز الی در مدت 60 دقیقه در این شرایط استخراج گردید. استخراج دوباره با HCl  شش مولار، بازیابی 27/93% و 16/91% را به ترتیب برای سرب و روی ممکن می سازد. بالاخره سرب با موفقیت از روی توسط Cementation فلز روی انجام گردید. به نظر می رسد مکانیسم استخراج با تشکیل کی لیت و تبادل یونی باشد.

در این مقاله توزیع مجانبی از مراتب بالاتر مقادیر ویژه مساله اشتورم با معادله به فرم (1)   W" =(λ2f(x)-R(x))wروی [a,b] مورد مطالعه قرار می گیرد که در ان λ یک پارامتر حقیقی و f(x) تابع با مقدار حقیقی در C2 (a,b)  دارای یک صفر در x=x0 (که نقطه برگردان نامیده می شود) است و R (x) تابع به طور پیوسته مشتق پذیر در نظر گرفته شده است. همانند حالت کلاسیک، ثابت می کنیم که فرم مجانبی مقادیر ویژه (1) با شرط مرزی متناوب w (a)=w (b),w' (a)=w' (b) و به علاوه با شرط مرزی نیم متناوب w (a)=-w (b),w' (a)=-w' (b) با فرم مجانبی مقادیر ویژه با شرط مرزی دیرکله w (a)=0=w (b). یکسان است. همچنین فرم مجانبی مقادیر ویژه (1) با شرط مرزی w' (a)=0=w' (b)، به علاوه با شرط مرزی w (a)=0=w' (b) و w' (a)=0=w (b) را مورد مطالعه قرار می دهیم.  

کالپروتکتین، پروتئین متصل شونده به کلسیم است و به مقدار زیاد در سیتوزول نوتروفیل ها وجود دارد. بر اساس گزارش های پیشین این پروتئین توانائی القاء اپوپتوز در برخی رده های سلول های توموری را دارد. از انجائی که مقدار این پروتئین در سرطان های کولورکتال افزایش می یابد، این پژوهش برای بررسی اثر سیتوتوکسیک/اپوپتوزی کالپروتکتین بر روی سلول های رده کارسینومای کولون (HT29/219) و رده ادنوکارسینومای کولون (SW742) طراحی گردید. ازمایش های سنجش MTT، رنگ امیزی دوگانه با Ann V/PI و هوخست 33258 برای سنجش اپوپتوز به کار رفت. فعالیت هر یک از کاسپاز های 3، 8 و 9 با کیت سنجش اندازه گیری، و برای سنجش گیرنده کالپروتکتین از روش فلوسایتومتری استفاده شد. تیمار رده های سلولی با غلظت های متفاوت کالپروتکتین موجب افزایش معنی دار مرگ سلولی در این رده های سلولی گردید. بر اساس رنگ امیزی Ann V/PI و هوخست 33258 مرگ سلولی به طور عمده از نوع اپوپتوز بود. افزایش معنی دار فعالیت کاسپاز های 3 و9 در سلول های تیمار شده مشاهده گردید (p<0.05) اما اتصال کالپروتکتین به سطح این سلول ها مشاهده نشد. بر اساس پژوهش انجام شده، کالپروتکتین بر روی رده های سلولی HT29/219 و SW742 اثر اپوپتوزی دارد که عمل اپوپتوزی کالپروتکتین در این رده های سلولی از طریق مسیر میتوکندریایی می باشد.

خاکهای درشت دانه تهران سیمانی شده هستند. این خاکها ناهمگن بوده و این ناهمگنی نه تنها در دانه بندی و وزن مخصوص دیده می شود بلکه در سیمانی شدن نیز قابل مشاهده است. ناهمگنی مذکور و دشواری تهیه نمونه دست نخورده موجب شده که برای مطالعه تاثیر سیمانی شدن بر مقاومت برشی انها، از نمونه های با سیمان مصنوعی استفاده شود. به این منظور ابتدا بر اساس دانه بندی خاکهای درشت دانه تهران، خاک پایه ای با 45% شن، 49% ماسه و 6% مواد ریز دانه تعیین شد. سپس نمونه های سیمانی شده با مخلوط کردن مقادیر 5/1، 3 و 5/4 درصد وزنی اهک هیدراته به عنوان ماده سیمانی کننده، تهیه و بر روی انها ازمایشهای سه محوری فشاری انجام شده است. در ضمن تعدادی ازمایش نیز بر روی نمونه های غیرسیمانی و بی ساختار شده انجام گرفته است. نتایج ازمایشها نشان می دهد که سیمانی شدن موجب افزایش مقاومت برشی اوج و چسبندگی خاک می شود. نمونه های سیمانی شده مد گسیختگی شکننده در فشارهای جانبی کم نشان داده و با افزایش فشارهای جانبی به سمت گسیختگی خمیری سوق پیدا می کنند. منحنیهای تنش- کرنش نمونه های سیمانی شده، یک اوج واضح نشان می دهند که به دنبال ان با افت ناگهانی و رفتار نرم شوندگی روبرو می شوند. در نمونه های غیرسیمانی و بی ساختار شده، اوج مذکور مشاهده نمی شود. پوش گسیختگی نمونه های سیمانی شده منحنی شکل است. تاثیر سیمانی شدن بر زاویه اصطکاک خاک تابعی از فشارهای جانبی و درجه سیمانی شدن می باشد. نتایج نشان می دهد که با افزایش سیمانی شدن، زاویه اصطکاک اوج در فشارهای جانبی کم، بیشتر می شود.

ویروس ابله مرغان- زونا (VZV) شامل عناصر cis-acting و trans-acting است که در همانندسازی DNA ویروس نقش حیاتی دارند. عناصر cis-acting شامل دو نسخه از oriS می باشد و عناصر trans-acting ژنهایی هستند که محصولات انها برای همانندسازی DNA ویروس لازم می باشند. پیشتر نشان داده شده است که ویروس ابله مرغان حاوی معادل هفت ژنی می باشد که برای ساخت DNA وابسته به منشا همانندسازی ویروس تبخال دهان (HSV-1) ضروری می باشند. با این وجود این هفت ژن هرگز نتوانسته اند پلاسمید حاوی oriS ویروس VZV را در همان سیستم فعال نمایند. از طرف دیگر چند پژوهش نشان داده است که کاسمیدهای هم پوشان حاوی قطعات کل ژنوم VZV می توانند تمام وظایف لازم برای تولید ویریون VZV را به عهده گیرند. در این پژوهش نشان داده شد که چهار کاسمید هم پوشان در تامین عناصر لازم برای همانندسازی پلاسمید حاوی منشا oriS به اندازه ویریون کارامد هستند. بر اساس این نتایج، ساب کلون نمودن هریک از این کاسمیدها می تواند تعداد دقیق ژنهای دخیل در همانندسازی DNA ویروس VZV را در شرایط in vitro شناسایی کند.