زیست شناسی جانوری تجربی
سال:1391 | دوره:1 | شماره:2 |تعداد مقالات:9

هسته اکومبنس یکی از نواحی کنترل تغذیه و حاوی نورون های دوپامینرژیکی است، اسید آسکوربیک در تنظیم رهایش این نورون ها نقش دارد. در مطالعات قبلی ما مشخص گردید که تزریق اسید اسکوربیک در هسته اکومبنس باعث کاهش تغذیه شده است. لذا در تحقیق حاضر به بررسی نقش تزریق اسکوربات اکسیداز در پوسته هسته اکومبنس بر اثرات تغذیه ای گیرنده های D2 دوپامینی می پردازیم. روش بررسی: از 98 موش صحرایی نر نژاد Wistar در محدوده وزنی 270-220 گرم در 14 گروه استفاده شد. کنترل، اسید آسکوربیک 50mg/side و 250)، بروموکریپتین 50mg/side و 25)، اسید آسکوربیک و بروموکریپتین 50mg/side و 50) آسکوربات اکسیداز (0.2mg/side)، آسکوربات اکسیداز و بروموکریپتین 0.2mg/side) و 50)، اسکوربات اکسیداز غیرفعال (0.2mg/side) و شم اسید آسکوربیک، بروموکریپتین و اسکوربات اکسیداز. حجم تزریق دارو یک میکرولیتر، مدت تزریق 4 روز و اندازه گیری غذا در هر 12 ساعت دوره تاریکی تکرار شد.یافته ها: تزریق داخل اکومبنسی اسیدآسکوربیک و بروموکریپتین منجر به کاهش مصرف غذایی شد، تزریق توام اسید آسکوربیک و بروموکریپتین منجر به تعدیل و تزریق آسکوربات اکسیداز منجر به افزایش مصرف غذا شد. نتایج جدید تاکیدکننده یافته های قبلی است که در آن اسید اسکوربیک به عنوان یک ترکیب موثر در تنظیم غذا در پوسته هسته اکومبنس می باشد. علاوه بر این نتایج نشان داد اسکوربات اکسیداز، نیز در تنظیم تغذیه مداخله دارد. اسکوربات اکسیداز و اسید اسکوربیک می توانند اثر آگونیست گیرنده D2 دوپامینی در هسته اکومبنس در ارتباط با تغذیه را تغییر دهند.

بیان غیرمعمول و عملکرد نامتعارف گیرنده فاکتورهای رشد اپیدرمی (EGFRs) می تواند عامل ایجاد کننده بدخیمی در بافت های مختلف باشد. از میان تمامی اعضای خانواده EGFRs، HER2 گیرنده ای می باشد که در عدم حضور لیگاند نیز می تواند دیمر شده و فعال گردد. HER2 دارای نقش مهمی در ایجاد سرطان پستان است. داروی هرسپتین یک آنتی بادی مونوکلونال می باشد که دمین خارجی HER2 را هدف قرار داده و مانع از ایجاد دیمرهای فعال و القای آبشار پیام رسانی درون سلولی می گردد. در این پژوهش جهش های نقطه ای به منظور افزایش تمایل هرسپتین به HER2 با استفاده از روش های مدل سازی منطقی طراحی شده و در نهایت میزان کارایی موثرترین جهش نقطه ای با استفاده از روش مدل سازی دینامیک مولکولی مورد بررسی قرار گرفت. بر اساس نتایج به دست آمده هرسپتین دارای جهش Tyr92Asp در زنجیره سبک، کمپلکس پایدارتری را نسبت به شکل وحشی با HER2 ایجاد کرده و Asp92 می تواند یک پل نمکی پایدار با Lys596 از HER2 ایجاد کند که باعث کاهش انرژی الکتروستاتیک بین آنتی بادی هرسپتین با HER2 گردد. با توجه به مطالعات انجام شده به نظر می رسد که هرسپتین به عنوان یک آنتی بادی مونوکلونال دارای پتانسیل لازم به منظور افزایش تمایل به HER2 می باشد.

امروزه جهان غرق در گونه های کمتر شناخته شده ای از پیام ها و سیگنال هایی است که ما آدمیان را به هم پیوند می دهد. از این رو آدمی همواره در تیررس میدان های الکتریکی، مغناطیسی و الکترومغناطیسی قرار دارد. برای بررسی اثرات میدان های مغناطیسی بر بقای سلول، یاخته های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، در حضور و نبود نیم گری از پرتو ایکس، در معرض میدان مغناطیسی ایستای 15 میلی تسلایی قرار گرفتند. هنگامی که سلول ها تنها با میدان مغناطیسی ایستا تیمار شدند، تفاوت معنی داری در میزان یاخته های مرده دیده نشد. اما پس از تابش حاد با پرتو یونیزان، میدان درصد بقای سلولی را به طور معنی داری افزایش داد و مانع از آپوپتوزیس القایی حاصل از پرتو ایکس، در بخشی از یاخته ها شد. این داده ها نشان می دهند که تیمار با میدان مغناطیسی ایستا، آپوپتوزیس را سرکوب کرده و بقای سلول را در یاخته های مغز استخوان موش صحرایی ارتقا می بخشد. از این رو، میدان های مغناطیسی ممکن است با افزایش خطر گسترش تومور و جلوگیری از آپوپتوزیس، به عنوان یک عامل کمکی در جهش زایی و سرطان زایی عمل کنند.

هورمون های جنسی خصوصا تستوسترون دارای اثر محافظتی بر روی نورون های مغزی در بیماری های نورودژنراتیو نظیر بیماری آلزایمر می باشند. مطالعه حاضر اثر مهم و برجسته تستوسترون و گیرنده های آندروژنی را بر روی اختلالات حافظه که به وسیله تزریق داخل بطنی استرپتوزوتوسین ایجاد شده است، نشان می دهد. در این تحقیق حیوانات به صورت تصادفی به 11 گروه تقسیم گردید. مدل آزمایشی بیماری آلزایمر به وسیله تزریق دو طرفه درون بطنی داروی استرپتوزوتوسین صورت گرفت، و دو هفته بعد از اولین تزریق داروی مذکور، حیوانات با استفاده از آزمون یادگیری احترازی غیرفعال مورد بررسی قرار گرفتند، به طوری که فاصله زمانی مابین ورود حیوان از خانه روشن به خانه تاریک دستگاه بر حسب ثانیه اندازه گیری شد و تحت عنوان تاخیر در مرحله ورود (STL) نامگذاری گردید. در گروه گنادکتومی، عمل جراحی حذف بیضه ها صورت گرفت و مطالعات رفتاری بر روی اختلالات حافظه بعد از 4 هفته انجام شد. نتایج مربوط به این مطالعه نشان داد که تزریق داروی استرپتوزوتوسین، اختلالات حافظه را به صورت معنی دار P<0.001 ایجاد نمود. حافظه در موش های صحرائی گنادکتومی شده به صورت معنی دار P<0.001 در مقایسه با موش های نرمال و شم ها کاهش یافت. درمان جایگزین با تستوسترون، حافظه را به سطح موش های نرمال رسانید. جالب توجه این که تستوسترون هیچ گونه اثر مشخّص و معنی دار بر روی حافظه موش های صحرائی نرمال نداشت. مجموع تمام نتایج در این مقاله نشان داد که تستوسترون اختلالات حافظه مربوط به بیماری آلزایمر را بهبود بخشید.

روی (Zn) یک عنصر ضروری برای سیستم ایمنی محسوب می گردد. این عنصر اثرات مختلفی بر فعالیت سیستم ایمنی دارد. از سوی دیگر سطوح مختلف روی در سرم خونی عملکرد طبیعی لنفوسیت ها را تغییر می دهد. در مطالعه حاضر میزان تحمل مقادیر مختلف کلرید روی در سلول های رده لنفوئیدی B و T بررسی شده است. این مطالعه تجربی در سال 1389و 90 در دانشگاه پیام نور انجام شد. سلول های رده لنفوئیدی B و T (راجی و مولت -4) در مجاورت غلظت های 1، 5، 10، 20، 30، 40، 50، 75، 125، 100، 150، 175 و 200 میکرومولار کلرید روی در زمان های 12، 24، 36، 48، 60 و 72 ساعت انکوبه شدند. سپس درصد سلول های زنده رده لنفوئیدی B و T (راجی و مولت -4) بوسیله روش هموسایتومترمحاسبه گردید و درصد سلول های زنده به عنوان شاخص تحمل سلولی به اثر کلرید روی در نظر گرفته شد. داده های جمع آوری شده با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون های آماری از جمله آزمون T-test و آزمون Kruskal-Wallis test تجزیه و تحلیل شدند. نتایج نشان داد غلظت های 40-1 میکرومولار کلرید روی بر تعداد درصد سلول های زنده رده لنفوئیدی B،T  و میزان تحمل این سلول ها در زمان های مختلف پس از انکوباسیون (12 تا 72 ساعت) نسبت به گروه شاهد اختلاف معنی داری وجود ندارد (p>0.05). اما در غلظت های 200-50 میکرومولار کلرید روی، میزان تحمل سلول ها نسبت به گروه شاهد و غلظت زیر 50 میکرومولار کلرید روی کاهش معنی داری یافت (p<0.05). روی برای عملکرد طبیعی سیستم ایمنی لازم است اثرات مختلف روی بر سلول های رده لنفوئیدی B و T بستگی به میزان غلظت روی دارد مقادیر بالای روی می تواند اثرات منفی و بازدارنده بر روی سلول های رده لنفوئیدی B و T بگذارد.

عقرب گزیدگی از جمله مشکلات جامعه پزشکی ماست، ولی آن چه به این موضوع اهمیت می دهد ترس و هراسی است که مردم از این جانور دارند. متاسفانه آمار دقیق و درستی در رابطه با خطر گزش این جانور در اختیار نیست تا بر اساس آن بتوان گفت مشکل عقرب گزیدگی در جامعه ما مربوط به چه نوع عقربی است و چه نوع جایگاهی در رده بندی عاملین مرگ دارد که بتوان اقدام به تهیه آنتی ونوم مونووالان مربوط به هر عقرب کرد؛ آنچه مسلم است این است که وجود این مشکل در مناطق جنوب و غرب کشور به ویژه در فصل گرما غیرقابل انکار است. با توجه به اهمیت عقرب ها از نظر پزشکی و سلامت انسان ها و نیز نظر به کمبود مطالعات فونی و تاکسونومیک عقرب ها در ایران این مطالعه به شناسایی عقرب های استان ایلام، فراوانی گونه ها و توزیع جغرافیایی آن پرداخته است. در این تحقیق ابتدا استان ایلام بر اساس موقعیت جغرافیایی، گستره عقرب گزیدگی، نوع آب و هوا وتحقیقات محلی به 14 منطقه نمونه برداری تقسیم شد. نمونه ها با استفاده از کلیدهای شناسایی معتبر نظیر نویدپور (2008)، تشخیص داده شدند، فراوانی گونه های عقرب در هر منطقه آب وهوایی نشان داده شد و نقشه توزیع جغرافیایی آن ها با استفاده از نرم افزار GIS تهیه شد. از 390 عقرب صید شده سه خانواده و 10 گونه شامل عقرب های 23.07) Hottentotta saulcyi) درصد)، 13.07) Compsobuthus matthiesseni درصد)، 22.56) Mesobuthus eupeus درصد)، 12.3) Hemiscorpius lepturus درصد)،4.1) Androctonus crassicauda  درصد)، 7.94) Orthochirus iranus درصد)، 2.56) Scorpio maurus درصد)، 3.33) Buthacus macrocentrus درصد)، 1.02) Odontobuthus bidentatus درصد) و 4.87) Razianus zarudnyi درصد) شناسایی شد.

عفونت نهفته بیماری هپاتیت B به عنوان عفونت با DNA HBV قابل شناسایی و آنتی ژن سطحی HbsAg غیرقابل شناسایی در خون بیماران است. عقیده بر این است که شناسایی ویروس هپاتیت B به وسیله میزبان در منطقه a از آنتی ژن سطحی (HBSAg) انجام می شود. اما به دلیل فقدان ساختار سه بعدی HBsAg، مدرکی برای این فرضیه وجود ندارد. پیشگویی ساختار سه بعدی توالی موتان یافته و وحشی از توالی اولیه، تغییرات ساختاری را آشکار می کند. این مطالعه به منظور بررسی تغییرات ساختاری HBsAg در حالت نهفته و وحشی در نمونه های ایرانی است. توالی HBsAg در بیماران ایرانی مبتلا به عفونت نهفته و بارز از بانک ژن استخراج شد. پیشگویی ساختار 3 بعدی با استفاده از مدلسازی از نو و متد L-TASSER انجام شد. سپس با استفاده از SPDBV مشاهده شد. ممان دوقطبی توسط نرم افزار CHIMERA انجام شد. هر دو توالی وحشی و موتان برای پیشگویی مناطق آنتی ژنیک در نرم افزار CLC Main Workbenech بررسی شد. نتایج نشان داد که موتان در حالت نهفته باعث تغییر در خواص ساختاری آن می شود. این تغییر در شاخص آنتی ژنیک و ممان دوقطبی ساختار سه بعدی پیشگویی شده نشان داده شده است. یافته های این مطالعه تاکید می کند که علاوه بر موتاسیون در منطقه a، موتاسیون های دیگری هم می توانند باعث تغییر ساختاری HBsAg شوند. پس در شناسایی و طراحی واکسن باید به ساختار سه بعدی HBsAg توجه کرد.

هدف از این پژوهش بررسی اثر مصرف خوراکی گلوتامین حفاظت شده با فرم آلدئید بر پارامترهای تنش اکسیداتیو، متابولیسم نیتروژن و عملکرد تولید شیر در دوره انتقال بوده است. 25 روز پیش از زایش تعداد 36 راس گاو شیری یک شکم و چند شکم بر اساس وضعیت بدنی، روز مورد انتظار زایش و تعداد شکم به دو گروه مساوی تقسیم بندی شدند. گروه گلوتامین از 21 روز پیش از زایش روزانه 100 گرم گلوتامین محافظت شده با فرم آلدئید به همراه جیره پایه به ازای هر رأس دریافت کرد و گروه A (کنترل) فقط جیره پایه را دریافت کرد. پس از زایش گروه گلوتامین به دو گروه مساوی تقسیم شد بطوری که یک گروه تا 21 روز پس از زایش به خوردن گلوتامین ادامه داده و گلوتامین-گلوتامین نامیده شده ولی گروه دیگر پس از زایش گلوتامین دریافت نکرده و گلوتامین- A نامیده شد. گروه A نیز پس از زایش به همین ترتیب به دو گروه -A گلوتامین و -A بدون گلوتامین تقسیم شد. در روزهای زایش، 7، 14 و 21 روز پس از زایش مقدار ماده خشک مصرفی، تغیرات وضعیت بدنی، کل ظرفیت آنتی اکسیدانی پلاسمایی، فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز پلاسمائی و نیتروژن اوره خون، شیر تولیدی و ترکیبات آن اندازه گیری و مورد بررسی قرار گرفت. مقادیر ماده خشک مصرفی در 21 روز پس از زایش بین تیمارهای مختلف دارای اختلاف معنی دار بوده و بیشترین مقدار مربوطه به تیمار گلوتامین- گلوتامین (19.3 کیلوگرم در روز) بود (p<0.05). مقادیر مربوط به کل ظرفیت آنتی اکسیدانتی پلاسما در روزهای 14، 7 و 21 روز پس از زایش بین تیمارهای مختلف دارای اختلاف معنی دار بوده و بیشترین مقادیر مربوط به تیمارهای گلوتامین- گلوتامین و A- گلوتامین بود (p<0.05) مقادیر مربوط به ظرفیت گلوتاتیون پراکسیداز پلاسمایی در روزهای زایش، 7 و 21 پس از زایش دارای اختلاف معنی دار بین تیمارهای مختلف بوده و مصرف خوراکی گلوتامین منجر به افزایش آن شد (p<0.05). از لحاظ مقادیر مربوط به نیتروژن اوره خون تفاوت معنی داری بین تیمارهای مختلف دیده نشد. نتایج این پژوهش نشان داد که بهترین سطح فرم آلدهید برای محافظت گلوتامین سطح 1 درصد بوده و احتمالا افزایش مصرف گلوتامین می تواند منجر به افزایش کل ظرفیت آنتی اکسیدانی پلاسمایی و افزایش فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز پلاسمایی در دوره پس از زایش شود.

در این مطالعه، با بررسی ویژگی های زیستگاهی، پراکنش، داده های مورفومتریک و مریستیک مربوط به تعداد 5 نمونه از زیرگونه Apathya cappadocica urmiana Lantz and Suchow, 1934، الگوی پراکنش جدیدی برای آن در غرب فلات ایران ارائه شده است. این نمونه ها طی سال های 2010 تا 2013 جمع آوری شده اند. سابقا دامنه پراکنش این زیرگونه فقط در استان آذربایجان غربی، در تنگه های اطراف دامنه های غربی دریاچه ارومیه شناخته می شد. در این مقاله، این زیرگونه از استان های کردستان، کرمانشاه و ایلام نیز گزارش می گردد. بنابراین دامنه پراکنش این زیرگونه شامل مناطقی گسترده تر به سمت جنوب و غرب کوهستان های زاگرس می باشد. توقف این مدل پراکنش در استان ایلام به سمت جنوب، یعنی آخرین حد پراکنش این زیرگونه توسط نقشه های توپوگرافی و اقلیم، تعیین و اطلاعات جدیدی در مورد زیست شناسی، پراکنش و مورفولوژی این زیرگونه ارائه شده است .