پژوهشی خون
سال:1391 | دوره:9 | شماره:4 (پیاپی 38) |تعداد مقالات:16

سابقه و هدف: اثرات ضد سرطانی آرسنیک تری اکساید (As2O3) روی طیف گسترده ای از سرطان های مختلف نشان داده شده است. بیشترین کارآیی درمانی آرسنیک، در بیماران مبتلا به لوسمی پرومیلوسیتیک حاد می باشد. آرسنیک عمدتا با راه انداختن آپوپتوز در سلول های سرطانی عمل می کند. در مطالعه حاضر به منظور درک بهتر مکانیسم مولکولی القای آپوپتوز توسط As2O3، تاثیر آرسنیک تری اکساید بر روی بیان ژن های Bax و Bcl-2، تنظیم کننده های اصلی آپوپتوز و p53 بررسی شدند.مواد و روش ها: در یک مطالعـه تجربـی، آزمایش رنگ سنجی MTT برای بررسی اثر As2O3 بر روی مهار رشد سلول های HL-60 استفاده شد. میزان mRNA ژن هایBax ،Bcl-2  و p53 به روش Real-time PCR اندازه گیری شد. از آزمایش آماریt-student ،ANOVA  و نرم افزار  SPSS 18برای تجزیه و تحلیل اطلاعات استفاده شد.یافته ها: As2O3 در طی 24 ساعت به صورت وابسته به دوز، رشد سلول های HL-60 را مهار می کند. از غلظت4 mM ، کاهش معناداری (3%±89%) در بقای سلولی مشاهده شد و مقدار IC50 حدود 16 mM به دست آمد. هیچ بیانی از ژن P53 در سلول HL-60 شناسایی نشد. نتایج Real-time PCR نشان داد در حالی که میزان بیان Bax mRNA در سلول های HL-60 تیمار شده به صورت معناداری تغییر نکرد، نسبت Bcl-2/Bax به صورت معنادار و وابسته به دوز کاهش یافت.نتیجه گیری:As2O3  بخشی از فعالیت ضد توموری خود را با القای آپوپتوز و از طریق کاهش نسبت Bcl-2/Bax در رده سلولی HL-60، فاقد بیان ژن P53، اعمال می کند. برای تایید این نتایج بررسی بیشتر در سطح پروتئین لازم است.

سابقه و هدف: آگاهی از الگوی استفاده از خون در مراقبت از بیماران ترومایی، به برآورد بهتر خون مورد نیاز و برنامه ریزی برای تامین خون کافی در مراقبت از این بیماران و طراحی دستورالعمل های جدید برای کنترل خونریزی با نیاز به تزریق کمتر، می انجامد.مواد و روش ها: در یک مطالعه مقطعی در مدت یک سال در بیمارستان رجایی شیراز، پرونده 362 مصدوم که به دنبال تروما خون دریافت کرده بودند، به روش تصادفی سیستماتیک انتخاب شد. توسط پرسشنامه ای که شامل خصوصیات دموگرافیک، تعداد خون های فشرده، پلاسما و پلاکت دریافتی بود، پیش آگهی در بیماران با تزریق خون متفاوت، مقایسه شد. از t test و مجذور کا جهت تحلیل داده ها استفاده شد.یافته ها: متوسط میزان دریافت گلبول قرمز فشرده، پلاسما و پلاکت برای هر بیمار ترومایی 3.74±3.21 (از 1 تا 25) واحد، 6.6±2.59 (از 0 تا 55) واحد و 5.15±0.92 (از 0 تا 76) واحد بود. متوسط میزان تزریق خون به جنس، محل آسیب، سن و مدت حمل بیمار بستگی نداشت. میزان مرگ و میر، متوسط دریافت پلاسما، پلاکت و نیاز به جراحی در بیمارانی که خون زیاد دریافت کرده بودند بیشتر بود (p<0.05).نتیجه گیری: با توجه به افزایش میزان مرگ و میر با افزایش میزان تزریق خون در بیماران ترومایی، بایستی تزریق خون در این بیماران با احتیاط، با فکر و به میزان لازم انجام گیرد و به نظر می رسد طراحی دستورالعمل تزریق خون ماسیو در بیماران ترومایی، می تواند به مصرف بهتر خون و فرآورده های خونی، کاهش عوارض در این بیماران منجر گردد.

سابقه و هدف: خصوصیات بیولوژی آدنوویروس، آن را به وکتوری مناسب در تحقیقات پایه به عنوان ابزار انتقال ژن و هم چنین در درمان بالینی بسیاری از بیماری ها و واکسیناسیون مبدل کرده است. در این مطالعه، ترانسفکشن آدنوویروس فاقد ژن گزارشگر و هم چنین تیتراسیون آن به وسیله روش های مولکولی مورد ارزیابی قرار گرفت.مواد و روش ها: در یک مطالعه تجربی، پس از ساخت آدنوویروس نوترکیب، وجود ترانس ژن در سازه ژنی با استفاده از آغازگرهای اختصاصی آن با روش PCR و هم چنین تعیین توالی ارزیابی شد. به منظور پایش ترانسفکشن،DNA  استخراج شده از سلول های ترانسفکت شده با استفاده از آغازگرهای اختصاصی ترانس ژن با روش PCR مورد بررسی قرار گرفت. تیتر ویروس به روش Real-time PCR و با استفاده از آغازگرهای تشخیصی بر روی DNA استخراج شده از لیزات ویروس تعیین شد.یافته ها: وجود ترانس ژن در سازه ژنی نوترکیب با استفاده از آغازگرهای اختصاصی ترانس ژن و هم چنین تعیین توالی تایید شد. بررسی DNA استخراج شده از سلول های HEK 293A ترانسفکت شده، موفقیت کیفی ترانسفکشن را مورد تایید قرار داد و هم چنین تعداد ذرات ویروس با استفاده از Real-time PCR حدود 107×5 در واحد حجم (میلی لیتر) برآورد شد.نتیجه گیری: با طراحی و مهندسی هدفمند آغازگر، می توان موفقیت یا عدم موفقیت ترانسفکشن را به صورت کیفی در کار با وکتورهای آدنوویروسی فاقد ژن گزارشگر، ارزیابی نمود. هم چنین با استفاده از روش Real-time PCR و به کارگیری روش های مناسب جداسازی ژنوم کامل ویروس از لیزات آن، از محدودیت های تیتراسیون کیفی آدنوویروس اجتناب ورزید.

سابقه و هدف: بیماری فون ویلبراند، شایع ترین اختلال خونریزی دهنده ارثی است که در نتیجه نقص و ساختار غیر طبیعی فاکتور فون ویلبراند ایجاد می شود. این فاکتور که نقش اساسی در انعقاد خون بازی می کند، توسط ژن vWF کد می شود. نوع 3، وخیم ترین فرم بیماری است که دارای توارث اتوزومال مغلوب می باشد. هدف از پژوهش حاضر، بررسی اثر موتاسیون های مختلف ژن vWF بر بیان mRNA در افراد مبتلا به بیماری فون ویلبراند بود.مواد و روش ها: در یک مطالعه کاربردی، نمونه خون افراد مبتلا از میان گروهی از بیماران که جهش های آنان قبلا شناسایی شده بود، گرفته شد. به منظور بررسی سطح بیان ژنvWF ، پلاکت های خون محیطی جداسازی شد و استخراج RNA از آن ها صورت پذیرفت. سپس با استفاده از روش Real-time RT PCR بر روی نمونه های cDNA پلاکتی، بیان ژن vWF در تمام افراد بیمار و ناقل مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: بررسی افراد خانواده ای که واجد جهش بی معنی در اگزون 35 بودند، نشان داد که فرد بیمار هموزیگوت در مقایسه با افراد هتروزیگوت خانواده، بیان بسیار کمتری از ژن vWF را دارا می باشد (p=0.005). مطالعه در خانواده دوم که دارای بیمارانی با جهش هموزیگوت جایگاه پیرایش واقع در اگزون 10 بودند، مشخص کرد که بیان ژن vWF در افراد بیمار و ناقل تفاوت معناداری ندارد.نتیجه گیری: هر جهش اثر خاص خود را بر بیان ژن می گذارد. تحقیقات نشان داده حتی جهش هایی که از نظر ماهیت مشابه هستند، می توانند اثرات مختلفی بر بیان ژن داشته باشند. مکانیسم NMD یکی از روندهایی است که می تواند در این انتخاب برای تخریب نقش داشته باشد.

سابقه و هدف: آلودگی باکتریایی واحدهای پلاکتی، عامل مهمی در مرگ و میر ناشی از تزریق پلاکت می باشد. در این تحقیق کارآیی یک سیستم کشت خون نیمه خودکار به منظور شناسایی عوامل باکتریایی در هنگام به کارگیری کمترین مقدار عوامل موثر در تشخیص آلودگی باکتریایی واحدهای پلاکتی، مورد ارزیابی قرار گرفت.مواد و روش ها: مطالعه انجام شده از نوع توصیفی بود. در این مطالعه از باکتری اشریشیاکلی(E.coli)  و استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس، رقت 10 CFU/mL تهیه و به واحدهای پلاکتی تلقیح شد. سپس در زمان های صفر، 6، 24 و 48 ساعت به میزان 0.5، 1 و 2 میلی لیتر نمونه برداشته و به ویال های کشت پلاکت تزریق گردید. نمایش آلودگی باکتری ها توسط سیستم کشت خون نیمه خودکار Bact/Alert بررسی شد.یافته ها: باکتری E.coli در 100% نمونه ها هنگامی که 0.5، 1 و 2 میلی لیتر از نمونه ها در زمان های صفر، 6، 24 و 48 ساعت از واحدهای آلوده گرفته شده بودند، مثبت شدند. در مورد استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس، در 83.3% از این واحدها هنگامی که 0.5 یا 1 میلی لیتر در زمان صفر نمونه برداری شده و در 91.6% که در زمان صفر به میزان 2 میلی لیتر نمونه برداری شده بودند مثبت شدند. هم چنین استاف اپیدرمیدیس در 100% واحدهای آلوده هنگامی که 0.5، 1 و 2 میلی لیتر از آن ها در زمان های 6، 24 و 48 ساعت نمونه برداری شده بودند، مثبت شدند.نتیجه گیری: این مطالعه نشان می دهد که زمان نمونه برداری صفر و شش ساعت از واحدهای پلاکتی آلوده شده به میزان 0.5 میلی لیتر به ترتیب جهت اطمینان از نمایش آلودگی باکتری های E.coli و استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس با استفاده از این سیستم مناسب می باشد.

سابقه و هدف: هموگلوبینوپاتی شایع ترین اختلال تک ژنی در ایران است. استان سیستان و بلوچستان، 2300 بیمار هموگلوبینوپاتی وابسته به دریافت خون در جنوب شرق ایران دارد. در این مطالعه فراوانی هموگلوبینوپاتی ها در سطح استان مورد ارزیابی قرار گرفت.مواد و روش ها: این مطالعه توصیفی - تحلیلی بر روی 2129 نفر در طیف سنی 10-5 سال که با روش نمونه گیری خوشه ای چند مرحله ای انتخاب شده بودند، انجام شد. تعداد نمونه مورد نظر هر شهرستان متناسب با حجم جمعیت آن در نظر گرفته شد. پارامترهای هماتولوژی بر روی نمونه های حاوی ضد انعقاد EDTA توسط شمارشگر اتوماتیک، مقدار HbA2 با روش کروماتوگرافی ستونی، الکتروفورز هموگلوبین بر روی استات سلولز در  pH 8.6و نمونه های دارای هموگلوبین غیر طبیعی در pH 6.1 نیز الکتروفورز شدند. نتایج توسط آزمون t و  SPSS 11تجزیه و تحلیل شدند.یافته ها: نتایج نشان داد که 9.7% افراد مورد مطالعه در سطح استان مبتلا به تالاسمی مینور بودند. فراوانی تالاسمی مینور از 6.2% در شهرهای شمالی تا 12.9% در شهرهای جنوبی متفاوت بود و 0.9%، 1.7% و 0.1% افراد به ترتیب مبتلا به هتروزیگوت هموگلوبینS ،D  و C بودند. 72.4% افراد هتروزیگوت هموگلوبینوپاتی، مقدار HbA2 در حد افراد سالم داشتند.نتیجه گیری: شیوع ژن بتا تالاسمی در نواحی جنوبی استان، از میانگین کشوری بیشتر بود. غربالگری های کنونی قبل از ازدواج در اکثر موارد قادر به شناسایی افراد هتروزیگوت هموگلوبینوپاتی ها نمی باشد لذا توصیه می شود در مناطقی که هموگلوبینوپاتی ها شایع هستند، غربالگری هموگلوبین S در برنامه غربالگری کشوری گنجانده شود.

سابقه و هدف: توزیع آلفاتالاسمی در جمعیت های متفاوت بسیار متغیر است. بسته به نوع ژنوتیپ، فنوتیپ های مختلفی قابل انتظار است. هدف از تحقیق حاضر، بررسی فراوانی ناقلین آلفا تالاسمی در داوطلبین ازدواج بود.مواد و روش ها: در یک مطالعه کاربردی، در مدت یک ماه از هشت مرکز بهداشت واقع در شمال، جنوب، شرق و غرب شهر تهران بدون هیچ محدودیتی صرفا بر اساس مراجعه افراد، 626 نمونه خون به آزمایشگاه ارسال شد. DNA تخلیص و آزمایش های مولکولی انجام شد. به طور عمده از آزمایش های مولکولیMultiplex Gap PCR ،ARMS PCR  و Sequencing استفاده گردید.یافته ها: حداقل یک نوع حذف در ژن آلفا گلوبین در 95 نفر تشخیص داده شد. بر این اساس فراوانی جهش های حذفی شایع در افراد مورد بررسی 19.83% بود (27.85-11.81=95%CI ). تریپلیکیشن در هیچ یک از نمونه ها یافت نشد. بر اساس بررسی های قبلی و با توجه به این که با روشMultiplex Gap PCR ، حدود 65% موارد دارای جهش در ژن آلفا گلوبین در افراد دارای  MCH<27یا  MCV<80قابل تشخیص می باشد، به نظر می رسد تعداد واقعی موارد دارای جهش در ژن آلفا گلوبین بیشتر از موارد یافته شده با روش فوق باشد.نتیجه گیری: بر اساس این تحقیق، در صورت تعمیم نتیجه به دست آمده در این مطالعه به جامعه و بر اساس مطالعه قبلی، به نظر می رسد تعداد افراد دارای جهش در ژن آلفا گلوبین در افراد دارای  MCH<27یا  MCV<80حداقل 143 نفر و با فراوانی 29.90% باشد (37.40-22.40=CI %95).

سابقه و هدف: بتا تالاسمی ماژور، شایع ترین کم خونی ارثی در ایران است. درمان این بیماری، تزریق خون منظم ماهانه می باشد که خود سبب بروز عوارض اجتناب ناپذیری می شود. در این مطالعه سعی شده تا میزان فراوانی بیماری های غددی از جمله دیابت، هیپوتیروئیدی و هیپوپاراتیروئیدی در بیماران تالاسمی، به منظور تشخیص زودرس و انجام اقدامات درمانی و پیشگیرانه تعیین گردد.مواد و روش ها: طی یک مطالعه مقطعی - توصیفی، 206 بیمار تالاسمی ماژور مراجعه کننده به درمانگاه تالاسمی بیمارستان شهید دکتر محمد جواد باهنر کرج از فروردین 1388، لغایت فروردین 1389 مورد مطالعه قرار گرفتند. آزمایش های لازم از جملهFBS ، T4،TSH ،Ca ، P،PTH  و فریتین از پرونده بیماران استخراج شد. نتایج توسط آزمون کای دو و نرم افزار  SPSS 18تجزیه و تحلیل شدند.یافته ها: از مجموع 206 بیمار مورد مطالعه، 90 نفر (43.7%) مذکر و 116 نفر (56.3%) مونث بودند. متوسط سن بیماران 7.06±19.64 سال بود. 23 نفر (12.37%) در جمعیت پره دیابت و 19 نفر (10.22%) مبتلا به دیابت قندی بودند. در 38 بیمار (20.65%) آزمایش های تیروئیدی مختل بود (14 مذکر و 24 مونث). 35 نفر به هیپوتیروئیدی تحت بالینی و 3 بیمار به هیپوتیروئیدی بالینی مبتلا بودند. از 96 بیماری که آزمایش های مربوط به پاراتیروئید را انجام داده بودند، فقط 1 مورد (1%) هیپوپاراتیروئیدی تشخیص داده شدند.نتیجه گیری: اختلالات غدد درون ریز در بیماران تالاسمی وابسته به تزریق خون شایع بوده و اقدام های پیشگیرانه مانند کنترل منظم آزمایش های غددی، قدم مهمی در پیشگیری و کنترل بیماری های غددی در این بیماران می باشد.

سابقه و هدف: کم خونی علل مختلفی دارد ولی قریب به 50 درصد از کم خونی ها، ناشی از کمبود آهن است. شواهد قابل توجهی در رابطه با اثر منفی کمبود آهن بر عملکرد استقامتی وجود دارد. با توجه به نتایج متناقض در این حیطه، هدف مطالعه حاضر بررسی اثر مصرف مکمل آهن بر توان هوازی بود.مواد و روش ها: در یک کارآزمایی نیمه تجربی، 37 دانش آموز دختر 17-14 ساله از طریق غربالگری انتخاب و بر اساس سطح فریتین، ذخایر آهن، اشباع ترانسفرین و TIBC در سه گروه پیش نهفتگی، نهفتگی با دو سطح متفاوت کمبود آهن و گروه کنترل قرار گرفتند. از آزمودنی ها قبل از دریافت مکمل آهن آزمایش توان هوازی بیشینه بروس به عمل آمد، سپس دو گروه پیش نهفتگی و نهفتگی روزانه 2 قرص 50 میلی گرمی فروس سولفات دریافت نموده و پس از 45 روز دوباره آزمون های فوق انجام شد.یافته ها: میانگین توان هوازی در گروه کنترل از 6.45±31.59 به 5.49±36.28، در گروه پیش نهفتگی از 7.76±22.75 به 4.58±32.82 و در گروه نهفتگی از 7.67±24.16 به 4.57±34.23 رسید. میانگین آهن سرم در گروه کنترل از 25.89±119.50 به 30.10±97.83، در گروه پیش نهفتگی از 15.75±84.25 به 51.10±110.41 و در گروه نهفتگی از 16.83±40.92 به 49.80±93.38 رسید و اختلاف میانگین های قبل و بعد از مداخله بین گروه نهفتگی و کنترل معنادار بود (p£0.05).نتیجه گیری: افرادی که کمبود آهن دارند، با مصرف مکمل، آهن سرم آن ها به حد طبیعی رسیده ولی توان هوازی آن ها در مقایسه با گروه کنترل، تفاوت معناداری نداشته است.

سابقه و هدف: یخچال های بانک خون دارای نقش اساسی در حفظ کیفیت خون و فرآورده های خونی در فرآیند ذخیره هستند. هدف این مطالعه، بررسی عملکرد و اجزای مختلف تعدادی از یخچال های بانک خون ساخت داخل موجود در پایگاه های گیلان، مازندران، تبریز، شیراز، یزد، اهواز و تهران تحت شرایط مختلف جوی و شرایط نگهداری و پشتیبانی آن ها بود.مواد و روش ها: در یک مطالعه مقطعی، با انتخاب 85 دستگاه از یخچال ها در 7 پایگاه، میزان مقاومت عایق بین لایه در، بدنه و شیشه، اثر رطوبت محل استقرار بر روی هر یک از این عوامل، نوع و کیفیت نوار دور در و هم چنین میزان پشتیبانی و نگهداری از آن ها تحت شرایط جوی هر منطقه انجام و اطلاعات به دست آمده با آزمون کای دو و  SPSS 18مورد ارزیابی آماری قرار گرفت.یافته ها: مقدار نشتی دما بر روی در و بدنه یخچال ها تحت تاثیر دما و رطوبت محل آن ها در اثر نحوه چینش، عدم گردش هوا، محدودیت فضای محل استقرار و غیره متفاوت بود. تغییر دما و رطوبت محل استقرار در برخی مناطق به صورت تجمع قطرات آب بر روی در، دیواره و شیشه یخچال ها و با تغییر در کیفیت نظافت نوارها، منجر به تغییر در شرایط فیزیکی نوارها نظیر خشک، پرس، مواج شدن و حتی انباشتگی جرم علی رغم رعایت مستمر PM و OQ در اثر بازدیدهای نامنظم و غیره می گردد.نتیجه گیری: برحسب نتایج به دست آمده لازم است، ضمن رعایت کلیه موارد پشتیبانی از یخچال ها به وسیله نیروهای فنی پایگاه ها، تولیدکنندگان یخچال ها نیز از ابزار و وسایل متناسب با شرایط آب و هوایی مناطق مختلف کشور استفاده کنند.

سابقه و هدف: مبتلایان به تالاسمی ماژور، باید از زمان تشخیص بیماری تا آخر عمر هر 3 الی 4 هفته یک بار خون دریافت نمایند. اگر چه تزریق خون، سبب از بین رفتن علایم حاد بیماری می گردد، ولی عقب افتادگی شدید رشد جسمانی ناشی از اضافه بار آهن را در دهه دوم عمر به جا می گذارد.مواد و روش ها: پژوهش حاضر یک مطالعه مورد - شاهدی بوده که به روش مقطعی به بررسی رشد جسمانی در مبتلایان به تالاسمی ماژور پرداخته است. گروه مورد شامل 100 بیمار 2 تا 18 ساله مبتلا به تالاسمی ماژور و گروه شاهد مشتمل بر 340 دختر و پسر سالم در همان رده سنی بودند.یافته ها: در گروه مورد، میانگین و انحراف معیار میزان هموگلوبین و فریتین، به ترتیب 1.5±8.5 گرم در دسی لیتر و 525±2183 نانوگرم در میلی لیتر بود. یافته های ناشی از وزن، قد ایستاده و نشسته در گروه مورد نشان داد که وزن 48.9%، قد ایستاده 53.4% و قد نشسته 73.3% دختران و وزن 52.7%، قد ایستاده 56.4% و قد نشسته 74.5% پسران، زیر صدک پنج منحنی رشد قرار داشت. نتایج ناشی از مقایسه قد و وزن گروه مورد و شاهد نشان داد که با افزایش سن، اختلاف معناداری در اکثر گروه ها دیده می شود.نتیجه گیری: نارسایی رشد، یافته ای طبیعی در مبتلایان به بتا تالاسمی ماژور است. اصلی ترین علل نارسایی رشد در این گونه افراد شامل آنمی، هیپوکسی مزمن و اضافه بار آهن می باشد.

سابقه و هدف: نتایج متفاوتی در زمینه ارتباط غلظت های غیر طبیعی هموگلوبین خون مادر با برخی از پیامدهای نامطلوب بارداری گزارش شده است. با توجه به این که مادران نوجوان از نظر ابتلا به عوارض بارداری جزو گروه های پر خطر محسوب می شوند؛ این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پیامدهای تولد با غلظت هموگلوبین خون در این گروه از زنان باردار انجام گرفت.مواد و روش ها: در مطالعه ای مقطعی که بر روی 312 نفر از زنان باردار سالم نوجوان با سن بارداری 40-37 هفته انجام شد، علاوه بر اخذ شرح حال و معاینه فیزیکی، غلظت هموگلوبین خون مادر اندازه گیری گردید و ارتباط آن با وزن و نمره آپگار نوزاد مورد بررسی قرار گرفت. جهت تجزیه و تحلیل آماری از نرم افزار  SPSS 14و آزمون های آماریt ، آنالیز واریانس یک طرفه و کای دو استفاده شد.یافته ها: شیوع کم خونی در بین زنان باردار، 23.2 درصد بود. میانگین وزن نوزادان متولد شده 398.25±3197.8 گرم بود و نوزادان مادرانی که هموگلوبین کمتر از 10.5 g/dL و یا بیشتر از  12.5 g/dLداشتند، نسبت به سایرین ( (Hb=10.5-12.5 g/dLدارای وزن هنگام تولد کمتری بودند ( .(p=0.01هم چنین احتمال تولد نوزاد با آپگار کمتر از 8، در مادرانی که هموگلوبین کمتر از 10.5 g/dL داشتند؛ نسبت به سایر مادران بیشتر بود.نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که پیامدهای نامطلوب تولد در مادران نوجوان با غلظت های غیر طبیعی هموگلوبین افزایش می یابد، لذا توصیه می شود در این گروه از مادران تمهیدات مراقبتی ویژه ای به عمل آید.

سابقه و هدف: هپاتیت B یکی از خطرناک ترین عوامل ایجاد عفونت کبدی در جهان و اولین عامل شناخته شده مسوول عفونت های پس از انتقال خون می باشد و بر این اساس تمام واحدهای اهدایی و فرآورده های خونی از نظر آلودگی با این ویروس مورد بررسی قرار می گیرند. ژنوتیپ هایHBV ، به هشت گروه تقسیم می شوند که ژنوتیپ D نوع غالب در ایران است. عفونت مخفی هپاتیتB ، در سراسر جهان شایع است و احتمال انتقال عفونت هپاتیت B از این طریق، یکی از نگرانی های مراکز انتقال خون می باشد.مواد و روش ها: در این مقاله تلاش شده است با مرور مقاله های منتشر شده در ارتباط با هپاتیت B و انتقال خون در ایران، تصویری از وضعیت هپاتیت B در ایران در مقایسه با جهان ارایه دهیم.یافته ها: مطالعه هایی که در ایران صورت گرفته است، آمار متغیری از ابتلا به عفونت هپاتیت B را نشان می دهد. در بیماران تالاسمی، همودیالیزی و معتادان تزریقی به ترتیب؛ 1.5%، 5.1% و 5.8% از نظر HBsAg مثبت هستند. میزان عفونت مخفی هپاتیت B نیز از 0.15 تا 1.5 درصد متغیر است. از بین اهدا کنندگان خون، میزان HBsAg در گزارش های مختلفی به میزان 0.47%، 0.41%، 0.23%، 0.4% و 1.08% عنوان شده است. این در حالی است که میزان شیوع عفونت در اهداکنندگان مستمر بسیار پایین می باشد.نتیجه گیری: با توجه به اهمیت غربالگری ویروس هپاتیت B در اهداکنندگان خون، استفاده از آزمون های تشخیصی حساس به ویژه آزمون های مولکولی جهت کاهش زمان پنجره آزمایشگاهی بسیار حایز اهمیت می باشد.

نتایج مطالعه های انجام شده طی سال های اخیر حکایت از اثر بخشی سلول های بنیادی در ترمیم بافت های آسیب دیده و درمان بیماری های مختلف در مدل های حیوانی دارد، اما در انسان، کارایی سلول درمانی تنها برای درمان اختلالات خونی و بعضی بیماری های سیستم ایمنی به اثبات رسیده و اثر بخشی استفاده از این سلول ها برای درمان سایر بیماری ها هنوز در فازهای مختلف کارآزمایی بالینی می باشد. در این مطالعه سعی شده است نتایج به دست آمده از این کارآزمایی ها و وضعیت استفاده از این سلول ها، در درمان بیماری های مختلف مورد بررسی قرار گیرد. بدین منظور ابتدا مراحل کارآزمایی بالینی، قوانین و مقررات لازم برای انجام کارآزمایی بالینی و آماری از کارآزمایی های بالینی انجام شده در دنیا بیان می شوند و سپس انواع سلول های بنیادی مورد استفاده در این مطالعه ها و نتایج حاصل از آن ها مورد بررسی قرار می گیرند. آمار استفاده شده در مطالعه حاضر با انتخاب کلید واژه Stem Cell در سایت کارآزمایی بالینی به نشانی(http://www.clinicaltrials.gov) ، به دست آمد و از مطالب موجود در چندین مقاله مروری در زمینه کارآزمایی های بالینی سلول های بنیادی نیز استفاده گردید. بر اساس نتایج به دست آمده از این بررسی می توان عنوان کرد که اگر چه در فازهای اولیه کارآزمایی های بالینی، گزارش هایی مبنی بر مخاطره آمیز بودن استفاده از سلول های بنیادی بالغ، در بالین وجود ندارد، اما قضاوت در مورد اثربخش بودن این نوع درمان، احتیاج به گذشت زمان و بررسی نتایج نهایی فازهای بالینی در حال انجام دارد.