مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

550
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

القای کالوس و باززایی دو گونه داوودی (Chrysanthemum morifolium و C. coccineum) از طریق اندام زایی مستقیم و غیر مستقیم و تحلیل پایداری ژنتیکی آنها با استفاده از نشانگرهای مولکولی IRAP، ISSR و SCoT

صفحات

 صفحه شروع 265 | صفحه پایان 284

چکیده

 در این تحقیق, تکثیر درون شیشه­ ای داوودی گونه C. morifolium ارقام ’ هما‘ و ’ دلکش‘ و گونه بومی (C. coccineum) از طریق اندام زایی مستقیم, غیر مستقیم و جنین زایی غیرجنسی گزارش شده است. BAP در غلظت­ های صفر, 1, 2 و 3 میلی­ گرم در لیتر و NAA در غلظت­ های صفر, 05/0, 1/0 و 2/0 میلی­ گرم در لیتر جهت القای اندام­ زایی مستقیم و غیر مستقیم در ریزنمونه­ های نوک شاخه­ های انتهایی استفاده شد. جهت مطالعه القای کالوس و جنین زایی غیرجنسی, ریزنمونه­ های جوان برگ بر روی محیط کشت MS حاوی BAP (صفر, 1, 2 و 3 میلی­ گرم در لیتر) و 2و4-دی (صفر, 1, 2 و 3 میلی­ گرم در لیتر) کشت شدند. باززایی مستقیم شاخه از ریزنمونه­ های نوک شاخه­ های انتهایی ارقام ’ هما‘ و ’ دلکش‘ و همچنین در گونه بومی C. coccineum مشاهده شد. بالاترین تعداد شاخه­ ها از طریق اندام­ زایی مستقیم (78/13 و 89/8 شاخه در هر ریزنمونه به ترتیب برای C. coccineumو ’ هما‘ ) با 2 میلی گرم در لیتر BAP و 05/0 میلی­ گرم در لیتر NAA مشاهده شد. در هر دو گونه, بالاترین فراوانی تشکیل کالوس و جنین­ زایی روی محیط کشت حاوی 2 میلی­ گرم در لیتر 2و4-دی و 2 میلی­ گرم در لیتر BAP بدست آمد. پایداری ژنتیکی 10 گیاه سازگار یافته حاصل از اندام­ زایی مستقیم از هر گونه با استفاده از6 پرایمر از نشانگرهای مولکولی (IRAP, ISSR, SCoT) به اثبات رسید. در کل 56, 56 و 39 قطعه برای IRAP, ISSR و SCoT به­ ترتیب تکثیر شدند. در کل, نتایج ما نشان داد که یافتن عکس­ العمل بهتر ریزنمونه­ ها به جنین­ زایی یا اندام­ زایی در یک رقم ویژه و با یک ترکیب هورمونی و غلظت­ های آن­ ها نقش مهمی را در کارآیی تکثیر درون شیشه­ ای گونه­ های داوودی, بازی می­ کند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    نصری، فردین، زکی زاده، هدایت، وفایی، یاور، و مظفری، علی اکبر. (1397). القای کالوس و باززایی دو گونه داوودی (Chrysanthemum morifolium و C. coccineum) از طریق اندام زایی مستقیم و غیر مستقیم و تحلیل پایداری ژنتیکی آنها با استفاده از نشانگرهای مولکولی IRAP, ISSR و SCoT. گیاهان زینتی، 8(4 )، 265-284. SID. https://sid.ir/paper/242584/fa

    Vancouver: کپی

    نصری فردین، زکی زاده هدایت، وفایی یاور، مظفری علی اکبر. القای کالوس و باززایی دو گونه داوودی (Chrysanthemum morifolium و C. coccineum) از طریق اندام زایی مستقیم و غیر مستقیم و تحلیل پایداری ژنتیکی آنها با استفاده از نشانگرهای مولکولی IRAP, ISSR و SCoT. گیاهان زینتی[Internet]. 1397؛8(4 ):265-284. Available from: https://sid.ir/paper/242584/fa

    IEEE: کپی

    فردین نصری، هدایت زکی زاده، یاور وفایی، و علی اکبر مظفری، “القای کالوس و باززایی دو گونه داوودی (Chrysanthemum morifolium و C. coccineum) از طریق اندام زایی مستقیم و غیر مستقیم و تحلیل پایداری ژنتیکی آنها با استفاده از نشانگرهای مولکولی IRAP, ISSR و SCoT،” گیاهان زینتی، vol. 8، no. 4 ، pp. 265–284، 1397، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/242584/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button