مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

765
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

573
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تشخیص و تفریق اولیه تعدادی از جدایه های مایکوپلاسما سینوویه ایران به روش PCR بر اساس تکثیر بخشی از ناحیه انتهایی 5 ژن VlhA

صفحات

 صفحه شروع 117 | صفحه پایان 122

چکیده

 مایکوپلاسما سینوویه بعنوان یک عامل بیماریزای دخیل در عوارض تنفسی و لنگش, خسارات اقتصادی قابل توجهی را متوجه صنعت طیور در ایران می سازد. لذا تشخیص سریع و قطعی آلودگی و نیز تفریق سویه ها از ابزارهای کلیدی در پیشگیری و کنترل می باشد. هدف از این مطالعه جداسازی میکروارگانیزم و تشخیص, شناسایی و نیز تفریق سویه های رایج در ایران بویژه سویه های فیلد و واکسن به روش مولکولی بود. از 11 مرغداری در مناطق مختلف کشور هر کدام تعداد 20 نمونه خون جهت آزمایش تست سریع آگلوتیناسیون و الایزا ‚10 نمونه سواب نای وشکاف کامی و بافت بمنظور کشت و نیز 9 نمونه سواب جهت آزمایش PCR اخذ گردید. بمنظور تشخیص این میکروارگانیزم بروش مولکولی,علاوه بر پرایمرهای 16srRNA, برای اولین بار در کشور از جفت پرایمر مربوط به انتهای آمینی ژن VlhA استفاده گردید. نتایج حاصله از روش PCR با استفاده از جفت پرایمر اخیر نشان داد که علاوه بر امکان شناسایی گونه مایکوپلاسما سینوویه در مورد نمونه های مورد آزمایش, اندازه محصول PCR بدست آمده در سویه های مختلف شامل جدایه های بدست آمده, سویه استاندارد و سویه واکسن بین 350 تا 400 جفت باز متفاوت بود. مقایسه نتایج این روش با روشهای سرولوژی و جداسازی و نیز روش PCR معمول با استفاده از پرایمرهای مربوط به ژن 16srRNA از یکسو و نیز اختلاف اندازه در باندهای ایجاد شده در سویه های مختلف از سوی دیگر دلالت بر آن دارد که روش PCR با استفاده از پرایمرهای مربوط به ژن VlhA می تواند در مورد نمونه های بالینی بعنوان یک روش با حساسیت و ویژگی بالا جهت تشخیص گونه پلاسما سینوویه و نیز تفریق اولیه سویه ها اعم از واکسن یا سویه فیلد مطرح باشد.

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    غفوری، سیدعلی، بزرگمهری فرد، محمدحسن، کریمی، وحید، ناظم شیرازی، محمدحسین، نورمحمدی، امیر، و حسینی، سیدحسین. (1390). تشخیص و تفریق اولیه تعدادی از جدایه های مایکوپلاسما سینوویه ایران به روش PCR بر اساس تکثیر بخشی از ناحیه انتهایی 5 ژن VlhA. مجله تحقیقات دامپزشکی (دانشگاه تهران)، 66(2)، 117-122. SID. https://sid.ir/paper/35537/fa

    Vancouver: کپی

    غفوری سیدعلی، بزرگمهری فرد محمدحسن، کریمی وحید، ناظم شیرازی محمدحسین، نورمحمدی امیر، حسینی سیدحسین. تشخیص و تفریق اولیه تعدادی از جدایه های مایکوپلاسما سینوویه ایران به روش PCR بر اساس تکثیر بخشی از ناحیه انتهایی 5 ژن VlhA. مجله تحقیقات دامپزشکی (دانشگاه تهران)[Internet]. 1390؛66(2):117-122. Available from: https://sid.ir/paper/35537/fa

    IEEE: کپی

    سیدعلی غفوری، محمدحسن بزرگمهری فرد، وحید کریمی، محمدحسین ناظم شیرازی، امیر نورمحمدی، و سیدحسین حسینی، “تشخیص و تفریق اولیه تعدادی از جدایه های مایکوپلاسما سینوویه ایران به روش PCR بر اساس تکثیر بخشی از ناحیه انتهایی 5 ژن VlhA،” مجله تحقیقات دامپزشکی (دانشگاه تهران)، vol. 66، no. 2، pp. 117–122، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/35537/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی

  • ثبت نشده است.





  • بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button