مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

538
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

712
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تعیین نظری مواضع فعال نفتالن، نیترونفتالن، متوکسی نفتالن، کینولین و ایزوکینولین در واکنش حلقه افزایی با فولرن 20C

صفحات

 صفحه شروع 115 | صفحه پایان 130

چکیده

 در این پژوهش, مطالعه نظری واکنش حلقه افزایی بین فولرن20C و برخی آروماتیک های دوحلقه ای جوش خورده شامل نفتالن, 2 متوکسی نفتالن, 2 نیترونفتالن, کینولین و ایزوکینولین با اهدافی همچون امکان عامل دار کردن فولرن, بررسی واکنش پذیری و ناحیه گزینی این مواد انجام شد. برای این منظور واکنش حلقه زایی [2+4] بین سامانه های آروماتیک بالا و فولرن بررسی شد که در آن ها فولرن به عنوان دی ان دوست و سامانه آروماتیک به عنوان دی ان عمل می کند. به جز نفتالن, برای سایر سامانه های آروماتیک دو واکنش در نظر گرفته شد که در یکی حلقه دارای استخلاف (نیترو یا متوکسی) یا هترواتم (کینولین وایزوکینولین) و در دیگری حلقه بدون استخلاف یا هترواتم واکنش می دهد. با بهینه سازی مواد اولیه و فرآورده ها و به دنبال آن تعیین حالت گذار هر واکنش, پارامترهای ترمودینامیکی و سینتیکی تعیین شد. به منظور بررسی واکنش پذیری موقعیت های گوناگون نفتالن, 2 متوکسی نفتالن, 2 نیترونفتالن, کینولین و ایزوکینولین, سه روش گوناگون شامل محاسبه تابع های پار, تابع های فوکویی و محاسبه میزان مشارکت اتم های گوناگون در بالاتریناوربیتال مولکولی اشغال شده HOMO هر ماده مورد استفاده قرار گرفت. نتیجه ها نشان داد که تابع های فوکویی به طور کامل و تابع های پار و میزان مشارکت اتم های گوناگون در HOMO تا حدود زیادی می توانند واکنش پذیری موقعیت های گوناگون این سامانه های آروماتیک در واکنش حلقه افزایی را توصیف کنند. همچنین میزان انتقال کلی چگالی الکترون GEDTدر این واکنش ها مورد محاسبه قرار گرفت و نتیجه ها نشان داد که همه واکنش ها ماهیت قطبی دارند و الکترون از ماده آروماتیک به فولرن منتقل می شود. سرانجام محاسبه میزان هم زمانی واکنش ها نشان داد که واکنش نفتالن و همچنین واکنش حلقه دارای هترواتم در کینولین و ایزوکینولین دارای هم زمانی بیش تری نسبت به سایر واکنش ها می باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    سلیمانی، موسی. (1398). تعیین نظری مواضع فعال نفتالن, نیترونفتالن, متوکسی نفتالن, کینولین و ایزوکینولین در واکنش حلقه افزایی با فولرن 20C. شیمی و مهندسی شیمی ایران (فارسی)، 38(4 (پیاپی 94) )، 115-130. SID. https://sid.ir/paper/385859/fa

    Vancouver: کپی

    سلیمانی موسی. تعیین نظری مواضع فعال نفتالن, نیترونفتالن, متوکسی نفتالن, کینولین و ایزوکینولین در واکنش حلقه افزایی با فولرن 20C. شیمی و مهندسی شیمی ایران (فارسی)[Internet]. 1398؛38(4 (پیاپی 94) ):115-130. Available from: https://sid.ir/paper/385859/fa

    IEEE: کپی

    موسی سلیمانی، “تعیین نظری مواضع فعال نفتالن, نیترونفتالن, متوکسی نفتالن, کینولین و ایزوکینولین در واکنش حلقه افزایی با فولرن 20C،” شیمی و مهندسی شیمی ایران (فارسی)، vol. 38، no. 4 (پیاپی 94) ، pp. 115–130، 1398، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/385859/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی





    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button