مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

228
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

79
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تکثیر و همسانه سازی ژن سه قسمتی lsc در وکتور pcDNA3. 1 و بررسی بیان آن در لاین سلولی

صفحات

 صفحه شروع 83 | صفحه پایان 93

چکیده

 سابقه و هدف: اسهال دومین عامل رایج مرگ و میر کودکان زیر 5 سال است. مهم ترین سویه های بیماری زایی اشریشیاکلی انتروتوکسیژنیک با تولید سم Lt و St موجب بیماری اسهال مسافران و اشریشیاکلی انتروهموراژیک با ترشح سم شبه شیگا موجب اسهال خونی می شود. زیرواحد B انتروتوکسین کلره در باکتری ویبریوکلرا در ایجاد بیماری اسهال نقش به سزایی دارد. به احتمال با ترکیب اپی-توپ های CtxB, LtB و StB (LSC) و تولید واکسن تری والان می توان آنتی بادی اختصاصی تری برای مقابله با این سموم ایجاد کرد. هدف از این تحقیق تکثیر ژن کایمر lsc جهت کلونینگ در وکتور pcDNA3. 1(+) به منظور طراحی DNA واکسن و بررسی بیان در وکتور یوکاریوتیک است. مواد و روش ها: توالی ژن lsc پس از طراحی پرایمر و تکثیر به وسیله PCR به وکتورpcDNA3. 1(+) منتقل شد. وکتور pcDNA3. 1(+) و محصول PCR با استفاده از آنزیم HindIII و EcoRI مورد هضم قرار گرفت. کلونینگ ژن lsc در وکتورpcDNA3. 1(+) و PCR انجام شد. کلون ها مورد هضم آنزیمی قرار گرفتند. جهت اطمینان از بیان ژن lsc به سلول HEK-293T منتقل و با استفاده از روش وسترن بلاتینگ مورد تایید قرار گرفت. یافته ها: ژن lsc پس از PCR و کلونینگ در وکتورpcDNA3. 1(+) با استفاده از هضم آنزیمی مورد تایید قرار گرفت و قطعه ای به طول bp933 رویت و تایید شد. سپس با استفاده از کیت توربوفکت به سلول HEK-293T منتقل و بیان پروتئین نوترکیب به روش وسترن بلاتینگ مورد تایید قرار گرفت و پروتئین به وزن 39 کیلودالتون تایید شد. نتیجه گیری: نتایج به دست آمده از ژن کایمر به خوبی در لاین سلولی بیان و توسط وسترن بلاتینگ تایید شد که می تواند کاندید مناسبی برای مقابله با عفونت باکتریایی باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    ساروقی، سپیده، زارع، مریم، کاظمی، روح اله، معتمدی، جواد، و امانی، جعفر. (1400). تکثیر و همسانه سازی ژن سه قسمتی lsc در وکتور pcDNA3. 1 و بررسی بیان آن در لاین سلولی. تازه های بیوتکنولوژی سلولی مولکولی، 11(42 )، 83-93. SID. https://sid.ir/paper/416308/fa

    Vancouver: کپی

    ساروقی سپیده، زارع مریم، کاظمی روح اله، معتمدی جواد، امانی جعفر. تکثیر و همسانه سازی ژن سه قسمتی lsc در وکتور pcDNA3. 1 و بررسی بیان آن در لاین سلولی. تازه های بیوتکنولوژی سلولی مولکولی[Internet]. 1400؛11(42 ):83-93. Available from: https://sid.ir/paper/416308/fa

    IEEE: کپی

    سپیده ساروقی، مریم زارع، روح اله کاظمی، جواد معتمدی، و جعفر امانی، “تکثیر و همسانه سازی ژن سه قسمتی lsc در وکتور pcDNA3. 1 و بررسی بیان آن در لاین سلولی،” تازه های بیوتکنولوژی سلولی مولکولی، vol. 11، no. 42 ، pp. 83–93، 1400، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/416308/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.

    • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button