مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

584
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

114
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی مولکولی جمعیت آرتمیا پارتنوژنتیکا (Artemia parghenogenetica) در ایران به روش PCR-RFLP

صفحات

 صفحه شروع 53 | صفحه پایان 68

چکیده

 نظر به اهمیت مطالعات ژنتیکی در شناسایی جمعیت های یک گونه, نمونه برداری آرتمیا پارتنوژنتیکا از 7 منطقه شامل دریاچه های شور و اینچه برون در استان گلستان, حوض سلطان و نمک در استان قم, مهارلو و بختگان در استان فارس و آبگیر میقان اراک در استان مرکزی انجام و DNA 210 نمونه به روش فنل- کلروفرم استخراج گردید. طراحی پرایمر بر اساس توالی قطعه ای از ژن ریبوزومال میتوکندری (16SrRNA) آرتمیا انجام و PCR صورت پذیرفت. هضم آنزیمی محصول PCR بطول تقریبی 1584 جفت باز توسط 10 آنزیم قطع کننده و RsaI, TaqI, AluI, EcoRI, Eco47I, HaeIII, HindIII, HinfI, MboI, MspI, 12 هاپلوییت متفاوت شامل 4 هاپلوتیپ در شور و اینچه برون, 1 هاپلوتیپ در نمک و حوض سلطان, 3 هاپلوتیپ در میقان, 1 هاپلوتیپ مشترکا در بختگان و مهارلو و 3 هاپلوتیپ در مهارلو را نشان داد. میزان تنوع هاپلوتیپی درون نمونه های جمع آوری شده از صفر در نمونه های حوض سلطان, دریاچه نمک و بختگان تا 0.7425 در نمونه های اینچه برون و شور و میزان تنوع نوکلئوتیدی درون نمونه های جمع آوری شده نیز از صفر (حوض سلطان, دریاچه نمک و بختگان) تا 0.0077 (میقان اراک) محاسبه گردید. کمترین میزان تنوع نوکلئوتیدی بین نمونه های جمع آوری شده, صفر بود که بین نمونه های حوض سلطان با دریاچه نمک و بیشترین مقدار, 0.1700 بین نمونه های اینچه برون و شور با میقان اراک مشاهده شد. اختلاف نوکلئوتیدی بین نمونه ها نیز برای نمونه های اینچه برون با شور کمترین مقدار (0.02- درصد) و برای نمونه های اینچه برون و شور با میقان اراک بیشترین مقدار (16.18 درصد) بدست آمد (میانگین 3.40 درصد). فاصله تکاملی بین هاپلوتیپ های بدست آمده محاسبه گردید که بیشترین مقدار به هاپلوتیپ های میقان با هاپلوتیپ های اینچه برون و شور متعلق بود. با توجه به الگوی هضمی ایجاد شد برای هر آنزیم در مناطق مورد مطالعه, آنزیم Eco47 I بعنوان بهترین مارکر منطقه ای گونه آرتمیا پارتنوژنتیکا در ایران معرفی گردید. بررسی جدایی جمعیتها بر اساس فراوانی هاپلوتیپ ها تفاوت آماری معنی داری را به جز در مقایسه حوض سلطان با نمک و اینچه برون با شور نشان داد (P£0.001) و در سطح هاپلوتیپی, مدارک کافی برای تفکیک جمعیتی آرتمیا پارتنوژنتیکا در ایران به 5 جمعیت جدا شامل جمعیت حوض سلطان- نمک, میقان اراک, مهارلو, بختگان و اینچه برون- شور مشاهده گردید.

استنادها

ارجاعات

استناددهی

APA: کپی

حاجی رستملو، محبوبه، رضوانی گیل کلایی، سهراب، فاطمی، سیدمحمدرضا، صادقی زاده، مجید، و لالویی، فرامرز. (1386). بررسی مولکولی جمعیت آرتمیا پارتنوژنتیکا (Artemia parghenogenetica) در ایران به روش PCR-RFLP. مجله علمی شیلات ایران (فارسی)، 16(4)، 53-68. SID. https://sid.ir/paper/442173/fa

Vancouver: کپی

حاجی رستملو محبوبه، رضوانی گیل کلایی سهراب، فاطمی سیدمحمدرضا، صادقی زاده مجید، لالویی فرامرز. بررسی مولکولی جمعیت آرتمیا پارتنوژنتیکا (Artemia parghenogenetica) در ایران به روش PCR-RFLP. مجله علمی شیلات ایران (فارسی)[Internet]. 1386؛16(4):53-68. Available from: https://sid.ir/paper/442173/fa

IEEE: کپی

محبوبه حاجی رستملو، سهراب رضوانی گیل کلایی، سیدمحمدرضا فاطمی، مجید صادقی زاده، و فرامرز لالویی، “بررسی مولکولی جمعیت آرتمیا پارتنوژنتیکا (Artemia parghenogenetica) در ایران به روش PCR-RFLP،” مجله علمی شیلات ایران (فارسی)، vol. 16، no. 4، pp. 53–68، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/442173/fa

مقالات مرتبط نشریه ای

مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button