ویروسهای گیاهی، بویژه آنهایی که در طبیعت با ناقل منتقل می شوند، در گلخانه ممکن است متفاوت از محیط بیرون عمل کنند. آزمون های زیستی به عنوان قدیمی ترین روش های ردیابی ویروس که هنوز هم مورد استفاده قرار می گیرند شامل مایه زنی گیاه میزبان و بررسی بروز علایم در گلخانه یا آزمایشگاه می باشد. به هنگام نگهداری ویروس کوتولگی بادام زمینی (Peanut stunt virus (PSV)) در گلخانه با علایم تضعیف شدۀ نژاد ب پس از هشت بار پاساژ در گیاه تنباکو (Nicotiana benthamiana) مواجه شدیم. برای تعیین اینکه آیا تغییراتی در ژنوم جدایۀ ب بوجود آمده است ذرات ویروس از گیاه آلوده تخلیص و آر ان ای از ذرات ویروس با استفاده از تیمار با فنول/ کلروفرم استخراج گردید تا پروتئین پوششی ویروس حذف شود و به دنبال آن ترسیب با اتانول انجام گرفت تا آر ان ای ویروس مورد تخلیص قرار گیرد. آنگاه الکتروفورز آر ان ای های ویروسی روی ژل آگاروز نشان داد که قطعۀ آر ان ای 3 (RNA3) نژاد PSV-B بزرگتر از قطعۀ مشابه در جدایۀ مرجع این نژاد می باشد که حکایت از بوجود آمدن نوکلئوتیدهای مضاعف درج شده در قطعه مورد نظر را داشت. برای تأیید این مشاهدات، cDNA منطبق بر RNA3 از طریق RT-PCR با آغازگرهای انتهای '5 و '3 ساخته شد که بر اساس ترادف های انتهایی RNA3 (رس شمار PSU31366) طراحی شده بودند. قطعۀ حاصل از RT-PCR مورد ترادفیابی با روش "ترادف یابی چرخ های دی داکسی" قرار داده شد و داده های حاصله مورد مقایسه با ترادف های PSV RNA3 قرارگرفتند. این بررسی آشکار نمود که تکراری به اندازۀ 183 نوکلئوتید در انتهای 3 پریم ترجمه نشوندۀ RNA3 بوجود آمده است که حاکی از رابطۀ بین این جهش (تکرار) و تضعیف علایم بود. نتایج این تحقیق تأکید بر این دارد که در مطالعات گلخانه ای، پاساژهای پی در پی ویروس منجر به بروز جهش یافته های ویروسی می شود. این مشاهدات همچنین در رابطه با حفاظت گیاه نیز دارای پیآمد می باشد برای اینکه واریانت-های جهش یافته و تضعیف شدۀ ویروس را می توان به عنوان نژاد ملایم در حفاظت گیاه به کار برد.