فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها


گروه تخصصی







متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    49-62
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    1599
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

اودراگیت ها کوپلیمرهای سنتزی آکریلاتها می باشند که به عنوان حامل مناسبی برای تهیه سیستم های دارورسانی آهسته رهش شناخته شده اند. سیستم های پراکنده جامد که ابتدا جهت افزایش سرعت داروهای کم محلول به کار گرفته شدند امروزه در تهیه سیستم های آهسته رهش از نوع ماتریکس کاربرد وسیعی دارند. هدف از این مطالعه ارزیابی سیستم های پراکنده جامد Eudragit RS .(E.RS)  و Eudragit RL (E.RL) در کنترل سرعت رهش دیکلوفناک سدیم (مدل دارویی آنیونیک) از ماتریکس های آن بوده است.در این تحقیق تاثیر روش تهیه مخلوط دارو و پلیمر (مخلوط فیزیکی و سیستم پراکنده جامد) جهت ساخت ماتریکس و میزان پلیمر موجب افزایش سختی قرصها و کاهش در سرعت رهش دارو گردید. ماتریکس های تهیه شده از سیستم پراکنده جامد دارای سختی بیشتری در مقایسه با ماتریکس های تهیه شده از مخلوط فیزیکی بوده و سرعت رهش دارو از آنها به میزان قابل ملاحظه ای آهسته تر از ماتریکس های تهیه شده از مخلوط فیزیک بود. مقایسه رهش دارو از ماتریکس های ERL و E.RS  نشان داد که به جز در ماتریکس های تهیه شده از مخلوط فیزیکی با نسبت 1:1 از دارو به پلیمر، سرعت آزادسازی دارو از ماتریکسهای ERL کمتر از ماتریکس های E.RS با میزان پلیمر مشابه بود. این اثر به تداخل الکترواستاتیک بین پلیمر و دارو نسبت داده شد که میزان این تداخل بین دارو و E.RL به واسطه بیشتر بودن میزان گروه های آمونیوم چهارتایی بیشتر بود. وجود این تداخل با بررسی جذب دارو بر روی پلیمر در محیط آب و محیط های حاوی توئین و سدیم لوریل سولفات اثبات گردید. همچنین بروز تداخل بیشتر بین پلیمر و دارو در تهیه سیستم های پراکنده جامد عامل اصلی کاهش قابل ملاحظه در سرعت رهش دارو از ماتریکس های تهیه شده از سیستم پراکنده جامد بود. بررسی نتایج همچنین نشان داد که دیفوزیون عمده ترین مکانیسم کنترل کننده رهش دارو از اکثر ماتریکس ها بود. این مطالعه نشان داد که سیستم های پراکنده جامد E.RS و E.RL در کنترل سرعت آزادسازی دیکلوفناک سدیم بسیار کارآمد بوده و استفاده از آنها می تواند منجر به کاهش قابل ملاحظه در میزان پلیمر مصرفی جهت کنترل سرعت رهش دارو گردد. همچنین این سیستم ها به دلیل سرعت بسیار آهسته رهش دارو در ساخت سیستم های دارورسانی پوستی نیز می توانند بسیار مفید واقع گردند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1599

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

NIKAM V.K. | KOTADE K.B.

نشریه: 

PHARMACOLOGYONLINE

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2011
  • دوره: 

    1
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    152-164
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    146
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 146

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

JOSHI M.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2013
  • دوره: 

    5
  • شماره: 

    -
  • صفحات: 

    58-62
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    86
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 86

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نویسندگان: 

رعد سلیم الطالیب فهد

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1404
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    361-400
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    3
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: محیط تولید دارو به طور فزاینده ای روش های پیشرفته ای همچون اکستروژن ذوبی داغ (HME) و چاپ سه بعدی (3D) را برای گسترش سامانه های دارورسانی شخصی سازی شده، کارآمد و مقیاس پذیر به کار می گیرد. هر دو فناوری به شدت بر ماده جانبی یودرژیت (EUD) متکی اند که خانواده گسترده ای از پلیمرهای متاکریلاتی را دربر می گیرد. این مقاله مروری با هدف ارائه گزارشی جامع از کاربرد پلیمرهای EUD در HME و چاپ سه بعدی، با تمرکز بر نقش آن ها در سامانه های کنترل شده دارورسانی از نوع پایدار، فوری و هدفمند انجام شد.مواد و روش ها: در این مقاله مروری، استفاده از گریدهای مختلف EUD نظیر EPO، RL، RS، L100، S100 و L100-55 در طراحی فرمولاسیون، بهینه سازی فرآیند و سازوکارهای رهایش دارو بررسی شد. بحث شامل ارزیابی راهبردهای فرمولاسیون، شرایط فرآیندی و پایداری پس از فرآیند است. نوآوری های اخیر، شامل سامانه های هوشمند و عملکردی مبتنی بر EUD با ویژگی های mucoadhesive، هدف گیری اختصاصی کولون و خصوصیات درمان-تشخیصی (theranostic)، نیز مورد توجه قرار گرفتند. همچنین ویژگی های مکانیکی و سازگاری دارو-پلیمر به عنوان عوامل تعیین کننده حیاتی موفقیت در فرمولاسیون تحلیل شدند. نتایج: پلیمرهای EUD نشان داده اند که از طیف وسیعی از پلتفرم ها و اشکال دارورسانی پشتیبانی می کنند و قابلیت انعطاف پذیری و انطباق پذیری بالایی در فرآیندهای داروسازی دارند. مطالعات موردی و پیشرفت های اخیر بیانگر توانایی EUD در فراهم سازی مکانیزم های رهایش کنترل شده هستند، در حالی که به نیازهای درمانی خاص نیز پاسخ می دهند. عملکرد هوشمند پلیمرهای EUD ظرفیت آن ها را برای ایجاد ویژگی هایی همچون mucoadhesive، رهایش اختصاصی در محل و کاربردهای تشخیصی گسترش داده است. با این حال، چالش هایی همچون تخریب حرارتی طی فرآیند، ناسازگاری یا امتزاج ناکافی بین دارو و پلیمر و حساسیت به رطوبت همچنان باقی است. این محدودیت ها چالش های مهمی در فرمولاسیون ایجاد می کنند که باید از طریق راه حل های اختصاصی فرایند و فرمولاسیون مدیریت شوند.نتیجه گیری: این مطالعه مروری بر نقش محوری پلیمرهای EUD در تولیدات دارویی نسل آینده، به ویژه در زمینه HME و ساخت افزایشی (چاپ سه بعدی)، تأکید می کند. اگرچه این پلیمرها نویدبخش توسعه سامانه های نوین دارورسانی هستند، اما چالش های فنی همچون ناسازگاری دارو-پلیمر، خطر تخریب حرارتی و حفظ یکپارچگی پس از فرآیند همچنان پابرجاست. رفع این مسائل برای بهره برداری کامل از پتانسیل پلیمرهای EUD در توسعه داروهای آینده ضروری است. با ادغام مطالعات موردی، راهبردهای فرمولاسیون و درک مکانیزمی، این مرور منبع ارزشمندی برای پژوهشگران و فرمولاتورها به شمار می رود تا بتوانند از قابلیت انطباق پذیری EUD در کاربردهای دارویی نوین بهره مند شوند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 3

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2003
  • دوره: 

    2
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    201-206
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    490
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

A sustained-release tablet formulation should ideally have a proper release profile insensitive to moderate changes in tablet hardness that is usually encountered in manufacturing. In this study, matrix aspirin (acetylsalicylic acid) tablets with ethylcellulose (EC), Eudragit RS100 (RS), and Eudragit S100 (S) were prepared by direct compression. The release behaviors were then studied in two counterpart series of tablets with hardness difference of three Kp units, and compared by non-linear regression analysis. The release pattern for both the S-containing and RS-containing formulations fitted best in Higuchi model, and the proper equations were suggested. In the EC-containing formulation, Higuchi and also zero-order models were probable models for the release, and a combination equation for the release was suggested. In the S-containing formulation, the release profile was completely sensitive to the hardness change. In RS-containing series, the slope of the release graph did not change due to the hardness decrease, but the y-intercept or the lag time in release was decreased. In EC-containing matrix tablets, both the slopes and the y-intercepts did not change by the decrease in hardness. In conclusion, EC with an amount as little as 10 percent in formulation could make sustained-release aspirin tablets in which the release profile is not sensitive to moderate changes in hardness.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 490

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    455-459
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    234
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Propose: Bacterial pneumonia is a common lung infection caused by different types of bacteria. Azithromycin (AZI), an azalide antibiotic, is widely used to manage pneumococcal infections. Studies have shown that antibiotics in nanocarriers may lead to increased antibacterial activity and reduced toxicity. The aim of this work was to valuate in vitro antibacterial performance azithromycin-Eudragit RS100 nano-formulations against Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus.Methods: AZI-Eudragit RS100 nanoparticles were prepared via electrospinning technique and the in vitro antibacterial performance against S. pneumoniae and S. aureus were assessed using agar dilution method.Results: Nanofibers in the sizes about 100-300 nm in diameter and micro scale in length and nanobeads in the range of 100-500 nm were achieved. The Minimum Inhibitory Concentrations (MIC) showed an enhancement in the antimicrobial effect of AZI-Eudragit RS100 nanofibers (40 mg/ml) compare to untreated AZI solution (>160 mg/ml) against S. pneumonia. The MIC value for AZI-Eudragit RS100 nanofibers against S. aureus was>128 mg/ml, same as that of the untreated AZI solution.Conclusion: The enhanced efficiency of AZI in nanofibers could be related to the more adsorption opportunity of nanofibers to S. pneumonia capsulated cell wall which provides an antibiotic depot on the bacterial surface compared to S. aureus. AZI-Eudragit RS100 nanofibers with enhanced antimicrobial effect against S. pneumonia can be considered as a candidate for in vivo evaluations in antibiotic therapy of Pneumococcal infections.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 234

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2012
  • دوره: 

    11
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    1001-1012
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    333
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

A Box-Behnken design with three replicates was used for preparation and evaluation of Eudragit vancomycin (VCM) nanoparticles prepared by double emulsion. The purpose of this work was to optimize VCM nanoparticles to improve the physicochemical properties. Nanoparticles were formed by using W1/O/W2 double-emulsion solvent evaporation method using Eudragit RS as a retardant material. Full factorial design was employed to study the effect of independent variables, RPM (X1), amount of emulsifier (X2), stirring rate (X3), volume of organic phase (X4) and volume of aqueous phase (X5), on the dependent variables as production yield, encapsulation efficiency and particle size. The optimum condition for VCM nanoparticles preparation was 1: 2 drug to polymer ratio, 0.2 (%w/w) amount of emulsifier, 25 mL (volume of organic phase), 25 mL (volume of aqueous phase), 3 min (time of stirring) and 26000 RPM. RPM and emulsifier concentrations were the effective factors on the drug loading (R2=90.82). The highest entrapment efficiency was obtained when the ratio of drug to polymer was 1: 3. Zeta (z) potential of the nanoparticles was fairly positive in molecular level. In vitro release study showed two phases: an initial burst for 0.5 h followed by a very slow release pattern during a period of 24 h. The release of VCM was influenced by the drug to polymer ratio and particle size and was found to be diffusion controlled. The best-fit release kinetic was achieved with Peppas model. In conclusion, the VCM nanoparticle preparations showed optimize formulation, which can be useful for oral administrations.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 333

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1403
  • دوره: 

    33
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    432-447
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    22
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

زمینه: طعم مناسب فرآورده ی دارویی یک فاکتور مهم در تهیه اشکال دارویی خوراکی می باشد. یکی از روش های کارآمد برای بهبود طعم فرآورده استفاده از روکش پلیمری است. هدف: در این پژوهش غلظت های مختلف پلیمر اودراژیت E[1] روی گرانول های داروی دیمن هیدرینات اسپری شد و کارآیی این پلیمر در پوشاندن طعم تلخ دارو بررسی شد. روش ها: گرانول های دیمن هیدرینات با روش گرانولاسیون مرطوب تهیه شدند. پودر دارو با نشاسته و آویسل با نسبت 1 – 5/0-5/0 به طور یکنواخت مخلوط شد و از محلول HPMC به عنوان چسب گرانول سازی استفاده شد. سپس از غلظت های %2. 5 تا %15 اودراژیت برای روکش کردن گرانول ها استفاده و تعداد 4 فرمول تهیه شد. ویژگی های جریان پذیری گرانول ها و میزان بهبود طعم فرآورده ارزیابی شدند. همچنین تست آزاد سازی دارو در pH های 8/6 و 1 انجام شد. یافته ها: با افزایش ضخامت روکش پلیمری، طعم فرآورده به طور معناداری بهبود یافت (P < 0. 05). محلولیت اودراژیت وابسته به pH است که این ویژگی سبب ممانعت از رهش دارو در حفره دهان می گردد و دارو در محیط معده آزاد می گردد. بیشترین سرعت آزاد سازی مربوط به فرمولاسیون 1 (با کمترین ضخامت روکش پلیمری) و کمترین سرعت مربوط به فرمولاسیون 4 (با بیشترین ضخامت روکش پلیمری) بود و پس از گذشت 90 دقیقه بین 334/84-359/96 درصد دارو آزاد شد. ارزیابی فیزیکی گرانول نشان داد که جریان پذیری فرمولاسیون بهبود یافت. همچنین بازده تکنیک روکش کردن (Pan coating) بین 80 تا 90 درصد در فرمولاسیون های مختلف بود. نتیجه گیری: : نتایج نشان دادند که اودراژیت E قابلیت پوشاندن طعم نامناسب دارو را دارد. تکنیک های مورد استفاده جهت تهیه کردن گرانول ها و روکش دهی آنها با هزینه ی کم و به سادگی قابل اجرا می باشند، بنابراین قابلیت تولید را در مقیاس صنعتی دارند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 22

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
نویسندگان: 

PIGNATELLO R. | RICUPERO N. | BUCOLO C.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2006
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    27-27
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    153
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 153

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

KHAMANGA S. | PARFITT N. | NYAMUZHIWA T.

نشریه: 

DISSOLUTION TECHNOLOGIES

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2009
  • دوره: 

    16
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    15-21
تعامل: 
  • استنادات: 

    2
  • بازدید: 

    142
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 142

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 2 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
email sharing button
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button