زمینه و هدف: بیماری عروق کرونری (CAD)، بیماری چندعاملی وراثتی است و شریان هایی که تامین کننده خون به قلب هستند سخت و بایک می شوند. هدف از این مطالعه، بررسی پلی مورفیسم rs5186 (A1166C) ژن AGTR1 به عنوان عامل خطر در بیماران ایرانی مبتلا به عروق کرونری بود. روش تحقیق: در این مطالعه مورد-شاهدی، از 141 بیمار مبتلا به آترواسکلروز عروق کرونری که در بیمارستان افشار یزد تحت عمل جراحی CABG قرار گرفته بودند، و 137 فرد سالم نیز به عنوان گروه شاهد بررسی شدند. پس از استخراج DNA از نمونه های خونی، پلی مورفیسم rs5186 (A1166C) ژن AGTR1 به روش Tetra-primer ARMS-PCR مورد بررسی قرار گرفت. برای آنالیز داده های ژنتیکی (مدل های co-dominant، dominant، recessive) از آنالیز رگرسیون لجستک چندگانه (Multiple logistic regression) توسط نرم افزار آماری SPSS (ویرایش 22) استفاده شد. یافته ها: نتایج نشان داد که 4/67% افراد دارای پلی مورفیسم AA، 9/26% دارای پلی مورفیسم AC و 7/5% دارای پلی مورفیسم CC بودند. نتایج نشان داد که پلی مورفیسم A1166C ژن AGTR1 از نظر آماری دارای تفاوت معنی دار در دو گروه بود. نتیجه گیری: پلی مورفیسم A1166C ژن AGTR1، احتمالاً می تواند ﻧ ﻘ ش ﻣ ﺆ ﺛ ﺮ ی در اﻓ ﺰ اﻳ ﺶ ﺧ ﻄ ﺮ اﺑ ﺘ ﻼ ﺑ ﻪ بیماری عروق کرونری داشته و می تواند در مطالعات بالینی به کار رود.