زمینه و هدف: تومورهای استرومایی دستگاه گوارش، شایع ترین نئوپلاسم های مزانشیمی دستگاه گوارش می باشند. آنها با بروز c-kit شناخته می شوند که از نظر تشخیص و درمان مهم است. هدف مطالعه حاضر، بررسی نماهای مورفولوژیک و ایمونوهیستوشیمیایی تومورهای استرومایی لوله گوارش و ارزش بروز c-kit در آنها است. روش بررسی: این مطالعه از نوع توصیفی است و از روش آسان برای نمونه گیری استفاده شده است. بایگانی آزمایشگاه پاتولوژی سازمان انتقال خون، بین آوریل 2005-2002 مورد بررسی قرار گرفت. اطلاعات کلینیکی بیمارانی که نمونه آنها تحت عنوان Gastrointestinal stromal tumor) GIST) جهت بررسی c-kit ارجاع شده بود، لیست گردید. لامهای (Haematoxylin and eosin) H&E و (Immunohistochemistry) IHC مربوطه، مورد بررسی قرار گرفت و یافته ها، ثبت و نتایج با نرم افزار SPSS (version 10) آنالیز شدند. یافته ها: کلید اصلی اثبات تشخیص GIST، مثبت بودن برای c-kit است. از بین 31 مورد ارجاعی، فقط 22 مورد GIST بودند. از این موارد، 12 مورد، مرد و 10 مورد، زن بودند. میانگین سنی، 51 سال بود. شایع ترین محل تومور، معده (12 مورد) و بعد از آن، روده باریک (9 مورد) و کولون (1 مورد) بود. محدوده اندازه تومورها 2.5-15 سانتی متر بود. %72.7 از تومورها، هیپرسلولار بودند. 31% تومورها، نوع خوش خیم سلول دوکی، 23%، نوع بدخیم سلول دوکی، 23%، نوع خوش خیم اپیتلیویید و 23% تومورها، از نوع بدخیم اپیتلیویید بودند. تهاجم مخاطی و نکروز به ترتیب در %22.7 و 27% از تومورها وجود داشت. %72.8 از تومورها، فعالیت میتوزی بیش از 5.50 hpf (High power field) داشتند. سایر مارکرهای IHC مثبت شامل (%22.7) protein S-100, (%22.7) Smooth muscle actin, (%13.6) Desmin, (%63.1) Vimentin و (%63.6) CD34 بود. نتیجه گیری: به علت نقش اصلی c-kit در پاتوژنز GIST، بیان c-kit یک یافته مهم برای تشخیص و درمان است. بنابراین تومورهای مزانشیمی که از لحاظ c-kit منفی هستند، خصوصا با وجود دستجات سلولهای دوکی دلالت بر انواع دیگر تومورها مثل لیومیوما، شوانوما و ... دارند که تقسیم بندی آنها باید براساس سایر نشانگرهای IHC صورت گیرد. پیگیری طولانی مدت همه بیماران توصیه می شود.