مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,344
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

809
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

گزارش اولین مورد سندرم فامیلی آلبینیسم چشمی ـ پوستی نوزادی در همراهی با سندرم VACTERL

صفحات

 صفحه شروع 95 | صفحه پایان 100

چکیده

 مقدمه: آلبینیسم شامل گروهی از شرایط بالینی می باشد که به صورت ارثی منتقل می گردند. در مبتلایان به بیماری, رنگدانه ملانین در چشم, پوست و مو, کم است یا وجود ندارد. آلبینیسم, بیماری مجزا بوده و جز یک مورد به همراه میکروسفالی و هیپوپلازی انگشتان, تا به حال با هیچ گونه آنومالی دیگر گزارش نگردیده است. سندرم VACTERL مشتمل بر آنومالی های متعددی از جمله آنومالی های ستون مهره ها, آنوس بسته, مشکلات قلبی, فیستول تراشه به مری, آنومالی های کلیوی و اندام می باشـد. شیـوع آن معادل 1.6 در 10000 تولـد زنده بوده و به صورت اسپورادیک رخ می دهد. همراهی این دو بیماری با هم تا کنون گزارش نشده است. معرفی بیمار: بیمار, نوزاد پسر ترم 3 روزه ای بود که فنوتیپ آلبینیسم پوستی ـ چشمی داشت و به علت وجود آنومالی های همراه, پس از بررسی, سندرم VACTERL برای وی مطرح شد که چند روز پس از اعمال جراحی انجام شده جهت تصحیح آنومالی های موجود, به علت سپسیس بعد از جراحی و عوارض آن, فوت شد. نتیجه گیری: آلبینیسم شامل گروه از شرایط بالینی است که معمولا به تنهایی و بدون همراهی با آنومالی های دیگر رخ می دهد. این مورد, اولین همراهی آلبینیسم با سندرم VACTERL می باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    خالصی، نسرین، صالحی، فرود، و کشاورز، کامبیز. (1386). گزارش اولین مورد سندرم فامیلی آلبینیسم چشمی پوستی نوزادی در همراهی با سندرم VACTERL. علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)، 14(55)، 95-100. SID. https://sid.ir/paper/9972/fa

    Vancouver: کپی

    خالصی نسرین، صالحی فرود، کشاورز کامبیز. گزارش اولین مورد سندرم فامیلی آلبینیسم چشمی پوستی نوزادی در همراهی با سندرم VACTERL. علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)[Internet]. 1386؛14(55):95-100. Available from: https://sid.ir/paper/9972/fa

    IEEE: کپی

    نسرین خالصی، فرود صالحی، و کامبیز کشاورز، “گزارش اولین مورد سندرم فامیلی آلبینیسم چشمی پوستی نوزادی در همراهی با سندرم VACTERL،” علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)، vol. 14، no. 55، pp. 95–100، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/9972/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button