Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مشخصات نشــریه/اطلاعات دوره

نتایج جستجو

2558

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

27

انتقال به صفحه

آرشیو

سال

دوره(شماره)

مشاهده شمارگان

مرکز اطلاعات علمی SID1
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    4763
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 4763

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    87-93
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    1047
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

آراشیدونیک اسید یک اسید چرب ضروری در تغذیه انسان می باشد. در این تحقیق توانایی Mortierella alpina CBS 754.68 در تولید آراشیدونیک اسید به روش تخمیر غوطه وری بررسی شد. متغیرهای تخمیر بر اساس طرح پلاکت - بورمن (PB) انتخاب و توسط روش سطح پاسخ (RSM) بهینه سازی شدند. پنج متغیر معنی دار یعنی گلوکز، عصاره مخمر، درجه حرارت، سرعت همزدن و مدت زمان تخمیر برای مطالعات بهینه سازی انتخاب شدند. مدل آماری بکار برده شده طرح مرکب مرکزی (CCD) بود. پس از مرحله بهینه سازی تولید آراشیدونیک اسید در مقایسه با مرحله غربالی حدود 660.5 درصد افزایش یافت. نتایج نشان داد که انجام تخمیر در شرایط گلوکز، 50 g/l، عصاره مخمر،14 g/l ، درجه حرارت، 22oC، سرعت همزدن،180 RPM ، و مدت زمان تخمیر، 8 روز، تولید آراشیدونیک اسید را تا 3 g/l افزایش می دهد. نتایج نشان می دهد که بهینه سازی شرایط کشت می تواند تولید آراشیدونیک اسید توسط Mortierella alpina CBS 754.68 را به میزان زیادی افزایش دهد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1047

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    94-101
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2558
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف از این تحقیق استفاده از شیره خرمای نامرغوب به عنوان یک منبع مغذی و در دسترس در ایران، برای تولید سلولز باکتریایی توسط گلوکن استوباکتر زایلینوس بود. تخمیر تحت شرایط بدون همزدن برای تولید سلولز باکتریایی توسط استوباکتر زایلینوس (1734 ,PTCC) در دو محیط کشت شامل شیره خرما و ساکارز (بریکس 10%) تحت دمای 28 درجه سانتیگراد مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که بیشترین میزان سلولز باکتریایی پس از 336 ساعت از شروع تخمیر و به ترتیب به میزان 4.35 و 1.69 گرم به ازای 100 میلی لیتر محیط کشت تخمیر شامل شیره خرما و ساکارز تولید شد. طیف FT-IR سلولز گیاهی تجاری که به عنوان استاندارد مورد استفاده قرار گرفت، مشابه با طیف سلولز باکتریایی بود. برای تعیین ساختار فیزیکی فیبرهای سلولز باکتریایی و سلولز استاندارد از تکنیک عکسبرداری با میکروسکوپ الکترونی SEM استفاده شد. میزان کریستاله بودن تعیین شده توسط پراش اشعه X ثابت کرد که این میزان برای سلولز استاندارد (83.61%) بیشتر از سلولز باکتریایی (60.73%) بود. این مطالعه به خوبی نشان داد که شیره خرمای نامرغوب می تواند به عنوان یک منبع کربن مناسب و ارزان برای تولید سلولز باکتریایی توسط گلوکن استوباکتر زایلینوس در محیط کشت تخمیر مورد استفاده قرا گیرد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2558

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

DHARMARAJ SELVAKUMAR

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2011
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    102-108
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    567
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

L-asparaginase is an anti-neoplastic agent used in the chemotherapy of lymphoblastic leukaemia. The present work deals with production of extra-cellular Lasparaginase from marine actinomycetes, using submerged fermentation. Marine actinomycete Streptomyces associated with marine sponge Callyspongia diffusa was isolated using specific ISP medium. Sponge-associated Streptomyces was characterized by conventional methods, and identified as Streptomyces noursei MTCC 10469. Production of Lasparaginase by submerged fermentation was carried out using medium Tryptone Glucose Yeast extract (TGY) broth. The enzyme was purified to near homogeneity by ammonium sulphate precipitation, dialysis, gel filtration on Sephadex G-100 column, CM Sephadex C-50 and SDS-PAGE. The enzyme was purified at 98.23 folds, and showed a final specific activity of 78.88 IU/mg, with 2.14% yield. SDS-PAGE of the purified enzyme revealed an apparent molecular weight of 102 kDa for it. The optimum pH, temperature and incubation time of L-asparaginase was found to be 8, 50ºC and 35 min, respectively. The study suggests that marine actinomycetes, particularly Streptomyces, may be used as a potential source of L-asparaginase.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 567

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    109-114
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1230
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

سویه های مخمر که به غلظت های زیاد اتانول مقاوم هستند، فوائد بیوتکنولوژی زیادی دارند و مدل های مناسبی برای تحقیق در حوزه های فیزیولوژی و ژنتیک مولکولی محسوب می شوند. یک موتانت جدید و مقاوم به اتانول به نام Mut1 که از ساکارومایسس سرویزیه تجارتی به دست آمده است، توانائی تولید اتانول زیادی داشت و می تواند فقط مقاومت به اتانول را نشان دهد. این سویه موتانت نسبت به سایر الکل ها مانند متانول، 2- پروپانول و 1- بوتانول مقاوم نیست. برای بررسی دقیق سویه مورد نظر، مقاومت آن به سایر ترکیبات آلی و شوک های مرتبط با دیواره سلولی و فشار اسمزی مورد نجزیه و تحلیل قرار گرفت. رشد سویه موتانت در حضور اتیل n- کاپروآت و 3- متیل بوتیل استات که هر دو از مشتقات متابولیک اتانول هستند، کمتر از سویه وحشی می باشد. از طرف دیگر، رشد سویه Mut1 در حضور 50% (وزن/حجم) ساکارز و 1 مولار نمک طعام مشابه سویه وحشی بود. حساسیت هر دو سویه نسبت به آنزیم تخریب کننده دیواره مخمر یا زایمولیاز نیز مشابه ارزیابی گردید. در نهایت سویه Mut1 نسبت به هموسیستئین و سرین مقاومت نشان داد در حالی که نسبت به متیونین حساس بود. این نتایج بیانگر آن است که ویژگی مقاومت به اتانول در سویه مورد نظر ممکن است بیشتر به مسیرهای متابولیک و انتقال پیام ارتباط داشته باشد تا آن که با ترکیبات دیواره و غشا سیتوپلاسمی مرتبط باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1230

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    115-119
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1308
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

بیماری جنون گاوی، بیماری تحلیل برنده نورون های عصبی است که بدلیل تاخوردگی غیرمعمول پروتئین پریون در مغز که باعث ایجاد فرم مقاوم این پروتئین می شود، بوجود می آید. بیماری جنون گاوی مشابه بیماری کروتزفلدژاکوب در انسان، و اسکرپی در گوسفند و بز است. در گاو دو پلی مورفیسم واقع بر روی ژن پروتئین پریون که یکی حذف و درج 23 جفت بازی در ناحیه پروموتور، و دیگری حذف و درج 12 جفت بازی در ناحیه اینترون 1 است، با مقاومت به جنون گاوی کلاسیک مرتبط هستند. استحصال DNA به روش استخراج نمکی از سه نژاد هلشتاین ایران (50=n)، سیستانی (60=n) و گلپایگانی (62=n)، انجام شد. ژن های مورد نظر با استفاده از پرایمرهای اختصاصی طراحی شده به وسیله ساندر و همکاران (2004) تکثیر، و سپس فراوانی های آللی، ژنوتیپی و هاپلوتیپی این دو پلی مورفیسم محاسبه شد. بر اساس یافته های این تحقیق، در صورتی که فقط این دو جایگاه را در مقاومت به جنون گاوی موثر بدانیم، گاوهای گلپایگانی بدلیل فراوانی بالاتر درج ناحیه اینترون 1، نسبت به گاو هلشتاین ایران مقاومت بیشتری به جنون گاوی دارند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1308

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    120-125
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    4854
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

جهت بررسی تنوع ملکولی mtDNA در جمعیت آذری های ایران، 133 نمونه فرد آذری که در نقاط مختلف منطقه آذربایجان (ایران) ساکن بودند انتخاب گردیدند. خون این افراد برای تخلیص mtDNA جمع آوری گردید و mtDNA تخلیص شده با استفاده از روش PCR-RFLP مورد مطالعه قرار گرفت. 14 هاپلوگروپ مورد شناسائی قرار گرفت که 82% آنها از هاپلوگروپ های اختصاصی اروپائی بودند. هاپلوگروپ H شایع ترین هاپلوگروپ بود و 79 هاپلوتیپ نیز مشخص شدند. در این مطالعه جمعیت آذری های ایران یک جمعیت نامتجانس مشاهده گردیدند که تمامی هاپلوگروپ های آسیائی، اروپائی و آفریقائی در آنها مشاهده گردید. مقایسه هاپلوگروپ های مطالعه حاضر با جمعیت های دیگر نشان دهنده تشابه بسیار جمعیت آذری ایران با سایر جمعیت های ایرانی بود اما با سایر جمعیت های آسیائی که به زبان آذری تکلم می کنند متفاوت بودند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 4854

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    126-132
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1685
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هم اکسیژناز 2 آنزیم حیاتی در استرس های اکسیداتیو می باشد که در سلول های آندوتلیال عروق و ادونتیس اعصاب ترشح می گردد. این آنزیم به همراه سایر آنزیم های هم اکسیژناز 1 و 3 در متابولیسم مولکول های هم و تبدیل آن به آهن، منواکسیدکربن و بیلی وردین که بعدا به بیلی روبین تبدیل می گردد نقش دارند. بیلی روبین و بیلی وردین هر دو نقش آنتی اکسیدان موثری دارند و باعث کاهش آترواسکلروز می گردند. هم اکسیژناز 2 با ایجاد منواکسیدکربن باعث ایجاد اتساع و شل شدن عروق می گردد. این مطالعه برای اولین بار به بررسی ارتباط جهش های ژن هم اکسیژناز 2 و ایجاد آترواسکلروز زودرس در 137 بیمار مبتلا به آترواسکروز زودرس و 100 فرد سالم پرداخته است. سه جفت پرایمر جهت ازدیاد اگزون های 2 تا 4 ژن هم اکسیژناز 2 طراحی گردید. محصولات ازدیاد شده توسط آزمایش SSCP و تعیین توالی جهت تعیین جهش ها مورد بررسی قرار گرفتند. سطح آهن و بیلی روبین (کل، مستقیم و غیرمستقیم) نیز در گروه های بیمار و کنترل مشخص شد. دو جهش جایگزینی در 13 بیمار مشاهده گردید شامل یک جهش ترانسورژن که تبدیل باز سیتوزین به آدنین در کدون 70 اتفاق افتاده بود که باعث تبدیل اسیدآمینه آلانین به آسپارجین می گردد و دیگری جهشی که قبلا گزارش شده بود که باعث تبدیل آدنین به گوانین در کدون 89 و اسیدآمینه لوسین را به گلوتامین تبدیل می کند. ارتباط معنی داری بین ریسک آترواسکلروز و جهش در کدون 89 ژن هم اکسیژناز 2 (با عدد پی کمتر از 0.06 و مربع کای بیش از 6.8)، کاهش بیلی روبین کل (پی کمتر از 0.016 و مربع کای بیش از 6.01) و کاهش بیلی روبین غیرمستقیم (پی کمتر از 0.016 و مربع کای بیش از 5.99) مشاهده گردید. ولی ارتباط معنی داری بین این جهش با تغییرات سطح سرمی آهن و بیلی روبین غیرمستقیم مشاهده نگردید. همچنین ارتباط معنی داری بین ایجاد آترواسکلروز و جهش در کدون 381 (مقدار پی بیشتر از 0.11 و مربع کای 97.2)، سطح آهن سرم (پی بیشتر از 0.57) و بیلی روبین های (کل پی بیشتر از 0.50، مستقیم پی بیشتر از 0.34 و غیرمستقیم پی بیشتر از 0.45) نشان داده نشد. این نتایج اهمیت جهش 437 را در ایجاد آترواسکلروز نشان می دهد. مطالعات آتی می تواند ارتباط جهش در ژن هم اکسیژناز 2 را در سایر جمعیت ها مشخص نماید.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1685

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    133-144
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1128
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

در این مطالعه، توانایی اسیدی تیوباسیلوس فرواکسیدانس، در بازیابی زیستی فلزات سنگین در مقیاس آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفته است. آزمایشات سازش پذیری در برابر انواعی از یون های فلزی نظیر نیکل، کبالت، وانادیم، مولیبدن، تنگستن و ترکیبی از چهار فلز اول توسط کشت متوالی انجام پذیرفت. سازش پذیری نشان داد که اسیدی تیوباسیلوس فرواکسیدانس قادر به تحمل هر یک از فلزات نیکل (2.3 g/l)، کبالت (1.4 g/l)، وانادیم (1.4 g/l)، مولیبدن (0.045 g/l) و تنگستن (0.005 g/l) به تنهایی می باشد. باکتری توانست در حضور مخلوطی از فلزات با درنظر گرفتن مخلوطی از نیکل - کبالت - وانادیم - مولیبدن، غلظت هایی از نیکل (1.5 g/l)، کبالت (0.8 g/l)، وانادیم (0.8 g/l) و مولیبدن (0.05 g/l) را با افزایش غلظت 5-100 g/l برای نیکل، کبالت و وانادیم، و برای مولیبدن و تنگستن بعلت میزان سمیت بالای این دو فلز در برابر باکتری، با افزایش غلظت 1-5 ppm تحمل نماید. سازش دهی گونه باکتری براحتی با رشد باکتری در محیط حاوی غلظت های رو به رشد فلزات سنگین صورت گرفت تا بدین ترتیب محیط کشت حساس به فلز سنگین سریعا رشد نماید. تاثیر متغیرهای مختلفی نظیر pH، Eh، غلظت باکتری در محلول و همچنین مقاومت آن در برابر فلزات سنگین و غلظت یون های آهن فرو و فریک برای رشد مخصوص باکتری نیز مورد بررسی قرار گرفت. این تحقیق نشان داد که غلظت های مختلفی از نیکل، کبالت و وانادیم تاثیر اندکی بر روی اکسیداسیون آهن فرو یا رشد سلولی اسیدی تیوباسیلوس فرواکسیدانس داشتند، درحالیکه یون های مولیبدن و تنگستن بیشترین میزان بازدارندگی در برابر توانایی اسیدی تیوباسیلوس فرواکسیدانس در اکسیداسیون یون فرو را دارا بوده اند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1128

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    145-149
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    1160
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

کالپاستاتین مهارکننده خارج ژنی کالپاین است. میزان فعالیت کالپاستاتین تاثیر زیادی در تردی گوشت دارد. به منظور شناسایی ژن کالپاستاتین گوسفند افشاری، قسمتی از اینترون 6 و اگزون 7 از دومین L تکثیر و توالی یابی شد. قطعه ای به اندازه تقریبی  1.5 kbشناسایی شد. در این مطالعه، قطعه ای از دومین L کالپاستاتین گوسفند افشاری شناسایی شد. شناسایی جهش ها در این ناحیه می تواند به برنامه های انتخاب به کمک نشانگرها کمک نماید.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1160

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button