شیمی کاربردی
سال:1402 | دوره:18 | شماره:68 |تعداد مقالات:18

در این پژوهش نانو ذرات NiFe2O4، Zn0.5Ni0.5Fe2O4 ، TiO2-Zn0.5Ni0.5Fe2O4 و TiO2-Zn0.5Ni0.5Fe2O4-rGO به ترتیب به روش سل- ژل احتراقی، همرسوبی و دو نمونه نانو کامپوزیت به روش اختلاط فیزیکی سنتز شدند. برای مشخصه یابی نانوذرات از آنالیزهای تبدیل فوریه مادون قرمز (FT-IR)، الگوی پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، مغناطیس سنج نمونه ارتعاشی (VSM)، طیف سنجی بازتابی (DRS) و اندازه گیری تخلخل سنجی جذب و واجذب با BET استفاده شده است. نتایج نشان می دهد که ذرات سنتز شده در مقیاس نانو می باشند و فرایند جذب در داخل حفرات صورت می گیرد. همچنین فرایند اکسیداسیون پیشرفته ( (AOP با استفاده از فتوکاتالیست برای نانو ذرات مورد ارزیابی قرار گرفت و بهترین عملکرد را نانو کامپوزیت TiO2-Zn0.5Ni0.5Fe2O4-rGO با مغناطیس اشباع (emu/g) 65/88 با درصد تخریب 95 % نشان داد.

پساب صنایع لبنی یکی از آلوده کننده ترین فاضلاب حاصل از فرآوری مواد غذایی می باشد که عمدتاً از مواد پیچیده ای مانند ترکیبات آلی، ترکیبات معدنی، کلریدها، سولفیدها، چربی ها و روغن ها تشکیل شده است. وجود بار آلی بالا در پساب لبنیات سبب اثرات منفی بر محیط زیست می باشد. در این تحقیق پلی آنیلین مغناطیسی همراه با تری اکسید استرانسیم- تیتانیوم به عنوان یک نانو جاذب سازگار با محیط زیست، کم هزینه و کارآمد به منظور کاهش پلی فنول ها از پساب لبنی به کار گرفته شد. نانوکامپوزیت سنتز شده ظرفیت جذب بالایی را نسبت به پلی فنول ها نشان می دهد. این ویژگی را می توان به برهمکنش واندروالس (برهم کنش های π-π و الکترواستاتیک)، برهم کنش n-π، و پیوند هیدروژنی جاذب با آنالیت نسبت داد. پلی انیلین به دلیل وجود گروه های عاملی حاوی نیتروژن و ستون فقرات الکترون های مزدوج π سبب بر هم کنش هیدروژنی و π-π با پلی فنول ها می شود. هم چنین وجود اوربیتالهای فلزی در SrTiO3 تشکیل اسید باز لویئس با پلی فنول ها را امکان پذیر می کند. نانو ذرات SrTiO3 خواص فیزیکی برجسته، پایداری حرارتی و شیمیایی بالا، مساحت سطح ویژه قابل قبول به نانوکامپوزیت می دهد که با خواص منحصر به فرد پلی آنیلین سبب اثر هم افزایی می شود. در نهایت، به دلیل وجود نانوذرات مغناطیسی و با کمک یک آهنربای خارجی، در مرحله جداسازی صرفه جویی زمانی رخ می دهد. هم چنین در این مقاله عوامل موثر بر جذب پلی فنول ها مانند pH محلول، مقدار جاذب، زمان تماس، غلظت و دما مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که MPANI@SrTiO3 با حذف41/89% پلی فنول ها (در شرایط بهینه، 5pH ، مقدار جاذب 20 میلی گرم، زمان 150 دقیقه در دمای اتاق و درصد نمک 01/0 درصد وزنی/حجمی) کارایی بالایی را نشان می دهد. اعتبار روش پیشنهادی با استفاده از مدل های ایزوترم جذب و سینتیک بررسی شد. بر طبق داده ها سینتیک جذب پلی فنولها بر جاذب MPANI@SrTiO3 با مرتبه اول مطابقت داشت ، و تعادل تجربی مدل لانگمویر را با حداکثر ظرفیت جذب تک لایه 11/67 میلی گرم بر گرم مطابقت داده شد. هم چنین پارامترهای ترمودینامیکی ΔG° (kJ/mol)، ΔH° (kJ/mol) و ΔS° (kJ/mol K) به ترتیب 19/8-، 61/60- و 17/0- به دست آمد در نتیجه ماهیت جذب با مکانیسم گرمازا و جذب فیزیکی مطابقت دارد.

در این تحقیق توانایی اگزروژل تترا اتوکسی اورتو سیلان (TEOS) به عنوان جاذبی ارزان، ایمن با ساختار قوی مکانیکی در جداسازی آمینو اسیدهای اسیدی( .Glu) و بازی( Arg.) در ستون کروماتوگرافی جذبی مورد مطالعه قرار گرفت.ابتدا اثر pHو سپس تاثیر میزان آب گریزی سطح بستر جاذب و همچنین طول ستون کروماتوگرافی بر روی میزان وسرعت تخلیص مورد ارزیابی قرار گرفت.با توجه به نتایج بدست آمده ،در pH خنثی(7) میزان تفکیک دو نمونه آمینو اسید مورد آزمایش بهتر صورت گرفت. در ادامه با تهیه مشتقات اورموسیل دار جاذب اگزروژل (TEOS + Me، TEOS + Et و TEOS + Pro) و آزمایش بر روی نمونه آمینو اسیدهای فوق الذکر ،مشخص گردید که تاثیر هیدروفوبیسیتی سطح بستر در مقایسه با تاثیر عامل pH قابل ملاحظه نیست .افزایش طول ستون کروماتوگرافی بر تفکیک و جداسازی بهتر نمونه های فوق موثر بود.

پلی پیرول یک پلیمررسانای ذاتی است که کاربردهای مختلفی در حسگرها، باتری ها،غشاهای جداسازی و محافظ خوردگی فلزات دارد.باتوجه به کارایی بالای پلی پیرول تهیه این پلیمرباخواص بهینه باحفظ رسانایی آن بسیار مورد مطالعه قرار گرفته است.در این پژوهش، پلی پیرول (PPy) و کامپوزیت های پلی پیرول/ پودر پوست انار(Pomegranate peel powder) (PPy/PPP) از طریق پلیمریزاسیون اکسیداتیو پیرول سنتز شد. و اثرات پودر پوست انار بر روی خواص فیزیکی و شیمیایی پلی پیرول و کامپوزیت های آن بررسی شد. پلی پیرول (PPy) و کامپوزیت های پلی پیرول/ پودر پوست انار (PPy/PPP) تهیه شده با استفاده از طیف سنجی فوتوالکترون اشعه ایکس (XPS)، آنالیز وزن سنجی حرارتی (TGA)، میکروسکوپ الکترون عبوری (SEM) و آنالیزهای تبدیل فوریه مادون قرمز(IF- IR) مورد شناسایی و مطالعه قرار گرفتند.میکروسکوپ الکترون عبوری (SEM)، شکل پودر پوست انار را کروی و اندازه متوسط آ ن ها را در حدود 20-15میکرومتر نشان داد. در این پژوهش، برای جذب سطحی نیکل (II) از محلول آبی به وسیله پلی پیرول و کامپوزیت پلی پیرول/ پودر پوست انار، شاخص های موثر بر فرآیند جذب مانندpH ، مقدار جاذب، زمان تماس و غلظت اولیه یون نیکل بررسی و بهینه شده است. میزان توانایی کامپوزیت ها در جذب فلزات سنگین با یکدیگر مقایسه شد. و به منظور بررسی مکانیسم جذب نیز از دماهای لانگمویر و فروندلیچ استفاده شد. داده های تجربی نشان داد، جذب سطحی یون نیکل با افزایش غلظت اولیه این یون در محلول افزایش می یابد.و همچنین نتایج نشان می دهد، بیش از 83 % ظرفیت جذب یون نیکل نمونه ها، تقریبا در 60 دقیقه اولیه جذب، قابل دست یابی است.

هدف از این تحقیق بررسی چند نمونه رنگ فلوئورسانس کننده به عنوان حساس کننده در تعیین مقدار مواد مخدر به روش نورتابی شیمیایی است. برای این منظور تعداد 6 رنگ مختلف شامل رُدامین 6G، برلینت بلو، اورنج G، کروماتروپ، ائوسین Y و دی کلرو تریس(1و10-فنانترولین) روتنیوم(II) هیدرات ([Ru(phen)3]2+) و تعداد 14 ماده مخدر و ضد درد شامل پتیدین هیدروکلراید، تبائین، دکسترومتورفان، استامینوفن، کدئین، اکسی مورفون، اکسی کدون، مورفین، فولکدین، نالترکسون، بوپرنورفین، متادون، ترامادول و دیفنوکسیلات مورد بررسی قرار گرفتند. در بررسی های اولیه مشخص شد ترکیب پتیدین هیدروکلراید در سیستم نورتابی شیمیایی [Ru(phen)3]2+-Cerium(IV) و ترکیب تبائین در سیستم نورتابی شیمیایی رُدامین 6G Cerium(IV)- قابل تعیین هستند. پس از بهینه سازی متغیرهای تاثیر گذار، ناحیه خطی و حد تشخیص برای پتیدین هیدروکلراید به ترتیب 7˗10×6/5 تا 3˗10×4/1 و 8˗10×1/7 مولار و برای تبائین 5˗10×1 تا 4˗10×4 و 6˗10×3/4 مولار محاسبه شد. درصد انحراف نسبی برای پتیدین هیدروکلراید و تبائین به ترتیب 7/5 و 0/4 درصد بدست آمد.

در این مطالعه، ذرات بیسموت فریت (BFO) با روش سل ـ ژل سنتز شد. بیسموت فریت، با توزیع زیاد ذرات و پاسخ خوب به تابش نور مرئی پاسخگو بود. آزروبین به عنوان آلاینده در این مطالعه انتخاب شده است. مقدار pH یک فاکتور بسیار موثر برای تخریب رنگ آزروبین می باشد. خواص ساختاری، مورفولوژی و نوری BFO با استفاده از پراش اشعه (XRD)، طیف سنجی مادون قرمز(FT-IR)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (FE-SEM) و اسپکتروسکوپی UV-Visible مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته اند. اثرات پارامترهای مختلف در تخریب فتوکاتالیستی رنگ آزروبین با غلظت 10 میلی گرم بر لیتر از جمله مقدار H2O2، نوع نور تابیده شده، مقدار pH و دوز نانوذره مورد استفاده بررسی و بهینه گردید. میزان تخریب رنگ آزروبین با استفاده از نانو ذره BFO در مدت زمان 120 دقیقه به 93/93٪رسید که نشان دهنده این است این تحقیق یک روش فتوکاتالیستی موثر برای تخریب رنگ آزروبین می باشد.

آلودگی محیط های آبی با فلزات سنگین و رنگ ها درنتیجه تخلیه فاضلاب های صنعتی یکی از جدی ترین مشکلات محیط زیست است. در این تحقیق نانو آلومینای پوشیده شده با کیتوسان به منظور حذف کاتیون های فلزات سنگین کادمیوم (II)، جیوه (III) و سرب (II) از نمونه های آب و فاضلاب های صنعتی بکار گرفته شد. از روش دینامیک جهت حذف آلاینده ها استفاده شده و اثر نمونه، سرعت های جریان نمونه ها و شوینده جاذب، نوع شوینده جاذب جهت بازیابی، موردمطالعه قرار گرفتند. ازآنجایی که نانوذرات آلومینا خود یکی از مهم ترین جاذب های آلاینده بشمار می آید، قرارگیری کیتوسان بر روی سطح آن به دلیل ایجاد کمپلکس با یون های فلزی باعث افزایش کارایی می شود. در این تحقیق از نانوذرات آلومینای اصلاح شده با کیتوسان که از جاذب های غیر مغناطیسی هستند، استفاده شده است که با قرارگیری در میدان مغناطیسی قوی با فرکانس بالا به صورت لحظه خاصیت مغناطیسی پیداکرده و مجدداً به حالت اولیه برمی گردند. با این اقدام در کاربرد صنعتی از هدر رفت نانو جاذب جلوگیری شده و راندمان بالایی به دست می آید. نانوذرات سنتزی توسط روش های SEM، FTIR و XRD موردبررسی قرار گرفتند. بیشینه جذب آلاینده ها در 6=pH، مقدار 03/0 گرم جاذب، سرعت 5 میلی لیتر بر دقیقه عبور محلول از ستون، اسید نیتریک 2 مولار به عنوان شوینده، حجم محلول mL 150 به عنوان حجم بهینه برای پیش تغلیظ و سرعت جریان 4 میلی لیتر بر دقیقه برای شوینده به دست آمد. ظرفیت جذب نانو آلومینای اصلاح شده با کیتوسان برای یون های کادمیوم، جیوه و سرب به ترتیب برابر با 91/4، 73/4 و 15/4 میلی گرم بر گرم به دست آمد. در این طرح اسپکترومتر جذب اتمی شعله ای جهت اندازه گیری مقدار یون های فلزی قبل و بعد از عمل حذف، مورداستفاده قرار گرفت. داده های به دست آمده نشان داد که روش ارائه شده به طور موفقیت آمیزی باعث حذف فلزات سنگین هدف در نمونه های فاضلاب صنعتی می شود

کیفیت پوشش نیکل در فرایند پوشش دهی الکترولیتی شامل میزان براقیت و ضخامت پوشش، به ترکیبات شیمیایی وان و به ویژه نوع و مقدار افزودنی ها وابسته می باشد. در این تحقیق، شرایط وان واتس در حضور اتیلن گلیکول و یا دی اتیلن گلیکول به عنوان افزودنی، بر کیفیت پوشش نیکل بر روی بستر استیل مورد مطالعه قرار گرفته است. جهت بهینه نمودن شرایط، از روش یک متغیر در یک زمان استفاده شد. با استفاده از تصویربرداری توسط گوشی هوشمند و پردازش تصویر در نرم افزار متلب، میزان براقیت پوشش نیکل تعیین شده و ضخامت پوشش توسط دستگاه ضخامت سنج، اندازه گیری شد. در شرایط بهینه 120 گرم بر لیتر دی اتیلن گلیکول و یا 50 گرم بر لیتر اتیلن گلیکول، pH برابر با 5/4، زمان 20 دقیقه، دمای 45 درجه سانتی گراد و چگالی جریان 6 آمپر بر دسی متر مربع، درصد براقیت 94% با ضخامت 18 میکرومتر برای پوشش نیکل بدست آمد. به منظور مطالعه مورفولوژی سطح و آنالیز عناصر پوشش، از تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی ( SEM ) همراه با طیف بینی پاشندگی انرژی (EDS ) استفاده شد. نتایج حاصله، توزیع یکنواخت پوشش نیکل همراه با خلوص 100% بر روی بستر را نشان داد. نتایج طیف سنجی پراش اشعه ایکس ( XRD ) نیز نشان داد که پوشش نیکل، دارای ساختار بلوری fcc می باشد. نتایج منحنی های پلاریزاسیون حاکی از 83% کاهش سرعت خوردگی استیل با پوشش نیکل در محلول 5/3% وزنی سدیم کلرید در مقایسه با استیل بدون پوشش می باشد.

مقاومت آنتی بیوتکی چالش بزرگی در زمینه سلامت می باشد که جان انسان های زیادی را تهدید می کند. تحقیقات اخیر نشان می دهد که نانو ذرات فلزی؛ و در بین آنها چارچوب های آلی- فلزی خواص ضد باکتریایی خوبی از خود نشان می دهند. در این تحقیق نانوذرات میکروحفره متخلخل با عنوان8 ZIF- (زیر مجموعه ای از خانواده ی بزرگ چارچوب های آلی-فلزی) سنتز شد و با تغییراتی همچون عامل دار کردن با نقره و در ادامه با پوشش دار کردن با هیالورونیک اسید، خاصیت ضد باکتریایی آنها مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین در ادامه برای شناسایی نانوذره ZIF-8 و نانوذره ی عامل دارشده با نقره و پوشش داده شده با هیالورونیک اسید (ZIF-8/Ag@HA ) آنالیزهای طیف سنجی مادون قرمز ، تخلخل سنجی،پراش پرتوی ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی انجام گرفت. پس از آن اثر ضد میکروبی نانوذرات بر روی سه سویه ی استافیلوکوکوس ارئوس مقاوم به متی سیلین، سودوموناس آئوروژینوزا و اشرشیا کلی مورد بررسی قرار گرفت. بررسی های ما نشان داد که عامل دار کردن با نقره و پوشش دار کردن با هیالورونیک اسید باعث افزایش اثرات ضد میکروبی نانوذره ZIF-8 می شود. به طوری که نانوذره ZIF-8/Ag@HA بیشترین خاصیت ضد میکروبی را در هر سه گونه باکتری مورد بررسی نشان داد. از مشاهده ی رفتار نانوذرات مختلف ZIF-8و ZIF-8/Ag@HAاین نتیجه حاصل شد که این نانوذرات اثر کشندگی و مهار کنندگی متفاوتی را از خود نشان دادند. علاوه بر این این نانوذرات به دلیل اثر روی طیف های مختلف از باکتری ها اعم از گرم منفی ها و گرم مثبت ها حائز اهمیت ویژه ای هستند. همچنین چیزی که در مطالعه ی حاضر مشاهده شد اثر آنتی باکتریایی خود حامل بود که یک مزیت به القوه محسوب می شود و در راستای کاهش مقاومت آنتی بیوتیکی می باشد.

یک کمپلکس آلی قلع (IV) جدید، {[(C15H9O2)(OMe)2(Me2Sn)4O2]}، با خواص نوری بالا سنتز شد و به وسیله تکنیک های شناسایی1H, 119Sn NMR و IR ,UVو آنالیز عنصری مورد شناسایی قرار گرفت. لازم به ذکر است که جهت تهیه این کمپلکس از لیگاند آنتراسن-9- کربوکسیلیک اسید با سیستم π- مزدوج بالا با خواص نوری مورد قبول استفاده شد. ساختار بلوری این ترکیب به وسیله اشعه Xتعیین شد. نتایج حاصل از اطلاعات طیف سنجی و آنالیز ساختاری نشان داد که این ترکیب یک کمپلکس چهار هسته ای، یک دی مر با تقارن مرکزی، است که در سیستم تری کلینیک با گروه فضایی p_1^- کریستاله شده است. پایداری گرمایی کمپلکس تهیه شده به وسیله روش وزن سنجی حرارتی (TGA) مورد بررسی قرار گرفت. خواص جذبی و نشر نوری کمپلکس در حالت جامد در دمای اتاق مورد بررسی قرارگرفت. نتایج این بررسی ها نشان داد که این ترکیب شرایط لازم جهت استفاده از آن به عنوان پیش ماده در ساخت ادوات نوری را دارا می باشد. دیودهایی از کمپلکس و لیگاند آنتراسن-9-کربوکسیلیک اسید تهیه شد و بررسی خواص الکتریکالی آنها نشان داد که دیود متشکل ازکمپلس بازدهی نوری و چگالی جریان بالاتری نسبت به دیود حاصل از لیگاند دارد. همچنین مقایسه رنگ دیودها نشان داد که اتصال فلز به لیگاند منجر به تغییر رنگ دیود نور گسیل آلی(OLED) می گردد.

در این مطالعه، با هدف گسترش شیمی سبز، کاتالیزوری بر پایه هیدروکسیدهای لایه ای دوگانه (LDHs) متصل به هگزامتیلن-1و6-دی ایزوسیانات (HMDI) و اسید سیتریک (LDHs-g-HMDI-Citric acid) تهیه و با استفاده از تکنیک های مختلف FT-IR، XRD، EDX، SEM، TGA و DTG شناسایی گردید. فعالیت کاتالیستی این کاتالیزور هتروژن قابل بازیافت برای سنتز مشتقات جدید ایمیدو دی کربونیک دی آمید (بیورت) تحت شرایط مایکروویو مورد ارزیابی قرار گرفت. استفاده از روش مایکروویو منجر به استفاده ی بسیار اندک از حلال های آلی، کاهش زمان واکنش و افزایش راندمان محصولات گردید که در جهت توسعه شیمی سبز و حفاظت از محیط زیست محقق شد. همچنین این بیورت ها جهت بررسی فعالیت بازدارندگی بر تکثیر ویروس نقص ایمنی انسانی نوع 1 (HIV-1)، توسط کیت ELISA آنتی ژن p24 HIV-1 مورد ارزیابی قرار گرفته و سه مورد از آن ها (5b، 5c و 5f) فعالیت متوسطی روی ویروس HIV-1 با مقادیر IC50 در محدوده 1/55 تا 100 میکرومولار در مقایسه با آزیدوتیمیدین به عنوان داروی مرجع (11/0 IC50 = میکرومولار) نشان داد. در نهایت مطالعات داکینگ مولکولی جهت بررسی مکانیسم اثر ترکیبات بر آنزیم پروتئاز ویروس صورت گرفت، که نتایج کارهای عملی آزمایشگاهی و مطالعه داکینگ مولکولی تطابق خوبی را از خود نشان دادند.

با توجه به اهمیت لیگاندهای زیست فعال در طراحی و ساخت ترکیبات با ویژگی ضدتوموری، کمپلکس تک هسته ای C^C- سیکلومتاله پالادیوم (II) فسفر ایلید حاوی آمینواسید تیروزین سنتز شد و با استفاده از روش های طیف سنجی مادون قرمز (FT-IR) و رزونانس مغناطیسی هسته (NMR) مورد شناسایی قرارگرفت. برهمکنش کمپلکس تک هسته ای سنتز شده با ماکرومولکول های حیاتی دئوکسی ریبونوکلئیک اسید (DNA) و سرم آلبومین گاوی (BSA)، بوسیله تکنیک های تجربی طیف سنجی جذب مرئی- فرابنفش (UV-Vis) و طیف سنجی نشر فلوئورسانس مورد مطالعه قرار گرفت. مطالعات تجربی نشان دهنده برهمکنش از نوع اینترکلیشن میان کمپلکس و DNA است. نتایج حاصل از روش های طیف سنجی جذب مرئی- فرابنفش و نشر فلوئورسانس نشان دهنده برهمکنش قابل توجه میان کمپلکس و پروتئین BSA است. همچنین، طبق نتایج حاصل از محاسبات داکینگ مولکولی، کمپلکس به جایگاه های آب گریز پروتئین BSA اتصال یافته است.

در این تحقیق، نانوکامپوزیت TiO2-MWCNT بر روی الکترود تیتانیوم با بکارگیری روش لایه نشانی الکتروفورتیک ( (EPD پوشش دهی شده است. با استفاده از تکنیک SEM تایید شد که نانوذرات بصورت یکنواخت بر روی تمام سطح تیتانیوم پوشش دهی شده اند. الکترود اصلاح شده بعنوان آند در تخریب آلاینده 4-نیتروفنول با استفاده از فرآیند فوتوالکتروکاتالیست بکار گرفته شد. سینتیک فرآیند تخریب آنالیت توسط روش اسپکتروفوتومتری ارزیابی گردید. فرآیند تخریب 4-نیتروفنول با روش های فوتوکاتالیست (PC)، الکتروشیمیایی(EC) و فوتوالکتروکاتالیست(PEC) بررسی شد. نتایج نشان داد که فرایند EC بسیار کند بود و در داده های جمع آوری شده برای دوفرایند دیگر به دلیل همپوشانی طیفی اجزاء درگیر در سینتیک امکان استخراج پروفایل سینتیک تخریب 4- نیتروفنول وجود داشت که برای غلبه بر این مشکل، روش تفکیک منحنی چند متغییره- حداقل مربعات متناوب (MCR-ALS) برای غلبه بر این مشکل استفاده شد. در پایان پروفایل سینتیک و طیف های خالص اجزاء به دست آمدند و کارآیی روش های استفاده شده در تخریب آلاینده بدین ترتیب بود PEC>PC>EC .

در طول سال های اخیر، توسعه سیستم های دارورسانی مبتنی بر پلیمرها، حامل های توانمندی را برای کاربرد هوشمند در نانوپزشکی برای درمان بیماری ها ایجاد کرده است. بر این اساس، طراحی پلیمرهایی که حاوی گروه های عاملی فعال متنوع جهت ایجاد برهم کنش مناسب با دارو برای بارگذاری و رهایش آن باشد، مورد توجه قرار گرفته است. عموماً، تخلخل فراوان تر برای بارگذاری بیشتر دارو، زیست سازگاری پلیمر مورد نظر و جذب آب بیشتر منجر به عملکرد بهتر در نفوذ و رهایش دارو می شود. در این پژوهش تهیه یک قالب امولسیونی با فاز درونی بالا (PolyHIPE)، بر اساس پیوند پلی آکریل آمید بر روی بیوپلیمر سدیم آلژینات (SA) در طی پلیمریزاسیون رادیکال آزاد و روشPolyHIPEs از نوع امولسیون روغن در آب ارائه شده است. در این کار با استفاده از غلظت های مختلف آکریل آمید (AAm)، عامل فعال سطحی، عامل اتصال دهنده عرضی و آغازگر، هیدروژل متخلخل با جذب آب و تورم بالا تهیه شد. بالاترین مقدار جذب آب تعادلی هیدروژل متخلخل سنتزی با روش HIPEs 280 گرم/گرم و هیدروژل سنتزی با همان مقادیر، بدون روش HIPEs برابر 25 گرم/گرم بدست آمد. هیدروژل متخلخل سلول باز با خاصیت جذب آب تا 280 برابر وزن خود و میانگین حفرات 10-5 میکرومتر با پنجره های 200 نانومتر، تهیه شد. برای شناسایی هیدروژل متخلخل PolyHIPE از روش های ابزاری مدرن مانند SEM، AFM، FT-IR، BET و TGA استفاده شد. در شرایط آزمایشگاهی بارگذاری و رهایش کنترل شده داروی ضد سرطان دوکسوروبیسین بر روی هیدروژل متخلخل تهیه شده، انجام شد. نتایج نشان داد هیدروژل SA-g-PAAm به طور هوشمند برای رهاسازی دارو در دمای 41 درجه سانتیگراد و pH 5/5 (شرایط سلول های سرطانی) مناسب است.

در این کار، نانومزوپوز SBA-16 از ساقه گیاه نی به روش سبز تهیه شد و برای حذف آلاینده فنل فتالئین استفاده گردید. اثر پارامترهای مختلف (pH، غلظت اولیه فنل فتالئین، مقدار جاذب SBA-16، دما و زمان تماس) در میزان جذب فنل فتالئین توسط جاذب تهیه شده، به کمک نرم افزار طراحی آزمایش بررسی شد. نتایج حاصل از آزمایش های پیش بینی شده نشان داد که بالاترین جذب فنل فتالئین در شرایط 01/4=pH، دمای °C 44، زمان تماس min 20، غلظت اولیه جذب شونده mg/L 13 و مقدار جاذب g 05/0 دیده می شود. در شرایط بهینه، پیش بینی نرم افزار حذف 100 درصدی فنل فتالئین از محیط آبی بوده است که عملا میزان حذف 46/99 درصد به دست آمد. با توجه به پتانسیل بالای نانومزوپور SBA-16 در حذف رنگدانه فنل فتالئین، می تواند کاندیدای مناسبی در حذف آلاینده های رنگی و تصفیه فاضلاب های کارخانجات نساجی محسوب شود.

صمغ های گیاهی گونه های باریجه، آنغوزه و کما، از مهمترین و ارزشمند ترین فرآورده های گیاهی و عموماً صادراتی ایران می باشند. در این مطالعه، به بررسی فیتوشیمیایی و اثرات ضد دیابتی و آنتی اکسیدانی صمغ سه گونه کمای هزارمسجدی (Ferula latisecta)، گند کما (Dorema kopetdaghense) و کمای کندل (Dorema ammoniacum) پرداخته شد. عصاره های هگزانی، اتیل استاتی و متانولی صمغ ها به روش "عصاره-گیری متوالی" به روش تهیه شد. سپس اثرات ضد دیابتی آن ها با بررسی قدرت مهار آنزیم های گوارشی آلفا-آمیلاز و آلفا-گلوکوزیداز بررسی شد. در ادامه میزان فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره های حاصل از صمغ ها علیه رادیکال آزاد DPPH بررسی و مقایسه شد. در پایان ترکیبات فیتوشیمیایی صمغ ها بر اساس میزان کل ترکیبات فنولی و فلاونوییدی سنجیده شد. نتایج تحقیقات نشان داد عصاره هگزانی کمای کندل با 92/99% بیشترین میزان مهار آنزیم آلفا-گلوکوزیداز را دارا بود. عصاره متانولی صمغ این گیاه نیز با 84/50% بیشترین میزان مهار آنزیم آلفا-آمیلاز را دارا بود. عصاره هگزانی کمای کندل نیز با IC50 معادل 85/40 میکروگرم/میلی لیتر دارای خاصیت آنتی اکسیدانی بالایی بود. بعلاوه، عصاره هگزانی این صمغ با 52/530 میلی گرم گالیک اسید/گرم عصاره خشک بالاترین میزان ترکیبات فنولی را نیز دارا می باشد. در مجموع نتایج نشان می دهد صمغ بدست آمده از کمای کندل غنی از ترکیبات فنولی می باشد و در مقایسه با استانداردهای رایج، دارای اثرات ضد دیابتی و آنتی اکسیدانی بسیار بالایی می باشد. لذا این گیاه به عنوان یک گزینه مناسب در راستای تحقیقات بیشتر و معرفی مکمل ها و داروهای ضد دیابت و آنتی اکسیدان معرفی می گردد.

در این پژوهش، سنتز نانوکامپوزیت های L/Fe3O4 -متیونین و گرافن اکسید و گرافن ایروژل (Fe3O4/L-Met/GO,Fe3O4/L-Met ، Fe3O4/L-Met/GA) انجام شد. سپس ساختار نانوکامپوزیت های سنتز شده توسط آنالیزهای FT-IR، FE-SEM و BET تایید شد. سپس تأثیر پارامترهای تجربی مختلف مانند pH اولیه و زمان تماس بر فرآیند جذب سطحی کادمیوم مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد که بالاترین درصد جذب کادمیوم (90%) در Ph=6 توسط نانو جاذب Fe3O4/L-Met/GA رخ داد. بنابراین، ظرفیت جذب کادمیوم ( Cd2+) توسط نانوکامپوزیت Fe3O4/L-Met/GA (212.31 میلی گرم بر گرم) بیشتر از ظرفیت جذب کادمیوم ( Cd2+) توسط نانوکامپوزیت های Fe3O4/L-Met (201.23 میلی گرم بر گرم) به دست آمد. داده های سینتیک جذب برازش عالی را با مدل های شبه مرتبه دوم (R2> 0.99) و مدل های ایزوترم فروندلیچ نشان دادند.

درروش ارائه شده، نانواکسید نیکل مغناطیسی اصلاح شده برای پیش تغلیظ و اندازه گیری جم فیبروزیل در نمونه های سرم انسانی، فاضلاب های دارویی و دارو سنتز و شناسایی شد. طیف تبدیل فوریه مادون قرمز (FTIR)، پراش اشعه ایکس(XRD) و میکروسکوپ الکترونی روبشی(SEM) برای شناسایی نانو اکسید نیکل مغناطیسی استفاده شدند. برخی از پارامترهای مؤثر بر استخراج ازجمله اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده، زمان استخراج و... بهینه و بررسی شدند. فاکتور تغلیظ 120 ، مقدار حد تشخیص روش(LOD) 01/0 میکروگرم بر لیتر و رنج خطی منحنی کالیبراسیون 05/0 تا 1000 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. ظرفیت جاذب 69/52 میلی گرم بر گرم به دست آمد. این روش برای اندازه گیری جم فیبروزیل در نمونه های سرم انسانی، فاضلاب های دارویی و دارو با استفاده از دستگاه طیف سنجی UV-Vis با بازیابی در محدوده 0/98-0/104٪ با موفقیت بکار گرفته شد. سپس نمونه های اندازه گیری شده توسط روش پیشنهادی با نتایج حاصل از روش استاندارد کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) موردقیاس قرار داده شد. نتایج با آزمون T-test بررسی شد و نشان داد که هیچ گونه اختلاف معناداری بین دو روش وجود ندارد.