مقدمه:6،4،2تری کلرو فنل یکی از سمی ترین، کلرو فنل ها بوده و تجزیه پذیری بیولوژیک ان بسیار دشوار می باشد.استفاده از فرایند های اکسیداسیون پیشرفته هر چند که موجب تجزیه کلروفنل ها میگردند، ولی تجزیه کامل و معدنی شدن ان نیاز به غلظت بالای ماده اکسیدکننده و زمان واکنش طولانی دارد.هدف: تلفیق فرایند اکسیداسون فنتون با فرایند لجن فعال به عنوان روشی موثر ودر عین حال اقتصادی برای تجزیه 6،4،2تری کلرو فنل تعیین و بررسی ثابت های سینتیکی لجن فعال در این سیستم تلفیقی بررسی گردید. مواد وروش ها: این مطالعه در مقیاس پایلوت و بر روی فاضلاب مصنوعی صورت گرفت و کلیه ازمایشات مطابق با روش های موجود درچاپ نوزدهم کتاب استاندارد متد انجام گردید.نتایج: این مطالعه نشان داد که ترکیبات واسطه تولیدی ناشی از اکسیداسیون فنتون TCP با غلظت اولیه 120 mg/L و COD معادل 150 mg/L در شرایط[H2O2]/[Fe2+]=3 ، [H2O2]/[TCP]=3، زمان اکسیداسیون 1 ساعت و pH=3، توسط فرایند لجن فعال به میـزان تقریبا 75 درصد حذف می گردند، افزایش زمان هوادهی از 12 ساعت به 18 ساعت تاثیری در افزایش کارایی سیستم نداشت(α= 0.01) ، افزایش غلظت MLVSSاز 200 mg/L به 800 mg/L پس از 21 روز نشان داد که رشد میکروبی تحت تاثیر غلظت TCP خروجی از راکتور اکسیداسیون قرار نگرفته است .افزایش غلظت TCP از 120 mg/L به 240 mg/Lگرچه موجب بهبود کارایی حذف فرایند لجن فعال نگردید ولی با کاهش 4 درصدی در حذف COD پایداری سیستم حفظ گردید.با بررسی سینتیک فرایند لجن فعال در این سیستم تلفیقی Ks=109 mg/L،y=0.66 mg/mg Kd=0.088 day-1,K=2.04 day-1 به دست امد. نتایج حاصل از افزایش زمان هوادهی، و غلظت تری کلرو فنل به عنوان تنها منبع سوبسترا ورودی به سیستم تلفیقی با مدل موناد قابل تفسیر نبود.نتیجه گیری: سیستم تلفیقی مورد مطالعه دارای کارایی خوبی در حذف تری کلروفنل می باشد و سینتیک فرایند لجن فعال در این سیستم تلفیقی با مدل موناد قابل تفسیر نمی باشد.