گیاهان دارویی
سال:1400 | دوره:20 | شماره:78 |تعداد مقالات:8

مقدمه الاژیک اسید (الاژیتانین مهم در عصاره انار)، می تواند به عنوان یک ترکیب طبیعی و ایمن برای جلوگیری از هیپرتروفی قلب ناشی از افزایش سطح خونی آنژیوتانسین 2 در بسیاری از شرایط پاتولوژیک جذابیت داشته باشد. آنژیوتانسین 2 قادر است از طریق تحریک مسیرهای انتقال پیام مختلفی از جمله کلسینورین / فاکتور هسته ای سلول های T فعال شده (NFAT) به هیپر تروفی قلب منجر شود. هدف در مطالعه حاضر فعالیت احتمالی ضد هیپرتروفی الاژیک اسید و نقش مسیر انتقال پیام کلسینورین/ NFAT در این فعالیت در مقابل هیپرتروفی ناشی از آنژیوتانسین 2 بر روی کاردیومیوسیت ها مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی سلول های میوکارد H9c2 یک ساعت قبل از قرار گرفتن در معرض آنژیوتانسین 2 با غلظت های مختلف االژیک اسید مورد تیمار قرار گرفتند. مارکرهای بیولوژیک هیپرتروفی قلب شامل تغییر اندازه و محتوای پروتیین سلول و بیان پروتیین پپتید ناتریورتیک دهلیزی (ANP) به ترتیب با استفاده از میکروسکوپ نوری، روش برادفورد و وسترن بلات تعیین شدند. همچنین تاثیر الاژیک اسید بر بیان پروتیین کلسینورین و جایگزینی هسته ای NFATc4، به ترتیب با روش های وسترن بالت و ایمونوفلورسانس بررسی گردید. نتایج نتایج نشان داد که پیش تیمار با الاژیک اسید می تواند به طور موثر از پاسخ هیپرتروفی ناشی از آنژیوتانسین 2 که با تغییر در بیومارکرهای مرتبط با هیپرتروفی شامل افزایش سایز و محتوای پروتیین سلول و بیان افزایش یافته ANP همراه بود، جلوگیری کند. بعلاوه باعث مهار افزایش بیان کلسینورین ناشی از آنژیوتانسین 2 و جایگزینی هسته ای NFATc4 گردید. نتیجه گیری به طور خلاصه، یافته های ما نشان داد که الاژیک اسید می تواند به طور موثری هیپرتروفی سلول های قلبی ناشی از آنژیوتانسین 2 را مهار کند. این اولین گزارشی است که نقش مهار مسیر کلسینورین /NFAT را در این اثر محافظتی نشان می دهد. مطالعات آتی به صورت درون تنی، ضروری است تا توانایی الاژیک اسید را در بهبود هیپرتروفی قلبی و گذار آن به طرف نارسایی قلب روشن کند. متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

مقدمه عسل یکی از مواد غذایی با ارزش است که از قرن ها پیش در جوامع بشری مورد استفاده بوده و به واسطه ویژگی شفابخش خود به عنوان دارو در درمان بسیاری از بیماری ها به کار می رود. عدم وجود روشی عینی برای تشخیص عسل طبیعی از عسل تقلبی زمینه سوء استفاده سودجویان در این عرصه را قوت بخشیده و موجب عرضه عسل تقلبی به جای عسل طبیعی شده است. بنابراین کیفیت عسل باید با هدف تضمین و حفظ حقوق مصرفکنندگان کنترل شود. هدف مطالعه حاضر جهت ارزیابی 24 نمونه از برندهای تجاری عسل با کدهای 1 تا 9 (1-AB، 2-TF، 3-DP، 4-JK، 5-SN، 6-SK، 7-IM،-8-MD و 9-MH) در بازارهای تهران انجام شده است و در آن تعدادی از پارامترهای فیزیکی، شیمیایی و بیولوژیکی نمونه ها مورد ارزیابی قرار گرفت. روش بررسی برای ارزیابی محتوای فروکتوز، گلوکز و ساکارز، و ترکیب کربوهیدرات از روش کروماتوگرافی گازی متصل به طیف سنج جرمی استفاده شد. ارزیابی ترکیب هیدروکسی متیل فورفورال با استفاده از دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا با شناساگر ماورای بنفش و سایر پارامترهای کیفیت فیزیکوشیمیایی از جمله رطوبت، pH، مقدار پرولین و فعالیت دیاستاز با توجه به روش های استاندارد کدکس الیمنتاریس ارزیابی شد. نتایج از بین 9 برند انتخاب شده فقط 2 برند با کلیه مشخصات اصلی بین المللی مطابقت داشتند. اگرچه تمام پارامترهای برندهای دیگر با مقادیر استاندارد مطابقت داشتند ولی میزان فعالیت دیاستاز در محدوده مورد قبول نبود. نتیجه گیری بر اساس نتایج این مطالعه به نظر فعالیت دیاستاز عامل تعیین کننده جهت ارزیابی کیفیت عسل می باشد. متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

مقدمه در منابع طب ایرانی شنبلیله برای درمان ربو (آسم آلرژیک) و مشکلات تنفسی بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در متون طب ایرانی به اثرات محافظتی شنبلیله در آسم اشاره گردیده است. هدف هدف از این تحقیق، بررسی اثرات حفاظتی عصاره آبی بذرهای شنبلیله در کاهش سایتوکاین های Th2 از طریق کاهش سطح بیان mRNA آنها در مایع الواژ برونکوآلویوالر (BALF) می باشد. روش بررسی 28 موش ماده نژاد Balb/c به چهار گروه یکسان تقسیم شدند. گروه کنترل منفی و مثبت به ترتیب بافر سالین فسفات (PBS) و اووالبومین (OVA) دریافت کردند. دو گروه باقیمانده ابتدا با OVA جهت القای آسم تیمار شدند و سپس تیوفیلین و AFSE دریافت کردند. سپس بیان mRNA اینترکولین های IL-5، IL-4 و IL-13 و موسین 5 و نیز غلظت IL-13، IL-5 و 33-IL در نمونه های BALF اندازه گیری شد. تغییرات پاتولوژیک بافت های ریه موش ها نیز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نتایج تایید کرد که عصاره آبی بذر شنبلیله به طور قابل توجهی بیان ژن های 4-IL-5، IL و 13-IL و غلظت پروتیین های 5-IL-13، IL و 33-IL در مایع BALF را کاهش داد. این عصاره گیاهی، نفوذ سلول های التهابی به بافت ریه و ترشح بالای موکوس در بافت های ریه را نیز کاهش داد. نتیجه گیری عصاره آبی بذر شنبلیله می تواند به عنوان درمان مکمل برای آسم در تحقیقات کارآزمایی بالینی مورد استفاده قرار گیرد. متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

مقدمه گیاه سرخارگل (Echinacea purpurea L. )، مدت زیادی است که در درمان های گیاهی برای پیشگیری و درمان طیف وسیعی از بیماری ها مانند سرماخوردگی، سرفه، عفونت های ریوی، التهابات پوستی و بیماری های ناشی از نقص ایمنی استفاده می شود. هدف این پژوهش، با هدف بررسی اثرات محلول پاشی برگی با سالیسیلیک اسید و عصاره مخمر بر تولید مشتقات کافییک اسید در سرخارگل اجرا شد. روش بررسی این تحقیق در شرایط گلخانه ای طی سال های 1397-1396 به صورت دو آزمایش فاکتوریل مجزا انجام شد. در آزمایش اول، اثر سالیسیلیک اسید (0، 80، 160 و 320 میلی گرم در لیتر) و هر کدام در چهار زمان برداشت (24، 48، 72 و 96 ساعت) بررسی شد. همچنین، در آزمایش دوم، اثر عصاره مخمر (0، 0/75، 1 و 1/5 گرم در لیتر) و هر کدام در چهار زمان مذکور بررسی شد. نتایج نتایج نشان داد برای مقدار تولید مشتقات کافییک اسید، بین غلظت های مختلف محرک ها، زمان های برداشت و اثر متقابل آنها اختالف معنی داری وجود دارد (0/01 < P). بیشترین مقدار شیکوریک اسید، کافتاریک اسید و اکیناکوزید، در تیمار 160 میلی گرم در لیتر سالیسیلیک اسید به مدت 96 ساعت به دست آمد. بیشترین میزان شیکوریک اسید (7/150 میلی گرم بر گرم ماده خشک) در تیمار 1/5 گرم در لیتر عصاره مخمر و مدت زمان 96 ساعت به دست آمد که نسبت به شاهد 3/58 برابر بیشتر بود. کمترین تولید مشتقات کافییک اسید در گیاهان شاهد مشاهده شد. نتیجه گیری محلول پاشی با سالیسیلیک اسید و عصاره مخمر، تاثیر مثبتی بر تولید مشتقات کافییک اسید در سرخارگل دارد. متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

مقدمه گل محمدی با نام علمی Rosa × damascena Herrm. گیاه دارویی بسیار شناخته شده از خانواده گل سرخ می باشد. بر اساس متون نگاشته شده، منشا کشت گل محمدی، در دره لایزنگان منطقه داراب از استان فارس در ایران است. هدف در این مطالعه، کنترل کیفیت و استانداردسازی گل محمدی لایزنگان مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی آنالیز بافت شناسی، فیزیکوشیمیایی و فلزات سنگین و همچنین کروماتوگرافی اثر انگشت شامل MS-GC و تجزیه و تحلیل HPLC مورد بررسی قرار گرفت. نتایج طبق مشاهدات میکروسکوپی، تریکوم های ترشحی و ساده در کاسبرگ، کریستال های رزت شکل در تخمک و دانه گرده سه وجهی از ویژگی های اصلی گل محمدی بودند. نتایج آنالیز فلزات سنگین نشان داد که مقادیر روی (ppm 82/5)، مس (ppm 4/02)، سرب (ppm 0/11) و کادمیم (یافت نشد) کمتر از حداکثر مقدار مجاز تعیین شده بود. اسانس گلبرگ های تازه گل ها به کمک تقطیر با آب استخراج و ترکیب شیمیایی آن با روش کروماتوگرافی متصل به طیف سنج جرمی شناسایی شد. تعداد 23 جزء بیانگر 98/66 درصد از کل ترکیبات اسانس مشخص شد. سیترونلول (41/44 درصد)، نونادکان (16/44 درصد) و هنیکوزان (10/58 درصد) از ترکیبات اصلی اسانس بودند. بر اساس آنالیز HPLC میزان کویرستین 7300/5 میکروگرم در هر گرم گلبرگ خشک اندازه گیری شد. نتیجه گیری اسانس گل محمدی لایزنگان غنی از ترکیب سیترونلول است. ویژگی های تشخیصی ارایه شده در این مطالعه می تواند به کنترل کیفی بهتر و استانداردسازی نمونه های گل محمدی کمک کند. همچنین می تواند اطلاعاتی را برای تایید اعتبار نمونه های مجهول و همچنین تشخیص موارد تقلبی فراهم نماید.متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

مقدمه سرطان دومین عامل مرگ و میر در کشورهای توسعه یافته است. از شایع ترین سرطان ها می توان به سرطان پستان و کولون اشاره نمود. امروزه تحقیقات برای یافتن ترکیبات طبیعی با اثرات جانبی کم و همچنین ارزان جهت درمان سرطان رو به افزایش است که در این راستا بررسی اثرات سمیت سلولی از اولین گام ها به شمار می رود. هدف در مطالعه ی حاضر اثر سمیت سلولی عصاره متانولی و فرکشن های حاصل از آن از گیاه گل گندم درخشان با نام علمی (Centaurea albonitens Turrill) بر رده های سلولی سرطانی کولون (29-HT)، و پستان (7-MCF) مورد بررسی قرارگرفته است. روش بررسی عصاره متانولی و فرکشن های پترولیوم اتری، کلروفرمی و آبی قسمت های هوایی گیاه، در طی 3 روز متوالی به روش ماسراسیون تهیه شدند. هر روز حلال تازه استفاده گردید. رده های سلولی به مدت 48 ساعت تحت تیمار با غلظت های مختلف عصاره و فرکشن ها قرار گرفتند. سمیت سلولی به روش MTT ارزیابی شد و احتمال القاء آپوپتوز توسط رنگ آمیزی هوخست مورد بررسی قرار گرفت. نتایج قابل توجه ترین اثر در فرکشن کلروفرمی با IC50 بربر با 25/6 و 25/1 میکروگرم در میلی لیتر به ترتیب در رده های سلولی 7-MCF و 29-HT مشاهده شد. در رنگ آمیزی هوخست نیز کروماتین متراکم و درخشان در هر دو رده ی سلولی مشاهده شد. نتیجه گیری با توجه به اثرات سمیت سلولی مشاهده شده در این مطالعه، گیاه فوق کاندید مناسبی جهت ادامه مطالعات در زمینه داروهای ضدسرطان می باشد. متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

مقدمه اطریفل گشنیزی یکی از داروهای پرمصرف در طب سنتی است که شامل هلیله، بلیله، آمله، تخم گشنیز، روغن بادام و عسل است. فرم های دارویی سنتی جهت بهبود خصوصیات، پایداری و نیز پذیرش بهتر توسط بیماران باید به فرم های جدید تبدیل شوند. هدف در تحقیق حاضر، فرم سنتی معجون اطریفل گشنیزی به قرص روکشدار تبدیل شده و کنترل کیفیت آن انجام شده است. روش بررسی میوه های هلیله سیاه، هلیله زرد، هلیله کابلی، بلیله، آمله و گشنیز در مقادیر مساوی همراه با روغن بادام، عسل و سایر اکسیپیان ها در مقادیر مختلف برای فرمولاسیون قرص مورد استفاده قرار گرفتند. شانزده فرمولاسیون تهیه شد و بعد از مطالعات پیش فرمولاسیون، دوازده فرمول برای ساخت قرص انتخاب شدند. قرص های ساخته شده تست های کنترل کیفیت اولیه شامل انحراف وزن، فرسایش، سختی و زمان باز شدن را سپری کرده و درنهایت بهترین فرمولاسیون انتخاب و توسط رنگ سبز محلول در آب روکش داده شد و خصوصیات فیزیکوشیمیایی آن تعیین شد. نتایج در میان فرمولاسیون های مختلف، قرص حاوی 98 میلی گرم از هر گیاه، 14 میلی گرم روغن بادام، 148 میلی گرم عسل همراه الکتوز، آویسل 102-PH، کراس کارملوز سدیم، پلی وینیل پیرولیدون K30، منیزیم استیارات و سیلیکون دی اکساید بهترین آنها بود. مقادیر وزن، سختی، زمان باز شدن، تانن های تام بر حسب پیروگالول به ترتیب 1225 میلی گرم، 20 کیلو پوند، 25 دقیقه و 64/19 میلی گرم در قرص بودند. در آزمون انحلال، بیش از 90 درصد تانن ها بعد از 60 دقیقه از قرص آزاد شده بودند. نتیجه گیری قرص فرموله شده با خصوصیات فیزیکوشیمیایی مناسب جایگزین خوبی برای فرم سنتی معجون بوده و میتواند پس از طی آزمون های بالینی در مقیاس صنعتی تولید شود. متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

مقدمه عصاره برگ درخت ژینکو (Ginkgo biloba L. ) به دلیل دارا بودن خواص درمانی چون تنظیم جریان خون مغزی، محافظت در برابر رادیکال های آزاد، تاخیر در پیشرفت زوال عقل و دیابت در پزشکی استفاده می شود. هدف هدف از تحقیق حاضر، بهینه سازی تکثیر گیاه ژینکو به روش ریزازدیادی از طریق کشت بافت می باشد. روش بررسی ریزنمونه های مختلفی چون برگ، ساقه و جوانه های جانبی، گندزدایی سطحی شدند. سپس به منظور القا ساقه و ریشه، بر روی محیط کشت WPM به همراه انواع و غلظت های متنوعی از تنظیم کننده های رشد گیاهی کشت داده شدند. نتایج بهترین تیمار از نظر درصد القای نوساقه (100 درصد)، طول نوساقه باززا شده (2/47 سانتی متر) و تعداد برگ های باززا شده (6/5)، حاصل کشت جوانه جانبی در محیط کشت WPM به همراه کینتین به میزان 1 میلی گرم در لیتر و ایندول-3-استیک اسید به میزان 0/5 میلی گرم در لیتر بوده است. بهترین محیط القا ریشه بر اساس ریشه زایی (100 درصد) و طول ریشه های باززا شده (8/5 سانتی متر) نیز محیط کشت WPM به همراه ایندول-3-بوتیریک اسید به میزان 1 میلی گرم در لیتر و زغال فعال به میزان 2 گرم در لیتر به دست آمد. پس از طی مرحله سازگاری، 60 درصد از گیاهچه های باززا شده، زنده ماندند. در نهایت، بر اساس آنالیز HPLC، تفاوت معنی داری بین میزان کویرستین موجود در برگ های گیاهچه های تکثیر شده در شرایط درون شیشه یا پایه مادری آنها مشاهده نشد. نتیجه گیری این شیوه نامه بهینه سازی شده می تواند به عنوان روشی کارآمد در ریزادیادی تجاری درخت ژینکو مورد استفاده قرار گیرد.متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.