سابقه و هدف: اولیگودندروسیت ها مسوول تولید میلین در سیستم عصبی مرکزی هستند. فاکتورهای رونویسی نظیر Olig1، Olig2 در تنظیم تکوین سلول های اجدادی اولیگودندروسیت نقش مهمی دارند. مهمترین پروتئین سازنده میلین، پروتئین اصلی میلین (Myelin basic protein=MBP) است. فاکتور مهارکننده لوکمیا (Leukemia inhibitory factor=LIF) نقش مهمی در تولید میلین و پاتولوژی مالتیپل اسکلروزیس (Multiple sclerosis=MS) دارند. در این مطالعه به بررسی اثر LIF بر بیان MBP، Olig2،Olig1 در کورتکس مغز موش هایی پرداخته شده است که به طور تجربی به MS مبتلا شده اند.مواد و روش ها: ایجاد MS در موش ها با دادن cuprizone برای مدت پنج هفته القاء گردید. سپس این موش ها به سه گروه تقسیم شدند: به گروه اول 25 میکروگرم بر کیلوگرم وزن بدن LIF و به گروه دوم سرم فیزیولوژی (گروه شم) به صورت داخل صفاقی به طور روزانه و به مدت شش هفته داده شد. به گروه سوم هیچگونه تزریقی انجام نشد (گروه کنترل). شش هفته بعد از تزریق، از کورتکس مغز آن ها عصاره تهیه و به کمک وسترن بلات میزان بیان MBP، Olig2، Olig1 مطالعه شد.یافته ها: بررسی نمونه ها با روش وسترن بلات نشان داد که میزان بیان MBP، Olig1 و Olig2 در کورتکس مغز موش های با MS تجربی در گروه تزریق شده با LIF در مقایسه با گروه کنترل و شم به طور معنی داری افزایش یافته است (p<0.001).استنتاج: نتایج این تحقیق نشان می دهد که LIF نه فقط باعث افزایش فاکتورهای کپی برداری نظیر Olig1 و Olig2 در اولیگودندروسیت ها و در نتیجه فعال شدن این سلول ها و افزایش بیان MBP شده و در تولید میلین نقش دارد، بلکه ممکن است نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی بیماری MS بازی کند.