شیمی کاربردی
سال:1397 | دوره:13 | شماره:46 |تعداد مقالات:25

فلاونوییدها فراوان ترین ترکیبات زیست فعال پلی فنلی هستند که منشاء گیاهی داشته و مهم ترین مشخصه آنها، فعالیت آنتی اکسیدانی است. از آن جا که اطلاع از حلالیت مواد زیست فعال در حلال های مختلف برای تحقیقات دارویی و کاربردهای صنعتی بسیار حایز اهمیت است، در این تحقیق، اندازه گیری کمی حلالیت یک فلاونویید طبیعی با خصلت آنتی اکسیدانی قوی به نام کورستین انجام شده است. این بررسی در ترکیب درصدهای حجمی مختلف مخلوط دوجزیی آب و حلال آلی 2-پروپانول (%100-0 حجمی)، در دمای ثابت 25 درجه سلسیوس و با روش اشباع همدما صورت گرفته است. از داده های تجربی حلالیت، میزان حلالپوشی ترجیحی این فلاونویید در ترکیب درصدهای حجمی مختلف مخلوط حلال های موردنظر، به کمک روش انتگرال معکوس کیرکوود-باف تعیین شد. نتایج به دست آمده حاکی از آن است که میزان حلالیت کورستین با افزایش درصد حلال آلی روند افزایشی دارد و همچنین وسعت حلالپوشی ترجیحی این ترکیب طبیعی در مخلوط هایی با درصد بالای حلال آلی، بیشتر ازمخلوط های غنی از آب است. در نهایت، نتایج مشاهده شده، براساس انواع برهمکنش های حلال-حل شونده مورد بحث قرار گرفت.

در کار پژوهشی حاضر، الکترود کربن سرامیک تهیه شده به روش سل-ژل توسط نانوکامپوزیتی از اصلاحگرهای نانولوله های کربنی چند دیواره (MWCNT) و مایع یونی (IL) اصلاح شد. فرآیند اصلاح از طریق قطره گذاری سوسپانسیونی ازMWCNT/IL در دی متیل فرم آمید و آب بر سطح الکترود کربن سرامیک صورت گرفت. مطالعات الکتروشیمیائی نشان داد که الکترود کربن سرامیک اصلاح شده با کامپوزیت نانولوله های کربنی چند دیواره و مایع یونی (IL/MWCNT/CCE) خواص الکتروکاتالیزی خوبی در قبال اکسیداسیون مورفین و فنیل افرین دارد. در ادامه خواص الکتروکاتالیزی IL/MWCNT/CCE با الکترود کربن سرامیک اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند دیواره تنها (MWCNT/CCE) و نیز الکترود کربن سرامیک اصلاح نشده (CCE) در اکسیداسیون مورفین و فنیل افرین مقایسه شده است. ولتاموگرام های چرخه ای این دو ترکیب نشان می دهند که جریان پیک اکسیداسیون آنها روی MWCNT/CCE/IL از جریان مربوط به MWCNT/CCE وCCE برهنه بزرگتر است، که از خصوصیات الکتروکاتالیتیکی بهتر نانوکامپوزیت حاصل از استفاده ی همزمان MWCNT و IL ناشی می شود. نتایج حاصل از این مطالعات نشان می دهد، که این الکترود می تواند به عنوان حسگری مناسب، برای اندازه گیری انفرادی و همزمان مورفین و فنیل افرین به کار رود. اندازه گیری انفرادی دو ترکیب ذکر شده به دو روش ولتامتر چرخه ای (CV) و پالس ولتامتری تفاضلی (DPV) انجام شد وحد تشخیص برای هر دو گونه محاسبه شد. علاوه بر این اندازه گیری همزمان مورفین و فنیل افرین با استفاده از الکترود MWCNT/CCE/IL امکان پذیر بوده و دو ترکیب مورد نظر بدون مزاحمت یکدیگر قابل اندازه گیری اند

توسعه روش های تصفیه فاضلاب ها از موضوعات مهم زیست محیطی محسوب می شود. از میان روش های به کار برده شده فرایندهای اکسیداسیون پیشرفته (AOP) به دلیل تبدیل مواد آلاینده به موادی با سمیت کم تر و یا زیست تخریب پذیر، توجه بسیار زیادی را برای حذف گستره ی وسیعی از آلاینده های آلی، به خود جلب کرده اند. در این کار تخریب فوتوکاتالیستی رنگ اریوکروم بلک T تحت تابش نور UV در محلول های آبی با استفاده از چارچوب فلز-آلی TMU-16 به عنوان کاتالیستی ناهمگن مطالعه شد. چارچوب فلز-آلی TMU-16 تحت شرایط حلال حرارتی در دمای 115 درجه ی سانتی گراد سنتز و به کمک تکنیک های XRD و جذب و واجذب گاز (BET) شناسایی شد. اثر پارامترهای موثر بر میزان تخریب رنگ مانند pH، مقدار کاتالیست و غلظت اولیه رنگ مورد بررسی قرار گرفت. تخریب رنگ از مدل سینتیکی شبه درجه اول تبعبت می کند و سازوکار تخریب رنگ از مسیر رادیکال های هیدروکسیل و سوپراکسید پیش می رود. شکاف انرژی پایین (9/2 الکترون ولت) نشان می دهد که TMU-16 می تواند در حضور نور به عنوان کاتالیستی قدرتمند برای حذف رنگ ها و سایر آلاینده ها از محیط آبی استفاده شود.

تری آریل سیانورات ها1 ترکیبات مهمی هستند که در صنایع مختلف از قبیل پلیمر، رنگ، داروسازی و ساخت الیافهای پلیمری مقاوم به زرد شدگی، روان کننده ها، عوامل ضد حریق و. . . کاربرد دارند. دراین تحقیق سنتز برخی مشتقات تری آریل سیانورات ها بر روی کاتالیزورهای اسمکتیت کلِی2 شامل مونت موریلونیت های3 K10 و KSF، هکتوریت4 و بنتونیت5 به عنوان کاتالیزورهایی سبز، ناهمگن، قابل بازیافت و استفاده مجدد به روش ساده ساییدن6 بدون نیاز به حلال های آلی مورد بررسی قرارگرفته است. این واکنشها در شرایطی بسیار ساده در دمای محیط انجام شده و فراورده ها با خلوص بالا )بدون نیاز به هیچ گونه روش خالص سازی) و بازده خوب تا عالی به دست آمده اند. استفاده از مواد غیر سمی و ارزان، سازگار بودن این روش با محیط زیست و ساده بودن جداسازی فراورد ه ها از مهمترین مزایای این روش است. ساختار کلیه ترکیبات بدست آمده با روشهای متداول طیف سنجی و مقایسه خواص فیزیکی آن ها با داده های گزارش شده در مقالات بررسی و تایید گردیده اند.

ایزوبنزوفوران-1(H3)-اون ها و ایمیدازول های استخلاف دار به دلیل اهمیت زیاد ساختارشان، پایداری شیمیایی و در دسترس بودن نسبی آنها، از جمله واحدهای ساختاری سودمند درسنتز مواد آلی محسوب می شوند. بعلاوه، این ترکیبات از جمله ناجور هسته های مهم و فعال از لحاظ بیولوژیکی به شمار رفته و به طور گسترده ای در ساختار تعداد قابل توجهی از ترکیبات فعال بیولوژیکی و داروهای مصنوعی مهم وجود دارند. در این مقاله روشی نو، تک ظرف و مؤثر برای سنتز مشتقات جدیدی از این ترکیبات ارایه شده است. در ابتدا از واکنش تری کلرو استونیتریل، آمین ها و نین هیدرین در حلال اتانول ترکیبات a3، a8-دی هیدروکسی ایندنو[2، 1-d]ایمیدازولی سنتز گردیدند. در ادامه از اکسایش تک-ظرف دی ال های سنتز شده با استفاده از تترا استات سرب در حلال استیک اسید مشتقات ایزوبنزوفوران-1(H3)-اون های مربوطه تهیه گردیدند. واکنش برای انواع آمین های آروماتیک و آلیفاتیک به خوبی انجام شد و محصولات نهایی به کمک اطلاعات طیفی 1H-NMR، 13C-NMR و IR شناسایی شدند.

در کار حاضر، کامپوزیت پلی اتیلن-رودامینB در غلظت های مختلف (%W/W 1/0، 07/0، 05/0، 03/0، 01/0) از رنگدانه رودامینB در ضخامت 200 میکرومتر تهیه شد. مفاهیم مختلف موثر بر تخریب نوری مانند شدت نور، زمان تابش و غلظت رودامینB مورد بررسی قرار گرفته است. اکسیداسیون توسط طیف سنجی FT-IR مورد مطالعه قرار گرفت و نشان داده شد که محصولات اکسیداسیون واجد گروه کربونیل بدست آمدند. همه نمونه ها تغییرات رنگ عمد ه ای را با شرایط تابش نشان دادند. نتایج به دست آمده نشان دادند که بازده تخریب نوری با افزایش شدت نور، غلظت رنگدانه و زمان افزایش یافته است. همچنین نشان داده شد که سینتیک فرایند تخریب نوری با مدل مرتبه اول پیروی می کند.

به منظور بررسی نقش بخار آب در تبدیل مستقیم پروپان به اکریلیک اسید بر روی کاتالیست Mo1V0. 3Te0. 23Nb0. 12Ox از مطالعات سینتیکی استفاده شده است. کاتالیست مورد نظر با روش دوغابی تهیه شده و دو دسته واکنش طراحی شده-اند: واکنش های در حضور بخار آب و واکنش های بدون حضور بخار آب. داده های آزمایشگاهی در شرایط عملیاتی مختلف در یک راکتور بستر ثابت لوله ای جمع آوری شدند. دو مدل توانی و مارس-ون کرولن بکار گرفته شده و پارامترهای آنها با استفاده از الگوریتم ژنتیک بهینه شدند. نتایج مدل توانی نشان می دهد که کارایی کاتالیست در حضور بخار آب به مقدار اکسیژن فاز گاز (با درجه 4/0-27/0) وابسته است، در مقابل مقدار اکسیژن بر کارایی کاتالیست بدون حضور بخار آب بی-تاثیر است. نتایج مدل مارس-ون کرولن نشان می دهد که در حضور بخار آب اکسیداسیون سایت های فعال کندتر از تبدیل هیدروکربن هاست. درنتیجه تولید اکسیژن شبکه ای، مرحله تعیین کننده واکنش و وابستگی کارایی کاتالیست به غلظت اکسیژن فاز گاز قابل انتظار است. در مقابل، بدون حضور بخار آب اکسیداسیون سایت های فعال بسیار سریع تر از کاهش آنهاست. درنتیجه اکسیژن شبکه ای همواره در دسترس و کارایی کاتالیست مستقل از مقدار اکسیژن در فاز گاز است. نتایج تست XRD نیز نشان می دهد که وجود بخار آب در سیستم باعث افزایش درجه کریستالیزاسیون، افزایش فاز موثر M1 و کاهش فاز غیر گزینش پذیر MoO3 می شود. بنابراین می توان نتیجه گرفت بخار آب از طریق تاثیر بر ساختار کریستالی کاتالیست دسترسی به اکسیژن شبکه ای را محدود کرده و به این ترتیب اکریلیک اسید با گزینش پذیری بیشتری تولید می-شود.

دانسیته و سرعت صوت برای سیستم های شامل سفازولین سدیم در محلولهای آبی مایع یونی 1-اکتیل-3-متیل ایمیدازولیوم برماید [OMIm] Br و همچنین سفتریاکسون سدیم در محلولهای آبی مایع یونی 1-اکتیل-3-متیل ایمیدازولیوم برماید [OMIm] Br، در دمای 298. 15 کلوین اندازه گیری شده است. داده های بدست آمده برای محاسبه حجم مولی جزئی استاندارد ( )، تراکم پذیری ایزونتروپیک مولی ظاهری (Kφ )، حجم انتقالی ( (∆ _tr V_φ ^0، تراکم پذیری انتقالی (∆ _tr K_φ ^0)، و عدد هیدراتاسیون (nH)، و همچنین برای بحث در مورد برهمکنش های گوناگون حلال – حل شونده به کار رفته است. داده های انتقالی مثبت هستند و با افزایش مولالیته مایع یونی افزایش می یابند که نشان دهنده غالب بودن برهمکنش-های آب دوست-آب دوست بین مایع یونی و مولکول های دارو و تاثیر هیدراتاسیون مایع یونی روی محلول ها می باشد.

در این پژوهش، تخریب ماده رنگزای راکتیو سبز 19(RG19) از محیط آبی با استفاده از ازوناسیون تحت تابشدهی فرابنفش (O3/UV) در یک راکتور با جریان چرخشی مورد مطالعه قرار گرفت. کارایی معدنی سازی توسط فرایندهای O3 و O3/UV مورد مقایسه قرار گرفت که به ترتیب 54/78 و 03/91% بعد از 70 دقیقه برای mg/L 100 از ماده رنگزا به دست آمد. سپس، اثر پارامترهای عملیاتی شامل غلظت اولیه RG19، دبی جرمی ازون ورودی و pH اولیه بر میزان حذف اکسیژن مورد نیاز شیمیایی (COD) مطالعه شد. نتایج به دست آمده نشان می دهد که حذف COD با افزایش مقدار ازون و کاهش غلظت ماده رنگزا افزایش می یابد؛ فرایند معدنی سازی به طور مؤثری در شرایط بازی (10=pH) به دلیل افزایش تولید رادیکالهای هیدروکسیل از مولکولهای ازون انجام می شود. سینتیک شبه مرتبه اول برای معدنی سازی RG19 مشاهده شد و انرژی الکتریکی به ازای هر مرتبه (EEO) با استفاده از فرایند ترکیبی O3/UV کاهش می یابد که نشان دهنده اثر هم افزایی مناسب فرایندهای فتولیز و ازوناسیون می باشد. در نهایت روش طراحی ترکیب مرکزی (CCD) با موفقیت برای پیش بینی درصد حذف COD با عملکرد مناسب (99/0 = R2) و بهینه سازی فرایند به کار گرفته شد.

در این مطالعه امکان پذیری استفاده از ساقه میوه آلبالو به عنوان جاذب در دسترس ارزان قیمت برای جذب رنگ بریلیانت گرین از محلول آبی مورد بررسی قرار گرفت. مطالعه جذب در یک فرآیند ناپیوسته با بررسی تاثیر پارامترهای pH، زمان تماس، غلظت رنگزا، مقدار جاذب و دما انجام شد. بیشترین مقدار حذف در 7=pH مشاهده شد. داده های تعادلی توسط ایزوترم های فروندلیچ، لانگمیر و تمکین ارزیابی شدند. ظرفیت جذب ماکزیمم mg/g32/9 بدست آمد. مدل سینتیکی شبه درجه دوم بهترین مدل شناخته شد. پارامترهای ترمودینامیکی مانند تغییرات انرژی آزاد استاندارد گیبس (〖 ∆ G〗 ^0)، تغییرات آنتالپی استاندارد (〖 ∆ H〗 ^0) و تغییرات آنتروپی استاندارد (〖 ∆ S〗 ^0) اندازه گیری شدند و طبیعت فرآیند جذب پیش بینی شد.

خواص ساختاری و الکترونی کلاسترهای نقره از 2 تا 10 اتم و برهمکنش آنها با کربن مونو اکسید با استفاده از نظریه تابعی دانسیته بررسی شده است. فاصله تعادلی متوسط Ag-Ag و انرژی اتصال بر اتم، با بزرگتر شدن کلاستر افزایش می یابند و نهایتا به مقادیر تجربی آنها برای توده نزدیک می شوند. کلاستر Ag3 دارای کمترین اختلاف انرژی مربوط به اوربیتالهای هومو و لومو (Δ EH-L) است که نشان دهنده واکنش پذیری بیشتر این کلاستر نسبت به سایر کلاسترها می باشد. جذب از سمت اتم کربن روی یک اتم نقره از کلاستر پایدارترین حالتهای جذب کربن مونواکسید روی کلاسترها را ایجاد می کند. بیشترین انرژی جذب کربن مونواکسید، مربوط به Ag3 می باشد که به دلیل واکنش پذیری زیاد این کلاستر است. محاسبات NBO نشان داد که هنگام جذب کربن مونواکسید روی کلاسترها، دانسیته بار از اوربیتالهای sو p اکسیژن به اوربیتال p نقره منتقل می شود. همچنین مرتبه های پیوند وایبرگ با استفاده از محاسبات NBO محاسبه گردید.

در این پروژه ی تحقیقاتی، کاربرد جدیدی از نانو روی اکسید در اکسایش بایر-ویلیگر کتون به همراه هیدروژن پراکسید معرفی شده است. قابلیت نانو روی اکسید به عنوان یک کاتالیزگر ناهمگن بر اساس اندازه بسیار کوچک و سطح بزرگ آن می تواند بهبود و همچنین روند اکسایش بایر-ویلیگر را ارتقا بخشد. سنتز نانو روی اکسید با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و FT-IR تأیید شد. سیستم هیدروژن پراکسید /نانو روی اکسید کارایی خوبی در اکسایش بایر-ویلیگر کتون های آلیفاتیک حلقوی، زنجیری و همچنین آروماتیک به محصولات استری یا لاکتونی نشان داد. اثر شرایط واکنش مانند مقدار کاتالیزگر، دمای واکنش، زمان واکنش و حلال های متفاوت نیز، بر روی عملکرد کاتالیز ی نانو روی اکسید مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. نکته قابل توجه این که، مخلوط اکسایشی-کاتالیزی معرفی شده دارای مزایایی از جمله شرایط ساده و ملایم واکنش و بازده خوب محصول بود. طی تحقیقات به عمل آمده توسط این گروه، تا کنون استفاده از سیستم هیدروژن پراکسید /نانو روی اکسید در واکنش بایر-ویلیگر گزارش نشده است. همچنین هیدروژن پراکسید را که در این فرایند، تنها آب به عنوان محصول جانبی تولید می کند، به عنوان یک اکسنده سازگار با محیط زیست می توان در نظر گرفت.

جذب بخارات تولوئن از هوای اتمسفری از طریق جذب سطحی توسط جاذب ها و بر اساس استخراج فاز گازی می باشد. در مطالعه تجربی، با طراحی پایلوت شبیه ساز هوای اتمسفری، جذب بخارات تولوئن توسط جاذب های نانو گرافن و گرافن اکساید بررسی شده و کارایی جاذب ها در سیستم دینامیک و استاتیک مقایسه می گردد. همچنین تاثیر متغیرهای مختلف بر جذب تولوئن توسط نانو گرافن و گرافن اکساید نظیر، ظرفیت جذب، واجذب دمایی، زمان تماس، تکرارپذیری، مقدار جاذب و راندمان جذب بررسی گردیدند و بر اساس یافته های بدست آمده، ظرفیت و راندمان جذب توسط جاذب ها به نوع جاذب، جرم جاذب، غلظت تولوئن، دما، جریان هوا و زمان تماس وابسته است. برای تعیین غلظت تولوئن هوا از دستگاه کروماتوگرافی گازی با آشکار ساز یونیزاسیون به طریقه شعله استفاده شد. بر اساس نتایج بدست آمده، در شرایط بهینه میانگین ریکاوری جذب و ظرفیت جذب توسط نانو گرافن بیشتر از گرافن اکساید است. (راندمان جذب نانوگرافن 3/97 % بیش از راندمان جذب گرافن اکساید 5/23 %: ظرفیت جذب نانو گرافن 2/285 میلی گرم بر گرم بیش از ظرفیت جذب گرافن اکساید 3/67 میلی گرم بر گرم )

در این مقاله نانو ذرات منیزیم اکسید (MgO) پوشش داده شده بر روی خاک اره (SD) به عنوان یک جاذب کارا به منظور حذف رنگینه متیلن بلو به گزارش شده است. سنتز نانوکامپوزیت معرفی شده (SD/MgO) از روش ساده همرسوبی با افزودن محلول سود به داخل محلول آبی منیزیم سولفات حاوی خاک اره انجام گرفت. مطالعات جذب در دو سیستم پیوسته و ناپیوسته انجام گرفت. در مطالعات جذبی ناپیوسته رنگینه متیلن بلو توسط این نانوکامپوزیت، به منظور تعیین شرایط بهینه حذف رنگینه، تأثیر عواملی نظیر pH، غلظت اولیه رنگینه، مقدار جاذب، زمان تماس، و دما بر روی راندمان جذب در یک سیستم بچ بررسی شدند. نتایج این تحقیق نشان می دهد که نانوکامپوزیت SD/MgO میتواند برای حذف رنگینه متیلن بلو بطور موفقیت آمیزی عمل کند. طبق نتایج بدست آمده، g 20/0 از این جاذب قادر به حذف بالای 95% رنگینه از mL 100 محلول متیلن بلو با غلظت اولیه mg/L 100 می باشد. برای مطالعه ایزوترم جذب، از معادلات لانگمویر و فروندلیچ استفاده شد. بر اساس آنالیز رگراسیون، مشخص گردید که جذب رنگینه متیلن بلو توسط نانو کامپوزیت SD/MgO از ایزوترم فروندلیچ نسبت به ایزوترم لانگمویر دارای تبعیت بهتری است. مقدار جذب بیشینه تک لایه رنگینه برای نانوجاذب SD/MgO برابر با mg/g 17/59 بدست آمد. مطالعات سینتیکی نیز انجام گرفت و نتایج حاصل از این مطالعه، بیانگر تبعیت فرایند جذب متیلن بلو توسط SD/MgO از مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم میباشد.

در این پژوهش، نانو الیاف یکنواخت پلی اورتان با ساختار یکپارچه و بدون دانه های تسبیحی (گره) به روش الکتروریسی تهیه شدند. روند رهایش داروی سفیکسیم تری هیدرات به عنوان یکی از پرمصرف ترین آنتی بیوتیک ها، با استفاده از این نانوالیاف مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان دادند که داروی سفیکسیم تری هیدرات در محیط بافری (pH=7. 4) به مدت 70 ساعت رهایش داشت. رهایش انفجاری این دارو بدلیل جلوگیری از تکثیر باکتری ها در ساعات اولیه در محل زخم، نیازی به تصحیح نداشت. در ادامه سینتیک رهایش داروها بر اساس مدل های مرتبه صفر، مرتبه اول، هیگوچی و کورسمیر-پپاس بررسی شدند. نانوالیاف های تهیه شده در این تحقیق در طول مدت زمان رهایش، ظاهری نرم، کاملا انعطاف پذیر و بدون هیچ گونه انقباض باقی ماند.

در این تحقیق الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانو ذرات وانادیم اکسید جهت اندازه گیری داروی ترامادول استفاده گردید. جهت بررسی رفتار ترامادول روش های مختلف الکتروشیمیایی از قبیل ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی، اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی، کرونوآمپرومتری و کرونوکولومتری مورد استفاده قرار گرفت. رفتار الکتروشیمیایی ترامادول بر روی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانو ذرات وانادیم اکسید و الکترود خمیر کربن اصلاح نشده مورد بررسی قرار گرفت. برخی از پارامتر ها از قبیل سرعت روبش، مقدار نانو ذرات وانادیم اکسید، اثر pH، تاثیر پله پتانسیل بر رفتار الکترود و ارتفاع ضربان بهینه گردید. دامنه خطی غلظت ترامادول در محدوده 1/0 تا 0/550 میکرو مولار و حد تشخیص 013/0 میکرو مولار به دست آمد. به منظور تعیین گزینش پذیری روش به بررسی تاثیر مزاحمت ها بر روی گونه های مختلف پرداخته شد. اندازه گیری ترامادول با الکترود فوق در نمونه های حقیقی همچون قرص و سرم خون بررسی گردید.

ررنگ زدایی سریع الکتروشیمیایی از محلول حاوی رنگ اسید بلو 25 با استفاده از یکسو کننده جریان صورت گرفت. یک طراحی مرکب مرکزی با چهار فاکتور برای بررسی فاکتورها و برهمکنش آنها مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای موثر بر تخریب رنگ به نحوی بهینه شدند که بالاترین بازده تخریب رنگ با حداقل مصرف انرژی الکتریکی صورت گیرد. به این منظور از تابع مطلوبیت برای بهینه سازی پارامترها و دستیابی همزمان به هر دو هدف استفاده شد. در شرایط بهینه که شامل pH برابر با 2، غلظت الکترولیت 1/0 مول بر لیتر، دمای20 درجه سانتیگراد و پتانسیل اعمال شده 4 ولت بود درصد تخریب 100% و بازده انرژی 9/481 میلی مول بر کیلو وات ساعت توسط مدل پیش بینی شد که نزدیکی آنها به مقادیر تجربی 100% و4/3± 3/445 میلی مول بر کیلو وات ساعت نشاندهنده توانایی قابل قبول مدل در پیش بینی نتایج می باشد.

در این تحقیق، ابتدا تتراکیس (پارا آمینو فنیل) پورفیریناتو منگنز(III) کلرید از طریق پیوند آمیدی بر روی نانولوله های کربنی چنددیواره متصل گردید و به وسیله روش های مختلف مورد شناسایی قرار گرفت. بعد از شناسایی کاتالیست مورد نظر، از آن به عنوان کاتالیست ناهمگن جهت بررسی اکسایش سولفیدها در حضور سدیم پریدات استفاده شد. نتایج نشان داد که این سیستم، فعالیت بسیار خوبی در اکسایش سولفیدها دارا می باشد. محصولات واکنش سولفوکسید و سولفون بودند که بعد از جداسازی، شناسایی شدند. همچنین در این سیستم کاتالیستی، نوع حلال، مقدار کاتالیست و بازیابی کاتالیست مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از واکنش کاتالیست بازیابی شده حاکی از حفظ کارآیی این کاتالیست برای استفاده مجدد در واکنش های متوالی و متعدد بود.

چکیده: دو کمپلکس پلاتین(II) حاوی لیگاندهای بیس (N-هتروسیکلیک کاربن)، [PtMe2(NHC)]، 1 و [Pt(TFA)2(NHC)]، 2، که در آن ها لیگاند NHC معادل گروه 1و'1-متیلن-3و'3-بیس[N-(ترشیو بوتیل)ایمیدازول-2-ایلیدِن] می ‍ باشد، تهیه و به وسیله ی طیف سنجی NMR و طیف بینی ESI-Mass شناسایی شدند. واکنش پذیری این کمپلکس ها در واکنش های هیدروسیلیل دار کردن کتون های α ، β-غیر اشباع، به کمک طیف سنجی NMR مورد مطالعه قرار گرفت. کمپلکس دی متیل بیس-کاربن پلاتین (II) عملکرد خوبی در مقایسه با کمپلکس تری فلوئورو استات بیس-کاربن پلاتین (II)، 2، از خود نشان می دهد، به صورتی که بازده بالاتر و گزینش پذیری مناسب در حضور کمپلکس دی متیل بیس-کاربن پلاتین (II)، 1، به عنوان کاتالیزور به دست آمد. با وجود این که احتمال وقوع دو مسیر افزایش 2، 1 و افزایش 1، 4 در این واکنش ها وجود دارد، شیمی فضایی فرآورده های واکنش، ارجحیت مسیر افزایش 1، 4 را در این واکنش ها نشان می دهند.

زﺌ ولیت Y تعویض یونی شده با منگنز (II) و سرب (II) (Mn/Pb-Y) ساخته شد و با استفاده از تکنیک های طیف سنجی XRD، EDX، FT-IR و SEM شناسایی شد. این زﺌ ولیت جدید برای اولین بار به عنوان یک کاتالیزور اسیدی جامد ناهمگن در تهیه مشتقات اسپیرو]ایندولین-3، ¢ 4-پیرانو]2، 3-[c پیرازول از طریق واکنش چهار جزیی ایزاتین، مالونونیتریل، اتیل استواستات و هیدرازین هیدرات به کار گرفته شد. زمان واکنش کوتاه، جداسازی آسان و بازده بالای محصولات از مزایای روش ارائه شده می باشد. کاتالیزور ارزان و به سادگی ساخته می شود و قابل بازیابی و استفاده مجدد است. اتالیزور ارزان و به سادگی ساخته می شود و قابل بازیابی و استفاده مجدد است.

لیگاند ماکروسیکلی چهار دندانه ای با سری دهنده های 4N از واکنش تراکمی [2 + 2[ 1و3-بنزن دی کربالدهید و 2و2-دی متیل پروپیلن دی آمین به روش رقت بالا سنتز شده و به وسیله طیف سنجی های FT-IR، 1H NMR، 13C NMR، آنالیز عنصری و پراش پرتو-X، شناسایی و مورد تایید قرار گرفت. بررسی داده های رزونانس مربوط به پروتون های آلیفاتیکی و آروماتیکی لیگاند ماکروسیکلی نشان دهنده تقارن بالا برای ساختار ترکیب می باشد. سیستم کریستالی لیگاند مونوکلینیک با گروه فضایی C2/c می باشد. با توجه به پارامترهای بدست آمده لیگاند L دارای محور دوران مرتبه دو می باشد که از حفره ی ماکروسیکل عبور می کند.نتایج حاصل از طیف سنجی FT-IR، uv-Vis و آنالیز عنصری کمپلکسها، نشان میدهد این کمپلکسها دارای کئوردیناسیون چهاروجهی هستند.

سنتز چندجزیی ترکیب های 3، 4-دی هیدروپیریمیدین-2-(1H) اون/تیون ها تحت شرایط حرارتی و بدون حلال ودر حضور کاتالیزگر کارآمد مگلومین در استیک اسید گزارش شده است. روش ارایه شده به راحتی قابل انجام بوده و در عین حال، زیست سازگار و ساده می باشد. در دسترس بودن و ارزان بودن سیستم کاتالیزگر دوتایی مگلومین/استیک اسید، جداسازی ساده محصول های واکنش، شرایط بدون حلال، کوتاه بودن زمان واکنش در مقایسه با زمان های گزارش شده به همراه بازده های بالای محصولات ازمهم ترین مزیت های روش مذکور می باشد. محصولات واکنش با استفاده از تعیین نقطه ذوب، طیف بینی تبدیل فوریه زیر قرمز (FTIR)، تشدید مغناطیسی هسته هیدروژن و کربن (1HNMR, 13CNMR) مورد شناشایی قرار گرقتند.

هشت کمپلکس جدید بازشیف، [CoL2](7), [CuL2](6), [NiL2](5) and [CdL1](4), [CoL1](3), [CuL1](2), [NiL1](1)، [CdL2](8) از طریق واکنش دو لیگاند بازشیف جدید و یونهای فلزی فوق با نسبتهای مولی برابر تهیه شده است. لیگاند H2L1 و H2L1 از واکنش N’ , N-(2-آمینواتیل)(3-آمینوپروپیل) پی پرازین و 2-هیدروکسی بنزآلدهید یا 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزآلدهید تهیه شده و با روش های تجزیه عنصری، IR، و 13C NMR 1H-شناسایی شده اند. همه کمپلکس ها با روشهای IR و تجزیه عنصری شناسایی شده اند. مطالعات تئوری یون کمپلکس های [ML2Cl]+, [ML1Cl]+ که M یون فلزی است با روش B3LYP و مجموعه پایه 6-31G* برای اتم های کربن، نیتروژن و اکسیژن و همچنین از LanL2DZ برای یون فلز مرکزی با استفاده از کی ورد GEN انجام شده است.

در این تحقیق، رفتار الکتروشیمیایی برخی مشتقات دارویی سولفونامیدی شامل سولفادیازین (SDZ)، سولفاتیازول (STZ)، سولفاکوئینوکسالین (SQX)، سولفاستامید (SAA) و سولفاسالازین (SSZ) روی سطح الکترود­ های خمیر کربن اصلاح شده­ با نانو مواد کربنی و لانتانیدی مورد مطالعه قرار گرفت. در شرایط بهینه، الکترود خمیر کربن اصلاح شده با 5 درصد نانوکامپوزیت سریم اکسید (CeO2) تثبیت شده بر گرافن­ اکسید کاهیده شده (RGO) افزایش قابل ملاحظه­ ای در دماغه جریان آندی سولفادیازین نسبت به سایر مشتقات سولفونامیدی نشان داد. به منظور نشان دادن کارایی الکترود اصلاح شده در اندازه­ گیری غلظت SDZ در نمونه­ ی دارویی، از تکنیک تبدیل فوریه سریع ولتامتری موج مربعی استفاده شد. نتایج منحنی کالیبراسیون، نشان دهنده پاسخ خطی الکترود اصلاح شده نسبت به سولفادیازین در گستره 3 الی 1000 میکرو مولار است. مقادیر حد تشخیص کمی (LOD) و کیفی (LOQ) روش محاسبه شدند و با مقادیر گزارش شده در منابع مقایسه گردید. هم­ چنین، از حسگر پیشنهادی در اندازه گیری غلظت SDZ در برخی قرص­ های دارویی استفاده شد.