زمینه و اهداف: عفونت بیمارستانی بوسیله انتروکوک یک معضل مهم در بسیاری از بیمارستان های سراسر دنیا است. درمان انتخابی عفونت های انتروکوکی بطور معمول، بکارگیری ترکیب هم افزائی یک پنی سیلین یا گلیکوپپتید همراه با یک آمینوگلیکوزید (جنتامیسین یا استرپتومایسین) می باشد. کارآئی این درمان ترکیبی با فراوانی سویه های انتروکوک مقاوم به چند دارو مورد تردید است. هدف اصلی این مطالعه تعیین میزان کلونیزاسیون روده ای بوسیله انتروکوک مقاوم به آنتی بیوتیک در بیماران بستری شده و همچنین بیماران سرپائی بود.مواد و روش ها: این مطالعه با گرفتن نمونه مدفوع یا رکتال سوآب اجرا شده است. ایزوله های بدست آمده، بعنوان انتروکوک اثبات شده و تا سطح گونه شناسائی گردیدند. MIC آمپی سیلین، جنتامیسین و ونکومایسین با تکنیک رقیق سازی در آگار و یا E-test تعیین گردید. واکنش زنجیره ای پلیمراز جهت شناسایی ژن های vanA) و (vanB و همچنین (انتروکوکوس فکالیس و انتروکوکوس فیسیوم)، اجرا شد.یافته ها: از میان 291 سویه انتروکوک بررسی شده، 240 (%82.4) از سویه ها مقاوم به جنتامیسین و 84 (%28.8) از سویه ها مقاوم به آمپی سیلین بودند. از میان آنها 12 (%14.2) از سویه ها مقاومت سطح بالا به آمپی سیلین نشان دادند (MICs, ³256 mg/ml). 63 سویه انتروکوک مقاومت کامل (MICs, ³32 mg/ml) یا حد واسط ((MICs, 8-16 mg/ml به ونکومایسین داشتند. از میان آنها 15 سویه با مقاومت سطح بالا به ونکومایسین (MICs, ³256 mg/ml) و حامل ژن های vanB (3 سویه) / vanA (12 سویه) بودند.نتیجه گیری: فراوانی کلونیزاسیون روده ای انتروکوک های مقاوم به آنتی بیوتیک بویژه در میان بیماران بخش های پرخطر همچون هماتولوژی / انکولوژی و ICU معضل بزرگ پزشکی است که بهبود فرایندهای درمانی را پیشنهاد می کند.