Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مشخصات نشــریه/اطلاعات دوره

نتایج جستجو

2558

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

27

انتقال به صفحه

آرشیو

سال

دوره(شماره)

مشاهده شمارگان

مرکز اطلاعات علمی SID1
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2763
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2763

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    77-82
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1503
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: بررسی تزریق یک بار سم بوتولیسم در عضلات رکتوس داخلی هر دو چشم به منظور درمان انحراف بیماری ایزوتروپی مادرزادی می باشد. روش کار: در این مطالعه 18 بیمار که دچار ایزوتروپی مادرزادی بوده و از نظر نورولوژی سالم بودند با محدوده سنی 15-6 ماه وارد مطالعه شدند. میزان انحراف متوسط آنها قبل از تزریق 45.8 پریسم بود. بطور همزمان به میزان 10 واحد سم بوتولیسم (Dysport) در زیر بیهوشی عمومی در داخل هر دو عضله رکتوس داخلی بیماران تزریق گردید و میزان کاهش انحراف در هفته اول و ماههای اول، دوم، سوم، ششم و دوازدهم پس از تزریق اندازه گیری گردید. یافته ها: 12 ماه پس از تزریق توکسین، میزان انحراف اولیه از 45.8±8.4 به 1.8±1.2 پریسم کاهش یافت. نتیجه گیری: یک تزریق سم بوتولیسم در عضلات رکتوس داخلی هر دو چشم در بیماری ایزوتروپی مادرزادی باعث کاهش چشمگیر انحراف بیماران شده و صاف شدن محور بینایی هر دو چشم را باعث می شود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1503

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    70-76
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    510
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: بررسی نتایج و عوارض تزریق زیر ملتحمه میتومایسین C یک ماه قبل از اکسیزیون ناخنک. مکان: دانشگاه علوم پزشکی مشهد بیمارستان خاتم الانبیا (ص). طرح مطالعه: مداخله ای، آینده نگر و غیر مقایسه ای. روش بیماران: 42 چشم از 38 بیمار مبتلا به ناخنک تحت تزریق زیر ملتحمه 0.1 میلی لیتر از محلول 0.2 میلیگرم در میلی لیتر میتومایسین C، یک ماه قبل از اکسیزیون قرار گرفتند. یافته ها: میانگین پیگیری 8 ماه بود. ناخنک در دو چشم (4.7%) عود کرد. تنها عارضه، ادم و قرمزی گذرا در محل تزریق بوده و در 6 بیمار مشاهده شد. هیچ عارضه ای حین عمل جراحی رخ نداد. در مدت پیگیری نشانه ای از توکسیسته میتومایسین C به چشم نخورد. نتیجه گیری: تزریق زیر ملتحمه میتومایسین C، یک ماه قبل از اکسیزیون، روش موثر و بیخطری در درمان ناخنک می باشد. این روش احتمال عود را کاهش می دهد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 510

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    83-87
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    570
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

اهداف: بررسی خصوصیات بالینی و همچنین پیش آگهی بینایی و آناتومیک در بیماران مبتلا به جسم خارجی سگمان خلفی جهت شناسایی عوامل پروگنوستیک تعیین کننده دید بد بیماران. مواد و روش ها: در این مطالعه که به صورت آنالیتیک و رتروسپکتیو انجام شده پرونده بالینی 236 بیمار مبتلا به جسم خارجی سگمان خلفی بستری شده در بیمارستان فارابی در فاصله سال های 1371 تا 1380 مورد بررسی قرار گرفته است. فاکتورهای مورد بررسی قرار گرفته شامل سن، جنس، خصوصیات جسم خارجی، محل ورود، اندازه محل ورود، محل قرارگیری جسم خارجی، مارکوس گان، عوارض مختلف، زمان بین سانحه تا عمل جراحی و دید ابتدایی بیماران می شد. ارتباط میان عوامل فوق با دید نهایی پایین با استفاده از آنالیز رگرسیون یک متغیری و چند متغیری مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: بیماران بطور متوسط به مدت 8.1 ماه پیگیری شدند و در 22% موارد (53 چشم) دید نهایی HM یا کمتر کسب کردند. در آنالیز یک متغیری دید نهایی پایین با عوامل زیر ارتباط داشت: دید ابتدایی پایین (P<0.001)، وجود مارکوس گان مثبت (P<0.001)، آندوفتالمیت (P<0.001)، جسم خارجی بزرگتر از 3 میلیمتر (P<0.001)، محل ورود بزرگتر از 4 میلیمتر (P<0.001) و شکل خارجی جسم خارجی (P=0.027). در آنالیز چند متغیری دید ابتدایی پایین، وجود مارکوس گان مثبت، آندوفتالمیت و محل ورود بزرگتر از 4 میلیمتر با دید نهایی پایین ارتباط داشتند. نتیجه گیری: در غالب موارد جسم خارجی سگمان خلفی، نیاز به ویترکتومی برای خروج جسم خارجی وجود دارد. عواملی همچون دید ابتدایی HM یا کمتر، وجود مارکوس گان مثبت، آندوفتالمیت و محل ورود بزرگتر از 4 میلیمتر در هنگام مراجعه باید مدنظر قرار گیرد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 570

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    95-99
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    511
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: معرفی یک مورد پان یووییت دو طرفه و واسکولیت جلدی متعاقب واکسیناسیون MMR معرفی بیمار: خانم 17 ساله ای یک هفته بعد از واکسیناسیون MMR مبتلا به پان یووییت شدید و واسکولیت جلدی شد. در تاریخچه و آزمایشات به عمل آمده، هیچگونه علت مشخصی یافت نشد. با دریافت رژیم درمانی مرسوم یووییت پس از یک دوره 7 ماهه بیماری فروکش کرد. نتیجه گیری: بعد از واکسیناسیون MMR، احتمال پان یووئیت و واسکولیت جلدی وجود دارد. یووییت باید به عنوان یکی از عوارض واکسیناسیون MMR که می تواند با صدمات پایدار چشمی و کاهش بینایی همراه باشد، در نظر گرفته شود. بنابراین پس از واکسیناسیون، در صورت ایجاد علایم و نشانه های چشمی، معاینه چشم پزشکی و اقدامات درمانی مناسب الزامی است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 511

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    1-6
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2601
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

اهداف: بررسی میزان پاسخ به درمان Panretinal Photocoagulation (PRP) در بیماران مبتلا به رتینوپاتی دیابتی پرولیفراتیو با ریسک بالا (HRC) و نیز بررسی میزان تاثیر عوامل سیستمیک بر این پاسخ درمانی در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان فارابی. مواد و روش ها: در این مطالعه به صورت مورد- شاهدی بر روی 100 چشم متعلق به 73 بیمار مبتلا به رتینوپاتی دیابتی پرولیفراتیو با ریسک بالا (high risk characteristic) مراجعه کننده به بیمارستان فارابی در طی سالهای 77 تا 79 انجام شده است. قبل از انجام PRP عوامل سیستمیک همچون هموگلوبین A1C، لیپیدهای سرم، میزان کراتینین، میزان پروتئینوری و نیز سابقه بیماریهای قلبی و Body Mass Index (BMI) بررسی شد. بیماران تحت درمان PRP قرار گرفته و 4 هفته پس از پایان PRP و نیز در پایان پیگیری بیماران (که بطور متوسط 7.7 ماه بود) عوامل سیستمیک مذکور مورد بررسی مجدد قرار گرفت. در پایان دوره پیگیری که بطور متوسط 7.7 ماه بود، میزان پاسخ به درمان بررسی شده و تفاوت پاسخ بیماران در گروههای مختلف در ارتباط با عوامل سیستمیک با استفاده از تستهای آماری student t و chi square در نرم افزار آماری SPSS مورد آنالیز  قرار گرفت. یافته ها: مجموعا یکصد چشم به مدت 4.5 تا 11 ماه (متوسط 7.7 ماه) تحت پیگیری قرار گرفتند. پس از گذشت 4 هفته در 55% پاسخ کامل و در 24% پاسخ نسبی به درمان PRP دیده شد. ضمنا در 75% مواردی که در 4 هفته اول پاسخ نسبی داشته اند، پس از پایان پیگیری نیز پاسخ درمانی مناسب از خود نشان داده اند. میزان پاسخ درمانی مناسب به نحو قابل ملاحظه ای در تیپ II دیابت بیشتر از تیپ I و تیپ mixed دیده شد (P<0.05). پاسخ درمانی مناسب در 89.4% گروه زنان و 72.5% گروه مردان دیده شد و تفاوت معنی داری را نشان داد (P<0.05). همچنین اختلاف معنی داری میان میزان پاسخ به درمان در گروه سنی 20 ساله و کمتر با گروه های سنی بالاتر مشاهده شد. تفاوت قابل ملاحظه ای در میزان پاسخ به PRP از نظر چربیهای خون، کراتینین سرم و BMI یافت نگردید و در مورد هموگلوبین A1C و پروتئینوری نیز وجود تفاوت مورد سوال است. نتیجه گیری: پاسخ درمانی PRP در اکثر موارد در چند هفته اول پس از پایان درمان قابل ارزیابی است و در مواردی که پاسخ مناسبی در آن مدت نشان دهد انتظار می رود همان روند ادامه یابد. گر چه به نظر می رسد شدت رتینوپاتی دیابتی پرولیفراتیو مهمترین عامل نحوه پاسخ به درمان PRP در این دسته بیماران باشد ولی لازم است عوامل دیگری از جمله نوع دیابت، سن، جنس و میزان کنترل قند خون بیماران را هنگام درمان در نظر داشت. در مورد سایر عوامل سیستمیک نیز نمی توان با قطعیت اظهارنظر نمود ولی به نظر می رسد انجام مطالعات وسیعتری جهت بررسی عواملی همچون پروتئینوری یا هیپرلیپیدمی بتواند بهتر تاثیر آنها را نشان دهد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2601

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    7-20
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2535
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: بررسی تغییرات میدان دید در بیماران مبتلا به آمبلیوپی یکطرفه. مواد و روشها: در طی یک مطالعه آینده نگر، 33 بیمار به آمبلیوپی (17 بیمار آنیزومترپیک، 6 بیمار استرابیسمیک و 10 بیمار توام) تحت بررسی پریمتریک هر دو چشم با برنامه C-30-2 SITA Standard در دستگاه Humphrey قرار گرفتند. تغییرات probability plot ها، آستانه تحریک فووآ (foveal threshold)، متوسط تغییرات (mean deviation)، متوسط آستانه (average threshold) و متوسط آستانه در 10، 20 و 30 درجه مرکزی، متغیرهای مورد بررسی بودند. یافته ها: 22 بیمار (66%) در میدان دید چشم آمبلیوپ اختلال داشتند ) 19بیمار generalized depression و 3 بیمار (paracentral scotoma. متوسط متغییرهای foveal threshold، mean deviation،average threshold  و average threshold  در 10، 20 و 30 درجه مرکزی در چشم آمبلیوپ نسبت به چشم سالم به طور معنی داری پایین بود که به معنای افت حساسیت منتشر در چشم آمبلیوپ نسبت به چشم سالم بود. نتیجه گیری: میدان دید چشم آمبلیوپ نسبت به چشم سالم افت حساسیت منتشر و خفیف دارد و در آن اختلال فوکال دیده نمی شود. اما نرم افزار برنامه SITA، این افت حساسیت خفیف را در اکثر بیماران به صورت نقاط زیر 5% نشان می دهد که اطراف مرکز تجمع پیدا کرده اند و در نتیجه میدان دید بیمار را غیر طبیعی نشان می دهد. این یافته ها، در بیماران آمبلیوپ در صورت عدم وجود شواهد دیگر دال بر بیماری، نیاز به بررسی بیشتر ندارد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2535

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    21-27
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    741
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: مقایسه فراوانی عفونت هلیکوباکتر پیلوری در بیماران مبتلا به گلوکوم زاویه باز اولیه و افراد گروه کنترل مبتلا به کاتاراکت. بیماران و روشها: در این مطالعه که به صورت مورد- شاهدی (case-control) انجام گرفت، 34 بیمار مبتلا به گلوکوم زاویه باز اولیه و 34 بیمار مبتلا به کاتاراکت به عنوان گروه کنترل که از نظر سن و جنس همسان شده بودند، تحت مطالعه قرار گرفتند. سرم افراد از نظر وجود آنتی بادیهای IgG ضد هلیکوباکتر پیلوری با روش Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: مثبت بودن سرولوژی هلیکوباکتر پیلوری در 73.5% از بیماران مبتلا به گلوکوم زاویه باز اولیه ثبت گردید که بالاتر از افراد گروه کنترل (58.8%) بود ولی از نظر آماری تفاوت قابل ملاحظه ای وجود نداشت (P=0.20). همچنین متوسط سطح سرمی آنتی بادیهای IgG ضد هلیکوباکتر پیلوری در بیماران گلوکومی 1.44±0.44 Immune Status Ratio (ISR) و در افراد کنترل 1.3±0.47 ISR بود که در این مورد نیز اختلاف معنی داری مشاهده نگردید (P=0.20). نتیجه گیری: این مطالعه مطرح می کند که ابتلا به عفونت هلیکوباکتر پیلوری ارتباط معنی داری با گلوکوم زاویه باز ندارد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 741

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    28-40
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2778
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

سابقه: رفراکشن سیکلوپلژیک به خصوص در بیماران مبتلا به کاهش دید و استرابیسم اهمیت زیادی دارد. برای این منظور آتروپین در گذشته بیشتر مورد استفاده قرار می گرفت و هنوز هم داروی استاندارد و مقیاس می باشد. اما از آنجایی که آتروپین اثر طولانی مدت دارد و طریقه مصرف آن سخت تر می باشد و عوارض جانبی بیشتری دارد، دارویی که اکنون بیشتر مورد استفاده قرار می گیرد، سیکلوپنتولات می باشد که عوارض جانبی کمتری دارد، طول اثر آن کوتاهتر و طریقه مصرف آن نیز آسانتر می باشد. موضوعی که همچنان مطرح است، اختلاف عقیده در منابع مختلف و میان متخصصین نسبت به دفعات مورد نیاز سیکلوپنتولات می باشد به نحوی که از یک دفعه تا سه دفعه در منابع مختلف ذکر شده است. هدف: تعیین تعداد قطرات لازم و کافی سیکلوپنتولات جهت کسب سیکلوپلژی کافی و پرهیز از بروز عوارض جانبی ناخواسته. مواد و روشها: این تحقیق به صورت clinical trial روی 96 بیمار 3 تا 20 ساله از مراجعین به درمانگاه استرابیسم در سال 1382 صورت گرفته است. بیماران به صورت تصادفی آسان به سه گروه تقسیم شدند و در گروههای مختلف اثرات یک قطره و دو قطره، دو قطره و سه قطره، یک قطره و سه قطره مورد مقایسه قرار گرفت. عواملی که احتمال دخالت آنها وجود داشت (potential confounders) نیز مورد بررسی قرار گرفتند. این عوامل شامل سن، جنس، رنگ و میزان تیرگی عنبیه، نوع و میزان استرابیسم و نوع و میزان عیب انکساری بودند. یافته ها: در کل 96 بیمار (192 چشم) وارد این مطالعه شدند که 32 بیمار در گروه اول و 33 بیمار در گروه دوم و 31 بیمار در گروه سوم جای گرفتند. بیماران شامل 40 نفر (41.7%) مذکر و 56 نفر (58.3%) مونث بوده اند و میانگین سنی آنها 11±5.7 سال بود. از میان بیماران 50 نفر (52%) استرابیسم نداشتند ولی 46 نفر (48%) استرابیسم داشتند که از آن میان 26 نفر (27.1%) ET و 18 نفر (18.8%) XT )که در 2 مورد همراه با hypertropia بود( و 2 نفر (2.1%) نیز فقط hypertropia داشتند. 142 چشم (74%) هیپراپ و 30 چشم (15.6%) میوپ و 20 چشم (10.4%) در دو مرحله بین مقادیر اندک میوپی و هیپراپی قرار داشتند. تاثیر تمامی فاکتورهای زمینه ای در اکیوالان اسفریک محاسبه شده در گروه های مختلف سه گانه بررسی شد و نشان داده شد که فاکتور سن، جنس، تیرگی عنبیه، وجود استرابیسم و مقدار آن، نوع عیوب انکساری و مقدار آن تاثیر معنی داری در اکیوالان اسفریک محاسبه شده در گروههای مختلف ندارد. همچنین مشخص شد که فراوانی عوارض جانبی در مواردی که دفعات بیشتری از قطره استفاده شده بود بیشتر بود. نتیجه گیری: در این تحقیق مشخص شد که با در نظر گرفتن تمام عواملی که احتمال دخالت آنها می رفت، ریختن یکبار قطره سیکلوپنتولات 1%، سیکلوپلژی لازم و کافی را ایجاد می کند و تحت هیچ شرایطی نیاز به ریختن دفعات بیشتر وجود ندارد. در ضمن عوارض جانبی مربوط به یکبار ریختن قطره بطور محسوسی کمتر از دو قطره و سه قطره بوده است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2778

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    41-48
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    719
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: بررسی میزان موفقیت عمل پروبینگ همراه با شکستن توربینه تحتانی در مقایسه با یک پروبینگ ساده در درمان انسداد مادرزادی مجرای اشکی در اطفال بالای 6 ماه می باشد. روش کار: در یک مطالعه آینده نگر مداخله ای مورد شاهدی 86 چشم از 61 کودک بالای 6 ماه دارای انسداد مادرزادی مجرای اشکی در دو گروه مورد و شاهد مورد مطالعه قرار گرفتند. گروه مورد که شامل 42 چشم از 33 بیمار بود، تحت عمل پروبینگ همراه با شکستن توربینه تحتانی و گروه شاهد که شامل 44 چشم از 28 بیمار بود، تحت عمل پروبینگ ساده قرار گرفتند. بیماران به مدت 2 ماه پیگیری شدند و نتایج عمل و میزان موفقیت بر اساس معاینه استاندارد چشم و انجام تست ناپدید شدن رنگ فلورسیین تعیین و با یکدیگر مقایسه گردیدند. یافته ها: در گروه مورد 22 بیمار (66.7%) نتیجه خوب، 8 بیمار (24.2%) نتیجه متوسط و 3 بیمار (9.1%) نتیجه بد پس از عمل جراحی را نشان دادند. در گروه شاهد 20 بیمار (71.4%) نتیجه خوب، 3 بیمار (10.7%) نتیجه متوسط و 5 بیمار (17.9%) نتیجه بد را نشان دادند. نتایج بررسی شده در دو گروه اختلاف آماری معنی داری نداشت (P=0.9). درصد موفقیت در گروه مورد 0.91 و در گروه شاهد 0.82 بود که اختلاف از نظر آماری معنی دار نبود (P=0.4). نتیجه گیری: طبق نتایج این مطالعه شکستن توربینه تحتانی سبب افزایش درصد موفقیت عمل پروبینگ در حدی که از نظر آماری معنی دار باشد، نمی گردد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 719

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    49-55
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1107
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: تعیین غلظت اندوتوکسین موجود در 10 ماده ویسکوالاستیکی که در ایران مصرف می شود. مواد و روش ها: برای اندازه گیری غلظت اندوتوکسین از تست لال (limulus amebocyte lysate) استفاده شد. آزمایش با اضافه کردن مقدار مساوی از رقت های مختلف نمونه ها به ویال های تک تستی لال، در حضور شاهدهای مثبت و منفی و انکوباسیون در محل ثابت 37 درجه سانتیگراد به مدت یک ساعت انجام گردید و نتایج با بررسی تشکیل و یا عدم تشکیل ژل ثبت و مورد مطالعه قرار گرفت. یافته ها: با توجه به رقت های مورد استفاده در آزمایش (1:400، 1:200، 1:20) و ضریب حساسیت لایزیت (0.06 Eu/ml) که با استفاده از تست حساسیت لایزیت تایید شد، غلظت اندوتوکسین به صورت نیمه کمی در محدوده <1.2 EU/ml، 1.2-24 EU/ml و >24 EU/ml قابل محاسبه بود. در بررسی انجام شده میزان اندوتوکسین در تمامی 10 نمونه ویسکوالاستیک مورد استفاده از 1.2 کمتر بود. نتیجه گیری: با بررسی غلظت اندوتوکسین موجود در موارد ویسکوالاستیک می توان از مصرف انواعی از این مواد که غلظت اندوتوکسین آنها بالاتر است اجتناب کرده و احتمال بروز واکنش های التهابی داخل چشمی را کاهش داد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1107

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    56-64
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    800
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف: بررسی خصوصیات بیماران مبتلا به جداشدگی رگماتوژن شبکیه مراجعه کننده به بیمارستان فارابی و ارزیابی نتایج عمل جراحی اسکلرال باکلینگ اولیه در آنها و بررسی فاکتورهای موثر بر نتایج بینایی و موفقیت آناتومیک عمل. روش: مطالعه به صورت گذشته نگر و به صورت non comparative Interventional case series انجام گرفت. 360 چشم از 360 بیمار وارد مطالعه شد.خصوصیات دموگرافیک بیماران و معاینات چشمی و عمل جراحی انجام شده و نتایج عمل در فرم های طراحی شده در برنامه Epi Info وارد گردید و فاکتورهای موثر بر عدم موفقیت عمل توسط تست های chi-square و  independent sample t testو multivariate analysis در برنامه SPSS 11.5 آنالیز آماری گردید. اتصال شبکیه با یک عمل به عنوان موفقیت و نیاز به عمل مجدد به عنوان عدم موفقیت تلقی می شد. موفقیت بینایی به افزایش دید بعد از عمل نسبت به قبل از عمل گفته می شد. یافته ها: 360 چشم از 360 بیمار در سنین 2 تا 87 سال و با میانگین 43.24±19.58 سال وارد مطالعه شدند. بیماران از 1.5 تا حداکثر 29 ماه با میانگین 8±15 ماه پیگیری شدند. در 272 بیمار جراحی موفق بود (76%) و 88 بیمار نیاز به عمل جراحی مجدد پیدا کردند. میانگین دید قبل از عمل 2.2±0.83 LogMAR بود که بعد از عمل به 1±1.89 LogMAR رسید (P=0.0001). تست Chi-square نشان داد که وسعت دکولمان، یافت نشدن سوراخ، آفاکی و پسودوفاکی، ایجاد عوارض، افیوژن کورویید و مکان جداشدگی بر عدم موفقیت عمل تاثیر دارد. با logistic regression analysis دیده شد که وسعت دکولمان (P=0.001)، آفاکی و پسودوفاکی (P=0.014) و ایجاد عوارض (P=0.025) در عدم موفقیت موثرند. میان دید قبل و بعد از عمل رابطه مستقیم وجود داشت P=0.001)، (r=0.39 و همچنین دید نهایی به وضعیت ماکولا قبل از عمل ارتباط داشت (P=0.01). نتیجه گیری: عواملی مانند آفاکی یا پسودوفاکی، وسعت جداشدگی رتین و ایجاد عوارض بخصوص افیوژن کورویید بر عدم موفقیت عمل تاثیر دارد. دید بعد از عمل به طور مستقیم با دید قبل از عمل و وضعیت ماکولا قبل از عمل رابطه دارد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 800

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2005
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    65-65
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    297
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Purpose: To evaluate whether adjunctive subconjunctival mitomycin C before pterygium excision was a safe and effective treatment. Setting: Medical University of Mashhad; Khatam-Al-Anbia eye hospital.Design: Interventional non-comparative case-series.Patients & Methods: 42 eyes of 38 patients with pterygium received 0.1 ml of 0.2 mg/ml mitomycin C subconjunctivally injected into the body of the pterygium 1 month before bare sclera surgical excision.Main outcome measure: Complication and rate of recurrence in adjunctive subconjunctival mitomycin C injection before pterygium excision.Results: Mean follow up was 8 months. Pterygium recurred to a in two eye (4.7%) of a patient with pterygium. The only complication after subconjunctival mitomycin C injection is mild chemosis and redness in the site of injection for few days that were seen in six patient. There were no intraoperative complications. In follow up visit no toxicity of mitomycin C were found.Conclusion: Adjunctive subconjunctival mitomycin C before pterygium excision safe and effective treatment and reduce mitomycin C toxicity. It is also reduce rate of recurrence.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 297

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

TALEBNEZHAD MOHAMMAD REZA | POURHABIBI A.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2005
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    66-66
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    323
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Purpose: To determine effects of single injections of botulinum toxin in bilateral medial rectus for the correction of infantile esotropia.Patients & Methods: Eighteen neurologically normal children (6-15 months) with mean esotropic angle of 45.8 prism diopters were entered consecutively into the study.Simultaneous bilateral injections of 10 units of Botulinum toxin (Dysport) were made into the medial rectus muscles under general anesthesia. The patients' angles of deviation were measure at 1 week and 1, 3, 6, and 12 months later.Results: 12 months after injection of the toxin reduced the esotropic angle from 45.8±8.4 PD to 1.8±1.2 PD.Conclusion: Single bilateral injections of botulinum toxin into medial rectus muscles were effective for the correction of infantile esotropia, producing binocular alignment of the visual axes.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 323

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2005
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    67-67
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    257
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Objective: To evaluate the clinical features as well as the visual and anatomical outcome in eyes with posterior segment intraocular foreign bodies (IOFBs), to identify prognostic factors that predict find poor vision.Materials & Methods: In this retrospective analytical (historical cohort) study, the clinical records of 236 patients admitted to the hospital with posterior segment IOFBs (Intraocular foreign bodies) between March 1992 and March 2001 were reviewed and patients were followed in the out patient after discharge from the hospital. Factors analyzed included: age, sex, foreign body characteristics, entrance site, entrance site size, location of foreign body, RAPD, complications, time between injury to operation and initial visual acuity. The relation between these factors and poor vision was evaluated and analyzed using univariate and multivariate logistic regression analysis.Results: After a mean follow up of 8.1 months 53 eyes (22.21%) achieved VA of HM or less. On univariate analysis, final poor vision (HM or less) was influenced by poor initial visual acuity (P-value<0.001), presence of RAPD (P-value<0.001), endophthalmitis (P-value<0.001) size of foreign body larger than 3mm (P-value<0.001), entrance site size larger than 4mm (P-value<0.001) and shape of foreign body (P-value=0.027). Multivariate analysis identified poor initial VA, presence of RAPD, endophthalmitis and entrance site size larger than 4mm to be the factors significantly associated with poor visual outcome.Conclusion: Most of the posterior segment IOFBs is found in young males as a consequence of work accidents. Most patients require vitrectomy to remove the foreign body. On multivariate analysis significant prognostic factors for final poor vision of HM or less were initial poor vision, presence of endophthalmitis, RAPD and entrance site size larger than 4mm.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 257

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2005
  • دوره: 

    18
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    68-68
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    397
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Purpose: To report a patient who developed severe panuveitis and dermal vasculitis after MMR vaccination in the otherwise healthy woman.Design: Case report study.Case report: A 17-year-old girl, developed panuveitis seven days after having the combined vaccination for measles, mumps and rubella (MMR). No other definite cause of uveitis was detected from history or from laboratory work up. Both patients responded to traditional regimens of uveitis therapy. However, she required a treatment period of several months.Conclusion: Panuveitis and dermal vasculitis may occur following MMR vaccination. Uveitis should be consider as a MMR vaccination side effect and it may lead to permanent ocular complications and visual loss. Cases of vaccination thus require ophthalmic awareness if visual symptoms or a painful red eye develop.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 397

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button