مقدمه: خانواده آنزیمی گلوتاتیون - اس - ترانسفرازها درسم زدایی ترکیبات، ایفای نقش می نمایند. GSTهای انسانی به چهار گروه θ ,α , µ , π تقسیم می شوند که GSTM1 یکی از اعضاء گروه GSTµ می باشد. تحقیقات متعدد نشان داده اندکه فقدان پروتئین GSTM1 با افزایش شانس ابتلا به چندین سرطان ارتباط دارد. روش کار: در این مطالعه چند شکلی ژنتیکی GSTM1 بین اگزون 5 و 6 با استفاده از تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) در 40 بیمار مبتلا به سرطان معده و 80 نفر سالم ( به عنوان گروه شاهد) مقایسه گردید. همچنین در فرم جمع آوری اطلاعاتی با مشخصاتی همچون جنسیت، سن، عادت به استعمال سیگار و سابقه بدخیمی در خویشاوندان درجه اول، ثبت گردید. نتایج: فراوانی ژنوتیپ null(افرادی که برای حذف در ژن GSTM1 هموزیگوت می باشند) در گروه شاهد و سرطان معده به ترتیب 31.2 و 60 درصد می باشد. ارتباط آماری معنی داری بین حذف در ژن GSTM1 و ابتلا به سرطان معده وجود دارد (X2=9.21 ; df=1 ; p<0.005). صرفنظر از ژنوتیپ GSTM1 عادت به استعمال سیگار و سابقه فامیلی بدخیمی با ابتلا به سرطان معده رابطه آماری معنی داری دارند. نتیجه گیری: یافته های پژوهش حاضر به خوبی نشان دادند که فراوانی ژنوتیپ null در ابتلا به سرطان معده دارای نقش مهمی است. این یافته، تایید کننده پژوهش های دیگری است که بر روی سایر سرطان ها انجام یافته است.