سابقه و هدف: در مطالعات مختلف بیان ژنهای کنترل کننده چرخه سلولی (P27, P53) و شاخص تکثیر (Ki-67) درکانسر معده نتایج متفاوتی را با سرانجام بیماری و نیز با بعضی از شاخصه های کلینیکوهیستوپاتولوژیک نشان داده است. این مطالعه با هدف یافتن ارتباط بین بیان این مارکرها و شاخصه های هیستوپاتولوژیک در سرطان معده صورت گرفت.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی (آزمایشگاهی) بلوکهای پارافینی 58 نمونه گاسترکتومی انتخاب و نتایج حاصله پس از رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین و ایمونوهیستوشیمی برای مارکرهای P53, Ki-67 و P27، نتایج حاصله با یافته های هیستوپاتولوژیک مقایسه و ارتباط آنها ارزیابی گردید.یافته ها: در این مطالعه نسبت مرد به زن 2.87 به 1، میانگین سنی 60 سال، شایع ترین محل تومور (27 مورد) و شایع ترین شکل ماکروسکوپی نوع زخمی (29 مورد) بود. در طبقه بندی لورن روده ای (40 مورد) و در طبقه بندی مینگ نوع ارتشاحی (48 مورد) فرم غالب بوده و از نظر درجه هیستولوژیک اکثریت با نوع دارای تمایز خوب (گرید، 1، 29 مورد) بود و مراحل T3+T4 (49 مورد) بیشترین موارد بودند. درگیری عقده لنفی و رگ و عصب به ترتیب 41، 49 و 47 مورد و میزان بیان P27Kip1, P53 و Ki67 به ترتیب 56.9%، 56.9% و 75.9% بود. تنها بیان پروتیین های P53 و Ki-67 ارتباط معنی داری با یکدیگر داشتند (p=0.028, r=0.323) و در بقیه موارد ارتباط معنی داری یافت نشد.بحث و نتیجه گیری: نتیجه مطالعه نشان داد که برسی مارکرهای P27Kip1 و Ki-67 به تنهای در پیش بینی رفتار بیولوژیک کانسر معده ارزش تشخیصی ندارند.