تومور کارسینوئید از تومورهای نادر و در عین حال جالب است. شایعترین محل این تومور در دستگاه گوارش و سپس در دستگاه تنفس گزارش شده است. خاستگاه این تومور در سلول های نوروآندوکرین است و به همین علت قابلیت ترشح مواد آمینی و پروتئینی مختلفی را دارد. مورد معرفی شده مربوط به بیماری است که با درد شکم و کاهش وزن مراجعه کرده بود. در بررسی های پرتونگاری، توموری در ناحیه ایلئوم انتهایی کشف و منجر به لاپاروتومی تشخیصی شد و در بررسی آسیب شناسی تشخیص تومور کارسینوئید تایید شد.از نظر علم کالبدشناسی، این تومور در دستگاه گوارش، از یکی از سه محل پیشین روده، میان روده، پسین روده (Hindgut, Midgut, Foregut) سرچشمه می گیرد. اغلب تومورها به ناحیه میانی شامل ایلئوم، آپاندیس و سکوم می شوند. این تومورها بسته به جایگاه، معمولا به صورت درد مبهم شکم، بی اشتهایی و کاهش وزن علامت می دهند و بهترین راه درمان آنها جراحی است. سندرم کارسینوئید در موارد اندکی دیده می شود و معمولا وقتی به وجود می آید که متاستاز کبدی وجود داشته باشد. روش های یافتن تومور اولیه و متاستاتیک شامل سی تی اسکن، سی تی اسکن Spect و ام آرآی است.