مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

259
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

556
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

اثرات ضدگلیوبلاستومای نانومیسل کورکومین همراه با ارلوتینیب در سلول های گلیوبلاستومای انسانی U87

صفحات

 صفحه شروع 211 | صفحه پایان 229

چکیده

 گلیوبلاستوما (GBM) یکی از مهمترین نئوپلاسم های مغزی است و با مقاومت دارویی بالا همراه است. مکانیسم های مختلف سلولی و مولکولی, از جمله آپوپتوز, آنژیوژنز, اتوفاژی, مسیرهای NF-κ, B و Wnt, نقش مهمی در پیشرفت GBM ایفا می کنند. ما در این مطالعه, اثر کورکومین و نانومیسل کورکومین همراه با ارلوتینیب را برای سرکوب GBM در شرایط آزمایشگاهی بررسی کردیم. این سرکوب با تأثیر بر مسیرهای سیگنالینگ NF-kB و Wnt, مهار آنژیوژنز و القای اتوفاژی و آپوپتوز انجام می شود. کورکومین و نانومیسل کورکومین (50 میکرومولار) به تنهایی و همراه با ارلوتینیب (50 میکرومولار) در سلولهای گلیوبلاستوما U87 بررسی شد. بیان مسیرهای سیگنالینگ Wnt و NF-kB, آپوپتوز, آنژیوژنز, ژن ها و پروتئین های مرتبط با اتوفاژی توسط qRT-PCR و وسترن بلات بررسی شد. در مقایسه با گروه کنترل, تمام تیمارها از زیستایی سلولهای گلیوبلاستومای U87 کاسته اند. علاوه بر این, پروتئین های مرتبط با آنژیوژنز, به عنوان مثال, Cox-2, VEGF, HIF-1α,و bFGF, به طرز چشمگیری کاهش یافته اند. همه تیمارها پروتئین های مرتبط با اتوفاژی و آپوپتوز, یعنی Bax, Beclin 1, کاسپاز 8, Bcl-2, LC3-II و LC3-I را تنظیم کردند. Total NF κ, B (p65) و phospho NF. κ, B (p65) با هر تیمار در سطح پروتئین کاهش یافتند. بیان VEGF, cyclin D1, Twist, ZEB و ژن های مرتبط با مسیر Wnt نیز کاهش یافت. به طور کلی, این نتایج نشان داد که کورکومین و نانومیسل کورکومین به تنهایی یا در ترکیب با ارلوتینیب از طریق تنظیم یک سری مکانیسم ها مانند آپوپتوز, اتوفاژی, آنژیوژنز, مسیرهای سیگنالینگ Wnt و NF. κ, B, اثرات ضد GBM از خود نشان می دهند.

چندرسانه ای

  • ثبت نشده است.

    • استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    باقریان، علی، میرزایی، حامد، مسعودیان، ناهید، و رودی، بستان. (1400). اثرات ضدگلیوبلاستومای نانومیسل کورکومین همراه با ارلوتینیب در سلول های گلیوبلاستومای انسانی U87. زیست شناسی جانوری، 14(2 )، 211-229. SID. https://sid.ir/paper/1001840/fa

    Vancouver: کپی

    باقریان علی، میرزایی حامد، مسعودیان ناهید، رودی بستان. اثرات ضدگلیوبلاستومای نانومیسل کورکومین همراه با ارلوتینیب در سلول های گلیوبلاستومای انسانی U87. زیست شناسی جانوری[Internet]. 1400؛14(2 ):211-229. Available from: https://sid.ir/paper/1001840/fa

    IEEE: کپی

    علی باقریان، حامد میرزایی، ناهید مسعودیان، و بستان رودی، “اثرات ضدگلیوبلاستومای نانومیسل کورکومین همراه با ارلوتینیب در سلول های گلیوبلاستومای انسانی U87،” زیست شناسی جانوری، vol. 14، no. 2 ، pp. 211–229، 1400، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/1001840/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.

    • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button