مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

880
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

590
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ایمونوپارازیتولوژی اثرات ضد لیشمانیایی داروی ASA در موش های Balb/c حساس به لیشمانیا ماژور از طریق مکانیسم های NO و CRP

صفحات

 صفحه شروع 35 | صفحه پایان 46

چکیده

 یکی از بیماری های شایع پوستی که در بسیاری از نقاط دنیا انتشار دارد لیشمانیوز می باشد. انتقال توسط نیش پشه خاکی آلوده صورت می گیرد, و بیماری به وسیله تک یاخته داخل سلولی اجباری از جنس لیشمانیا ایجاد شده و در ماکروفاژها تکثیر می یابد. هدف از انجام این مطالعه, بررسی تاثیر ضد لیشمانیایی داروی ASA در موش های حساس Balb/c, از طریق نقش آنتی اکسیدانی آن با القای واسطه های ایمنی همچون نیتریک اکساید (NO), تغییر الگوی القای پروتئین واکنشی سی (CRP) در میزبان, ارزیابی ممانعت از احشایی شدن انگل و تاثیر آن با التیام زخم لیشمانیا (اندازه زخم و طول دوره بیماری) و همچنین تاثیر دارو بر میزان تکثیر انگل در ماکروفاژها می باشد. ابتدا به دو طریق خوراکی (گاواژ) و تزریق صفاقی (ip),ASA  را به صورت محلول به موش ها تلقیح کردیم و نتیجه گرفتیم که شکل خوراکی نسبت به روش تزریقی پاسخ بهتری را بهمراه خواهد داشت. در این مطالعه 40 موش همخون Balb/c در دو گروه 20 تایی آلوده به لیشمانیا و سالم (10 موش در هر زیرگروه آزمون و شاهد) مورد استفاده قرار گرفتند و پس از هشت هفته که در موش ها زخم دیده شد به مدت دو هفته به وسیله گاواژ,ASA  محلول در اتانول به گروه آزمون و حلال دارویی (سرم فیزیولوژی و الکل) به گروه شاهد تلقیح شدند. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که ASA قادر به ایجاد اثرات محدود ضد لیشمانیایی از طریق تغییر فاکتورهای ایمنی و التهابی NO و CRP بر روی موش های حساس Balb/c آلوده به L. major شده است. هم چنین, به کارگیری ASA باعث کاهش درصد احشایی شدن انگل در اندام های هدف و تکثیر آماستیگوت ها در داخل ماکروفاژها شده است, در حالی که در اندازه زخم لیشمانیایی, میزان درصد بقا, هپاتومگالی و اسپلنومگالی تاثیر چندانی نداشته است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    جلالیان، مریم، نهروانیان، حسین، آسمار، مهدی، اسماعیلی رستاقی، احمدرضا، فرهمند، مهین، و امینی، مرضیه. (1389). ایمونوپارازیتولوژی اثرات ضد لیشمانیایی داروی ASA در موش های Balb/c حساس به لیشمانیا ماژور از طریق مکانیسم های NO و CRP. علوم زیستی، 4(2 (پیاپی 13))، 35-46. SID. https://sid.ir/paper/164120/fa

    Vancouver: کپی

    جلالیان مریم، نهروانیان حسین، آسمار مهدی، اسماعیلی رستاقی احمدرضا، فرهمند مهین، امینی مرضیه. ایمونوپارازیتولوژی اثرات ضد لیشمانیایی داروی ASA در موش های Balb/c حساس به لیشمانیا ماژور از طریق مکانیسم های NO و CRP. علوم زیستی[Internet]. 1389؛4(2 (پیاپی 13)):35-46. Available from: https://sid.ir/paper/164120/fa

    IEEE: کپی

    مریم جلالیان، حسین نهروانیان، مهدی آسمار، احمدرضا اسماعیلی رستاقی، مهین فرهمند، و مرضیه امینی، “ایمونوپارازیتولوژی اثرات ضد لیشمانیایی داروی ASA در موش های Balb/c حساس به لیشمانیا ماژور از طریق مکانیسم های NO و CRP،” علوم زیستی، vol. 4، no. 2 (پیاپی 13)، pp. 35–46، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/164120/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button