مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,187
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

759
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی میزان حساسیت و ویژگی فراکسیون های ایمونوژن آنتی ژن توکسوپلاسما گونده ای

صفحات

 صفحه شروع 11 | صفحه پایان 20

چکیده

 توکسوپلاسموزیس یکی از بیماری های مشترک انسان و حیوان (Zoonosis) است که انتشار جهانی دارد و عامل آن تک یاخته ای درون سلولی اجباری متعلق به شاخه اپی کمپلکسا می باشد. تشخیص بیماری به روش های مختلف صورت می گیرد که از میان آن ها روش های سرولوژی از اهمیت خاصی برخوردار است, که جهت انجام آن نیاز به تهیه آنتی ژن می باشد. خالص سازی فراکسیون های آنتی ژن توکسوپلاسما, تعیین وزن مولکولی و تعیین میزان آنتی ژنسیته آن می تواند در تولید فرآورده های بیولوژیکی توکسوپلاسما جهت تشخیص و پیشگیری موثر باشد. هدف از این مطالعه و تحقیق, آماده سازی و خالص سازی فراکسیون های مختلف آنتی ژن توکسوپلاسما گونده ای, تعیین حساسیت و ویژگی آن ها جهت استفاده در تست های سرولوژی می باشد. مقدار 0.2 میلی لیتر آنتی ژن توکسوپلاسما گوندی سویه RH با تعداد 107×2 تاکی زوئیت, به صفاق 50 سر موش سفید کوچک آزمایشگاهی (موش سوری) تزریق و پس از 72 ساعت مایع صفاق موش های آلوده جمع آوری شد. پس از مرحله سونیکاسیون, غلظت پروتئین به روش لوری محاسبه گردید. پس از رسوب آنتی ژن با سولفات آمونیوم, با استفاده از کروماتوگرافی تبادل یونی با رزین دی اتیل آمینواتیل سلولز تحت شیب Nacl فراکسیون ها تفکیک گردید و وزن مولکولی فراکسیون ها با استفاده از الکتروفورز SDS-page مشخص شد. در مرحله آخر فراکسیون های بدست آمده از آنتی ژن توکسوپلاسما گوندی را در داخل میکروپلیت الایزا کوت کرده و با آنتی ژن کیت خارجی مورد مقایسه قرار گرفت. از کروماتوگرافی با روش تبادل یونی آنتی ژن های خرد شده توکسوپلاسما گوندی, سه فراکسیون با وزن مولکولی پروتئین مشخص بدست آمد. در مقایسه مایع صفاقی موش آلوده به توکسوپلاسموز و فراکسیون های بدست آمده از آن با آنتی ژن کیت خارجی, آنتی ژن تام و فراکسیون های 2 و 3 از حساسیت و ویژگی لازم در تشخیص سرولوژیکی توکسوپلاسما برخوردار بوده اند. یافته های تحقیق نشان می دهد که روش الایزا با استفاده از آنتی ژن تام توکسوپلاسما گوندی سویه RH و فراکسیون های حاصل از آن برای شناسایی و سنجش آنتی بادی علیه توکسوپلاسما در سرم انسانی روش مناسبی می باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    پیراهش، هانیه، آسمار، مهدی، قائمی، ناصر، و اسماعیلی رستاقی، احمدرضا. (1389). بررسی میزان حساسیت و ویژگی فراکسیون های ایمونوژن آنتی ژن توکسوپلاسما گونده ای. علوم زیستی، 4(3 (پیاپی 14))، 11-20. SID. https://sid.ir/paper/164247/fa

    Vancouver: کپی

    پیراهش هانیه، آسمار مهدی، قائمی ناصر، اسماعیلی رستاقی احمدرضا. بررسی میزان حساسیت و ویژگی فراکسیون های ایمونوژن آنتی ژن توکسوپلاسما گونده ای. علوم زیستی[Internet]. 1389؛4(3 (پیاپی 14)):11-20. Available from: https://sid.ir/paper/164247/fa

    IEEE: کپی

    هانیه پیراهش، مهدی آسمار، ناصر قائمی، و احمدرضا اسماعیلی رستاقی، “بررسی میزان حساسیت و ویژگی فراکسیون های ایمونوژن آنتی ژن توکسوپلاسما گونده ای،” علوم زیستی، vol. 4، no. 3 (پیاپی 14)، pp. 11–20، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/164247/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button