مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

725
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

127
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کلونینگ و شناسایی ژن GRA4 توکسوپلاسما گونده ای سویه RH در پلاسمید یوکاریوت بیانی pcDNA3

صفحات

 صفحه شروع 1 | صفحه پایان 8

چکیده

 مقدمه و هدف: توکسوپلاسموزیس به وسیله یک انگل تک یاخته داخل سلولی (توکسوپلاسما گونده ای) ایجاد می شود و در سراسر جهان گسترش دارد. این بیماری دارای اهمیت عمده پزشکی و دامپزشکی است و عامل بیماری مادرزادی در انسان و حیوانات اهلی است. علاوه بر این, به تازگی به دلیل آنسفالیت در افراد ایدزی به اهمیت آن افزوده شده است. به همین دلیل تهیه یک واکسن موثر علیه توکسوپلاسما یک هدف مهم در جهان است. آنتی ژن گرانولی 4  (GRA4)به عنوان یک آنتی ژن عمده توکسوپلاسما گونده ای شناخته شده است. از این رو, به عنوان یک کاندیدا برای تهیه واکسن ملاحظه شده است. آنتی ژن  گرانولی 4 از برادی زوئیت ها و تاکی زوئیت ها ترشح می شود. این ژن به صورت کپی تک و فاقد اینترون است. هدف از این تحقیق, تهیه پلاسمید نوترکیب حاوی ژن GRA4 است که بتوان از آن به عنوان DNA واکسن استفاده کرد.مواد و روش کار: در این تحقیق ژن GRA4 پس از تکثیر به روش PCR در پلاسمید pTZ57R کلون شد. سپس در باکتری اشرشیاکلی سوش TG1 ترانسفورم شد. پلاسمید نوترکیب پس از تکثیر از باکتری میزبان استخراج و ژن هدف با استفاده از برش آنزیمی, با آنزیم های KpnI و EcoRI از پلاسمید  pTZ57Rجدا شد. از طرف دیگر پلاسمید pcDNA3  برای پذیرش قطعه GRA4 و انجام کلونینگ نیز با آنزیم های KpnI و EcoRI برش داده شد GRA4 درون پلاسمید pcDNA3 ساب کلون شد و این محصول واکنش اتصال در باکتری های فوق ترانسفورم شده و در محیط LB حاوی آمپی سیلین کشت داده شدند؛ پلاسمیدهای نوترکیب pcGRA4 به وسیله کیت استخراج پلاسمید, از اشرشیاکلی تخلیص شدند.نتایج: صحت کار با روش های PCR و برش آنزیمی به کمک آنزیم های اختصاصی فوق با استفاده از الکتروفورز تایید شده و نتایج نشان داد, قطعه GRA4 در پلاسمید pcDNA3 کلون شده است و باند حدود 1058 جفت بازروی ژل آگاروز ایجاد شده بود که هم اندازه ژن GRA4 توکسوپلاسما گونده ای است و تایید نهایی با استفاده از توالی یابی انجام شد.نتیجه گیری: نتایج حاصل نشان داد, کلونینگ و ترانسفورم قطعه GRA4 در پلاسمید pcDNA3 با موفقیت انجام شده است.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    ماسبی، ناهید، غفاری فر، فاطمه، شریفی، زهره، دلیمی اصل، عبدالحسین، و وزینی قیصر، حسین. (1388). کلونینگ و شناسایی ژن GRA4 توکسوپلاسما گونده ای سویه RH در پلاسمید یوکاریوت بیانی pcDNA3. دانشور پزشکی، 17(85)، 1-8. SID. https://sid.ir/paper/472165/fa

    Vancouver: کپی

    ماسبی ناهید، غفاری فر فاطمه، شریفی زهره، دلیمی اصل عبدالحسین، وزینی قیصر حسین. کلونینگ و شناسایی ژن GRA4 توکسوپلاسما گونده ای سویه RH در پلاسمید یوکاریوت بیانی pcDNA3. دانشور پزشکی[Internet]. 1388؛17(85):1-8. Available from: https://sid.ir/paper/472165/fa

    IEEE: کپی

    ناهید ماسبی، فاطمه غفاری فر، زهره شریفی، عبدالحسین دلیمی اصل، و حسین وزینی قیصر، “کلونینگ و شناسایی ژن GRA4 توکسوپلاسما گونده ای سویه RH در پلاسمید یوکاریوت بیانی pcDNA3،” دانشور پزشکی، vol. 17، no. 85، pp. 1–8، 1388، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/472165/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button