مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,315
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

917
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ترانسفکت سلول حشره Sf9 توسط باکولوویروس نوترکیب واجد ژن Core+1 ویروس هپاتیت سی سویه JFH1 ژنوتایپ 2a به منظور بیان این پروتئین

صفحات

 صفحه شروع 85 | صفحه پایان 95

چکیده

 سابقه و هدف: در سال های اخیر پروتئین جدیدی بنام Core+1 گزارش شده است که به وسیله یک تغییر ریبوزومی 1+ در ناحیه کد کننده پروتئین Core ویروس هپاتیت سی (HCV) تولید می شود. این مطالعه با هدف طراحی و ساخت وکتور باکولوویروس واجد توالی Core+1 HCV-2a (JFH1) تولید باکولوویروس نوترکیب و تایید ترانسفکت آن در سلول های حشره انجام شد.مواد و روش ها: در این مطالعه, از ژن Core+1 HCV-2a (JFH1) که در پلاسمید pUC57 به صورت تجاری سنتز شده بود استفاده گردید. ژن مورد نظر در پلاسمید pFastBac-HTA همسانه سازی مجدد شد و توسط این وکتور انتقالی در میزبان اشریشیا کلی DH10Bac با عمل ترانسپوزیشن, بکمید باکولوویروس نوترکیب به دست آمد. سازه نوترکیب پس از تایید با واکنش زنجیره ای پلی مراز, برای ساخت با کولوویروس نوترکیب در سلول حشره Sf9 ترانسفکت گردید. وجود پروتئین نوترکیب Core+1 در سلول حشره با روش SDS-PAGE و وسترن بلات مورد تایید قرار گرفت.یافته ها: همسانه سازی صحیح ژن Core+1 در وکتور انتقالی pFastBac با استفاده از برش آنزیمی و تعیین توالی تایید گردید. واکنش زنجیره ای پلی مراز نشان دهنده صحت طول نواحی تکثیر یافته هدف روی بکمید, ایجاد ترانسپوزیشن و نوترکیبی بکمید نوترکیب بود. اثرات سایتوپاتیک سلول Sf9 نشان دهنده ایجاد باکولوویروس نوترکیب بود. پروتئینCore+1 HCV-2a (JFH1) به طور موفقیت آمیز بیان گردید.نتیجه گیری: با طراحی و ساخت وکتور باکولوویروس و تولید باکولوویروس نوترکیب می توان پروتئین Core+1 مشابه با پروتئین ساخته شده ویروسی را بیان نمود. این عمل پایه انجام مطالعات آینده خواهد بود.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    سجادیان فرد، فریده سادات، و رحیمی، پونه. (1395). ترانسفکت سلول حشره Sf9 توسط باکولوویروس نوترکیب واجد ژن Core+1 ویروس هپاتیت سی سویه JFH1 ژنوتایپ 2a به منظور بیان این پروتئین. دنیای میکروب ها، 9(2 (پیاپی 27))، 85-95. SID. https://sid.ir/paper/189361/fa

    Vancouver: کپی

    سجادیان فرد فریده سادات، رحیمی پونه. ترانسفکت سلول حشره Sf9 توسط باکولوویروس نوترکیب واجد ژن Core+1 ویروس هپاتیت سی سویه JFH1 ژنوتایپ 2a به منظور بیان این پروتئین. دنیای میکروب ها[Internet]. 1395؛9(2 (پیاپی 27)):85-95. Available from: https://sid.ir/paper/189361/fa

    IEEE: کپی

    فریده سادات سجادیان فرد، و پونه رحیمی، “ترانسفکت سلول حشره Sf9 توسط باکولوویروس نوترکیب واجد ژن Core+1 ویروس هپاتیت سی سویه JFH1 ژنوتایپ 2a به منظور بیان این پروتئین،” دنیای میکروب ها، vol. 9، no. 2 (پیاپی 27)، pp. 85–95، 1395، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/189361/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی





    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button