مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

900
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

1,177
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تشخیص آلودگی های مایکوپلاسمایی بوسیله PCR در کشت سلول

صفحات

 صفحه شروع 13 | صفحه پایان 25

چکیده

 عفونت با گونه های مایکوپلاسما می تواند منتج به ایجاد مشکلاتی در ارگانیسمهای زنده و کشتهای سلولی در شرایط آزمایشگاه گردد. این عفونتهای کمتر آشکار, اثرات مهمی بر روی ویژگیها و خصوصیات ژنتیکی و بیوشیمیایی سلولهای آلوده بر جای گذاشته و بنابراین منتج به ایجاد نتایج تجربی غیر قابل توقع و غیر قابل اطمینان شده و همینطور باعث انتقال عفونت می گردد. بنابراین, ایجاد یک پروتکل تشخیص روتین برای عفونتهای مایکوپلاسمایی, جهت بدست آوردن نتایج تحقیقاتی قابل اعتماد, و فراتر بدست آوردن فرآورده های بیولوژیک تجارتی سالم, امری ضروری و انکارناپذیر است. روشهای روتین موجود و در دسترس تشخیص مایکوپلاسماها, برای تشخیص سریع,ویژه و دقیق گونه های شایع آلوده کننده در کشتهای سلولی در in vitro مناسب نیستند. بدلیل این محدودیتها در روشهای متواتر, این اواخر برخی تکنولوژیهای بر پایه اسید نوکلئیک خصوصا روشهای همانند سازی اسید نوکلئیک در شرایط آزمایشگاه, و از گروه روشهای تکثیر هدف, توسعه یافته است. از این میان روشهای بر پایه واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) برای شناسایی بخش هایی از DNA ژنوم مایکوپلاسما خصوصا سکانسهای ثابت و مشترک, جهت تشخیص تمامی گونه های جنس مایکوپلاسما, بعنوان روشی سریع و ویژه گسترش یافته اند. با استفاده از پرایمرهای مخصوص جنس SHAH-GPO-3 و MGSO و گونه های استاندارد, تکنیک PCR بهینه و از جهت حساسیت و ویژگی بررسی گردید. سپس از کشتهای سلولی DNA استخراج و با PCR آزمایش شد. محصول تکثیری کلون و تعیین توالی گردید. در این مطالعه, روش PCR حساس توسعه یافته ای جهت تشخیص جنس مایکوپلاسما در آلودگیهای فرآورده های بیولوژیک توسعه داده شد. ژن 16SrRNA بدلیل داشتن سکانسهای مشترک و ثابت بعنوان ژن هدف, جهت تکثیر با پرایمرهای تغییر یافته مورد استفاده واقع شد. این روش حساس توسعه داده شده, با محصولی به اندازه bp272, دارای حساسیتی در حد 10 کپی از DNA ژنوم هدف بوده و با DNA بسیاری از میکروارگانیسمها, لاین های سلولی انسان, واکنش متقاطع نداده و از این جهت, پرایمرها دارای حساسیت و ویژگی فوق العاده بالایی هستند. نتایج بدست آمده در این مطالعه بر روی دهها لاین سلولی و واکسنهای تست شده, موید این نکته می باشد که این روش مولکولی توسعه داده شده, ابزاری موثر برای تشخیص آلودگیهای مایکوپلاسمایی در کشتهای سلولی و دیگر سیستمهای بیولوژیک است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    شاه حسینی، محمدحسن، حسینی، زهرا، اخلاقی، فاطمه، و شکرگذار، محمدعلی. (1389). تشخیص آلودگی های مایکوپلاسمایی بوسیله PCR در کشت سلول. دانش میکروب شناسی، 2(6)، 13-25. SID. https://sid.ir/paper/193205/fa

    Vancouver: کپی

    شاه حسینی محمدحسن، حسینی زهرا، اخلاقی فاطمه، شکرگذار محمدعلی. تشخیص آلودگی های مایکوپلاسمایی بوسیله PCR در کشت سلول. دانش میکروب شناسی[Internet]. 1389؛2(6):13-25. Available from: https://sid.ir/paper/193205/fa

    IEEE: کپی

    محمدحسن شاه حسینی، زهرا حسینی، فاطمه اخلاقی، و محمدعلی شکرگذار، “تشخیص آلودگی های مایکوپلاسمایی بوسیله PCR در کشت سلول،” دانش میکروب شناسی، vol. 2، no. 6، pp. 13–25، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/193205/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button