مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,261
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

623
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مطالعه اثرات بیولوژیکی مشتقات جدید H4- کرومن 3- کربونیتریل بر رشد رده سلول سرطان پستان انسانی T47D در حالت In vitro

صفحات

 صفحه شروع 51 | صفحه پایان 58

چکیده

 سابقه و هدف: سرطان یک مساله با اهمیت در طب امروزی است و شایع ترین علت مرگ و میر بعد از بیماری های قلبی عروقی می باشد. در این میان سرطان سینه یکی از شایع ترین علل مرگ ناشی از سرطان در بین زنان است به طوری که 1.5% از کل مرگ و میرها را تشکیل می دهد. لذا داروهای شیمی درمانی که هدفشان از یک جهت جلوگیری از تکثیر بی رویه سلولها در بافتهای مشخصی از اندام بدن و از طرف دیگر القاء آپوپتوزیس در سلولهای توموری است از کاندیداهای مهم در درمان سرطان محسوب می شوند. ترکیبات سنتزی مورد استفاده, مشتقات H4- کرومن 3- کربونیتریل هستند که این ترکیبات بر روی سلول های سرطانی مقاوم شده به داروهای دیگر چون Paclitaxel , موثرند. این ترکیبات با توجه به نقش القاکنندگی آپوپتوزی می توانند به عنوان عوامل درمانی جدید ضد سرطانی استفاده شوند. بدین ترتیب اثر سیتوتوکسیسیته و القاء آپوپتوزیس ترکیبات سنتزی –H4 کرومن 3- کربونیتریل بررسی گردید.مواد و روش ها: اثر سیتوتوکسیسیته سلولی ترکیبات سنتزی -H4کرومن 3- کربونیتریل با روش MTT بر روی رده سلولی سرطان سینه (T47D) بررسی گردید. در نهایت برای ارزیابی اثر ترکیبات بر روی فرآیند آپوپتوزیس, از روش های رنگ آمیزی با آکریدین اورنج-اتیدیوم بروماید و رنگ هوخست 33258, بوسیله میکروسکوپ فلوئورسنت و روش قطعه قطعه شدن DNA با روش دی فنیل آمین استفاده شد.یافته ها: نتایج این بررسی نشان داد که مشتقات سنتز شده ای که دارای دو گروه شیمیایی NH2 یا حاوی گروه OH در حلقه بنزنی خود بودند, اثر سیتوتوکسیسیته سلولی بهتری از خود نشان دادند و اثر القاء آپوپتوزیس با بهترین نمونه مورد بررسی قرار گرفت.نتیجه گیری: جابه جایی گروه شیمیایی NO2 روی حلقه تیول و قرار دادن گروه های شیمیایی مختلف روی حلقه بنزنی -H4 کرومن 3- کربونیتریل باعث تغییر اثر سیتوتوکسیسیته ترکیبات گشته و بدین ترتیب مشتق سنتز شده ای که حاوی دو گروه شیمیایی NH2 می باشد اثر سیتوتوکسیسیته شدیدتری داشته و برای بررسی اثر القاء آپوپتوزیس ناشی از ترکیبات فوق از این ترکیب استفاده گردید که نتایج مطلوبی را نشان داد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    صفاری، زهرا، آریاپور، حسن، فرومدی، علیرضا، و اکبرزاده، عظیم. (1393). مطالعه اثرات بیولوژیکی مشتقات جدید H4- کرومن 3- کربونیتریل بر رشد رده سلول سرطان پستان انسانی T47D در حالت In vitro. تازه های بیوتکنولوژی سلولی مولکولی، 4(14)، 51-58. SID. https://sid.ir/paper/204536/fa

    Vancouver: کپی

    صفاری زهرا، آریاپور حسن، فرومدی علیرضا، اکبرزاده عظیم. مطالعه اثرات بیولوژیکی مشتقات جدید H4- کرومن 3- کربونیتریل بر رشد رده سلول سرطان پستان انسانی T47D در حالت In vitro. تازه های بیوتکنولوژی سلولی مولکولی[Internet]. 1393؛4(14):51-58. Available from: https://sid.ir/paper/204536/fa

    IEEE: کپی

    زهرا صفاری، حسن آریاپور، علیرضا فرومدی، و عظیم اکبرزاده، “مطالعه اثرات بیولوژیکی مشتقات جدید H4- کرومن 3- کربونیتریل بر رشد رده سلول سرطان پستان انسانی T47D در حالت In vitro،” تازه های بیوتکنولوژی سلولی مولکولی، vol. 4، no. 14، pp. 51–58، 1393، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/204536/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button