مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

766
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

609
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کاربرد پادتنهای پلی کلونال در اندازه گیری آبسیزیک اسید در جلبک سبز تک یاخته ای دونالیه لا سالینا Dunaliella salina

صفحات

 صفحه شروع 240 | صفحه پایان 249

چکیده

 بدنبال مشخص شدن اهمیت اندازه گیری فیتوهورمون آبسیزیک اسید (ABA) در جلبک سبز تک یاخته ای دونا لیه لا و بررسی میزان حساسیت درجه اطمینان و تکرارپذیری روش های مختلف, روش آزمون ایمنی آنزیمی (الایزا) از نوع رقابتی غیرمستقیم انتخاب شد. بعلت هاپتن بودن ملکول ABA, از آلبومین سرم گاوی (BSA) بعنوان پروتئین حامل در آماده سازی ایمن ساز مناسب استفاده شد. پس از اتصال ABA به BSA و ارزیابی فرآیند همیوغی, مراحل ایمن سازی در خرگوش انجام شد. پس از خون گیری از خرگوش ایمن شده, ایمونو گلوبولین ها از سایر پروتئین ها و اجزای سرم جدا شدند. در الیزای رقابتی, ابتدا همیوغ BSA-ABA, بر سطح پلیت الایزا تثبیت شد. با رقابت پادگن آزاد و پادگن پوشش داده شده, در اتصال به پادتن و با استفاده از پادتن ثانوی نشاندار شده با آنزیم پراکسیدازHRP , نتیجه واکنش آنزیمی پس از اضافه نمودن گهرمایه (TMB), بطریق رنگ سنجی تعیین شد. منحنی استاندارد بر اساس جذب نوری در طول موج 450 نانومتر در برابر غلظت ABA آزاد رسم, و غلظتABA  در نمونه های جلبکی خالص شده تعیین شد. جذب نوری غلظت های ABA آزاد در محدوده 100 پیکو گرم تا 1000 نانو گرم خطی بوده و ضریب تغییرات (CV) در ارزیابی های درون و بین آزمونی منحنی های استاندارد, بیانگر مقادیر قابل قبول (کمتر از 10) می باشد. همچنین درصد بازیافت ABA (RC) در آزمون الیزا در حد مطلوب (%109) ارزیابی شد. آزمون توازی (پاراللیزم) در رقت های مختلفی از یک نمونه جلبکی استخراج شده, انجام شد. داده های دال بر هماهنگی منحنی حاصل از نمونه با منحنی استاندارد بود. ثابت تمایل (Ka) پادتن مورد نظر 0.32×109 لیتر بر مول تعیین گردید. جمع بندی نتایج حاصل از موارد فوق نشان دهنده صحت آزمون الیزا در این تحقیق می باشد. در مرحله بعد مقادیر ABA در کلیه نمونه های شاهد (بدون تنش) و نمونه های تحت تنش شوری اندازه گیری شد. نتایج نشان داد که ABA در جلبک دونا لیه لا سالینا بعنوان یک ترکیب داخلی و نیزیک هورمون تنش وجود دارد. در یاخته های شاهد غلظت ABA درون یاخته پایین بوده و تولید آن شش ساعت پس از شوک شوری افزایش می یابد. همچنین محتوای ABA درون یاخته ای در محیط 3.5 مولار نمک همواره بیشتر از محیط 1.5 مولار نمک می باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    سرمد، جنت، شریعتی، منصور، و رسایی، محمدجواد. (1387). کاربرد پادتنهای پلی کلونال در اندازه گیری آبسیزیک اسید در جلبک سبز تک یاخته ای دونالیه لا سالینا Dunaliella salina. زیست شناسی ایران، 21(2)، 240-249. SID. https://sid.ir/paper/21261/fa

    Vancouver: کپی

    سرمد جنت، شریعتی منصور، رسایی محمدجواد. کاربرد پادتنهای پلی کلونال در اندازه گیری آبسیزیک اسید در جلبک سبز تک یاخته ای دونالیه لا سالینا Dunaliella salina. زیست شناسی ایران[Internet]. 1387؛21(2):240-249. Available from: https://sid.ir/paper/21261/fa

    IEEE: کپی

    جنت سرمد، منصور شریعتی، و محمدجواد رسایی، “کاربرد پادتنهای پلی کلونال در اندازه گیری آبسیزیک اسید در جلبک سبز تک یاخته ای دونالیه لا سالینا Dunaliella salina،” زیست شناسی ایران، vol. 21، no. 2، pp. 240–249، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/21261/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button