مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

881
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

222
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی ارتباط بین پلی مرفیسمهای ژن G2268A, G-260C, A-275G, G1299T, G816A, T825C, G2168A, C2217T) MRP1) با بیان آن در بیماران مبتلا به لوسمی حاد و مقاوم به شیمی درمانی

صفحات

 صفحه شروع 1 | صفحه پایان 9

کلیدواژه

MRP1 Q3
MDR Q2

چکیده

 بسیاری از سرطانها در طی درمان با داروهای شیمی درمانی نسبت به اثرات درمانی داروهای مصرفی مقاوم می شوند که به این مقاومت اصطلاحا (Multidrug Resistance) MDR گفته می شود. از مهمترین دلایل مقاومت به دارو, بیان بالای پروتئینهای غشایی وابسته به ATP, از دسته خانواده بزرگ ناقلین غشایی (ABC Transporter) ATP Binding Cassette است. یکی از این پروتئینها (MRP1) Multidrug Resistance Protein 1 می باشد. افزایش بیان ژن MRP1 در بسیاری از رده های سلولهای سرطانی مقاوم به دارو و نیزدر بعضی از سرطانها ثابت شده است. دو مکانیسم مطرح برای افزایش بیان ژن MRP1 شامل افزایش تعداد کپی این ژن و نیز وجود پلی مرفیسمهایی در این ژن می باشد. افزایش بیان ژن MRP1 در بیماران ایرانی لوکمیک مقاوم به درمان ثابت شده اما در هیچیک از این بیماران افزایش تعداد کپی ژن دیده نشده است. در این تحقیق ارتباط بین پلی مرفیسمهای ژن MRP1 و افزایش سطح بیان این ژن در گروهی از بیماران مبتلا به لوسمی حاد و مقاوم به درمان مورد مطالعه قرار گرفت. سطح بیان ژن MRP1, با روش Real-Time RT PCR کمی و با استفاده از RNA استخراج شده از خون محیطی 111 بیمار مبتلا به لوسمی حاد (52 بیمار AML و 59 بیمار ALL) تعیین و با نوع پاسخ به شیمی درمانی مقایسه شد. از بین بیماران فوق, 24 بیمار افزایش بیان این ژن را داشتند که در این دسته از بیماران و تعدادی از افراد سالم پلی مرفیسمهای ژن(G-260C, A-275G, G816A, T825C, G2168A, C2217T, G1299T, G2268A) MRP1  با استفاده از متدSSCP  و Sequencing بررسی شدند. نتایج نشان داد که افزایش سطح بیان ژن MRP1 با بروز مقاومت به شیمی درمانی ارتباط معنی داری دارد ولی هیچیک از این پلی مرفیسمها موجب افزایش بیان این ژن در گروه بیماران مقاوم به درمان نشدند. بنابراین احتمالا عامل دیگری منجر به افزایش بیان این ژن در بیماران فوق می شود.

چندرسانه ای

  • ثبت نشده است.
  • استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    رضوانی، شهره، محجوبی، فروزنده، منتظری، مریم، و علی مقدم، کامران. (1390). بررسی ارتباط بین پلی مرفیسمهای ژن G2268A, G-260C, A-275G, G1299T, G816A, T825C, G2168A, C2217T) MRP1) با بیان آن در بیماران مبتلا به لوسمی حاد و مقاوم به شیمی درمانی. زیست شناسی ایران، 24(1)، 1-9. SID. https://sid.ir/paper/21466/fa

    Vancouver: کپی

    رضوانی شهره، محجوبی فروزنده، منتظری مریم، علی مقدم کامران. بررسی ارتباط بین پلی مرفیسمهای ژن G2268A, G-260C, A-275G, G1299T, G816A, T825C, G2168A, C2217T) MRP1) با بیان آن در بیماران مبتلا به لوسمی حاد و مقاوم به شیمی درمانی. زیست شناسی ایران[Internet]. 1390؛24(1):1-9. Available from: https://sid.ir/paper/21466/fa

    IEEE: کپی

    شهره رضوانی، فروزنده محجوبی، مریم منتظری، و کامران علی مقدم، “بررسی ارتباط بین پلی مرفیسمهای ژن G2268A, G-260C, A-275G, G1299T, G816A, T825C, G2168A, C2217T) MRP1) با بیان آن در بیماران مبتلا به لوسمی حاد و مقاوم به شیمی درمانی،” زیست شناسی ایران، vol. 24، no. 1، pp. 1–9، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/21466/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button