مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

900
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

936
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی اثر الیسیتورهای عصاره مخمر و سالیسیلیک اسید بر درصد زنده مانی سلول و میزان متابولیت های ثانویه بتاکاریوفیلن و ایزوپولگون در کشت سلولی پونه (Mentha pulegium)

صفحات

 صفحه شروع 370 | صفحه پایان 381

چکیده

 کشت بافت و سلول گیاهی به عنوان یک روش پایدار برای بررسی متابولیت های ثانویه گیاهی به طور گسترده مورد استفاده قرار گرفته است.به دلیل جایگاه مهم پونه (Mentha pulegium) در صنایع غذایی, داروئی و بهداشت, کشت سلولی آن به منظور بررسی تاثیر غلظت های مختلف الیسیتورهای عصاره مخمر و اسید سالیسیلیک بر درصد زنده مانی سلول ها و میزان متابولیت های ثانویه ایزوپولگون و بتاکاریوفیلن انجام شد. از محیط کشت MS حاوی تنظیم کننده رشد گیاهی 2,4-D با غلظت 1 میلی گرم بر لیتر بدون افزودن آگار به همراه غلظت های مختلف الیسیتورهای عصاره مخمر و سالیسیلیک اسید استفاده شد. پس از گذشت ده روز, میزان این دو متابولیت ثانویه با استفاده از GC-MS و درصد زنده مانی سلول ها به وسیله تست تترازولیوم مورد بررسی قرار گرفت. در کشت سلولی, با افزایش غلظت هر دو نوع الیسیتور درصد زنده مانی سلول ها کاهش و میزان متابولیت ثانویه بتاکاریوفیلن نسبت به گیاه طبیعی به طور معنی داری افزایش یافت (بیشترین مقدار این متابولیت, در کشت سلول حاوی 80 میلی گرم بر لیتر مشاهده شد). با توجه به اینکه افزایش مقدار متابولیت های ثانویه هدف اصلی کشت سلول گیاهی است, استفاده از غلظت های بالای الیسیتور برای افزایش بتاکاریوفیلن با وجود کاهش زنده مانی سلول ها توجیح می شود. مقدار ایزوپولگون در گیاه طبیعی بیشتر از کشت سلول بود همچنین در کشت سوسپانسیون سلولی, با افزایش غلظت محرک عصاره مخمر و سالسیلیک اسید, میزان ایزوپولگون کاهش یافت بنابراین کشت سلول حاوی این دو الیسیتور به منظور افزایش این متابولیت ثانویه توصیه نمی شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    درویشی، الهه، کهریزی، دانیال، بهرامی نژاد، صحبت، و منصوری، محسن. (1395). بررسی اثر الیسیتورهای عصاره مخمر و سالیسیلیک اسید بر درصد زنده مانی سلول و میزان متابولیت های ثانویه بتاکاریوفیلن و ایزوپولگون در کشت سلولی پونه (Mentha pulegium). پژوهش های سلولی و مولکولی (زیست شناسی ایران)، 29(4 )، 370-381. SID. https://sid.ir/paper/248552/fa

    Vancouver: کپی

    درویشی الهه، کهریزی دانیال، بهرامی نژاد صحبت، منصوری محسن. بررسی اثر الیسیتورهای عصاره مخمر و سالیسیلیک اسید بر درصد زنده مانی سلول و میزان متابولیت های ثانویه بتاکاریوفیلن و ایزوپولگون در کشت سلولی پونه (Mentha pulegium). پژوهش های سلولی و مولکولی (زیست شناسی ایران)[Internet]. 1395؛29(4 ):370-381. Available from: https://sid.ir/paper/248552/fa

    IEEE: کپی

    الهه درویشی، دانیال کهریزی، صحبت بهرامی نژاد، و محسن منصوری، “بررسی اثر الیسیتورهای عصاره مخمر و سالیسیلیک اسید بر درصد زنده مانی سلول و میزان متابولیت های ثانویه بتاکاریوفیلن و ایزوپولگون در کشت سلولی پونه (Mentha pulegium)،” پژوهش های سلولی و مولکولی (زیست شناسی ایران)، vol. 29، no. 4 ، pp. 370–381، 1395، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/248552/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button