مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

950
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

589
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تکثیر، همسانه سازی و بررسی امکان بیان ژن زیرواحد فرعی آنتی ژن عامل کلونیزاسیون (I (CFaE از باکتری اشریشیاکولی انتروتوکسیژنیک (ETEC)

صفحات

 صفحه شروع 221 | صفحه پایان 228

کلیدواژه

زیرواحد فرعی آنتی ژن عامل کلونیزاسیون CFaE) I)Q2

چکیده

 باکتری اشریشیا کلی انتروتوکسی‍‍ژنیک (ETEC) شایع ترین عامل اسهال باکتریایی کودکان زیر پنج سال و همچنین رایج ترین عامل اسهال مسافر در بالغین در دنیا است, که سالانه تعداد زیادی از کودکان را به کام مرگ کشانده و تعداد کثیر دیگری را تحت تاثیر قرار می دهد. از این رو هدف WHO تولید واکسن علیه این عامل می باشد. فیمبریه CFA/I یکی از عوامل ویرولانس مهم و شایع این باکتری است که نقش اساسی در فرآیند بیماریزایی این باکتری دارد. از این رو پروتئین انتهایی این فیمبریه (CFaE) می تواند به عنوان کاندید واکسن مطرح باشد.هدف از این مطالعه, بررسی امکان بیان پروتئین نوترکیب CFaE از توالی طبیعی ژن مربوطه بعد از همسانه سازی آن در ناقل بیانی, بوده است. بعد از طراحی پرایمر برای ژن cfaE, با استفاده از واکنش PCR تکثیر شد. در مرحله بعد, ژن مذکور در ناقل pTZ57R/T همسانه سازی اولیه و سپس با استفاده از آنزیمهای محدودالاثر در ناقل بیانی (+)pET28a  زیر همسانه سازی شد. بررسی بیان با استفاده از ماده IPTG با تغییر پارامترهای مختلف صورت گرفته در دو میزبان E. coli سویه های BL21(DE3)pLysS و Rosetta مورد ارزیابی قرار گرفت. فرآیند همسانه سازی و زیر همسانه سازی با موفقیت انجام گرفت. نمونه های تست در مقایسه با کنترل در مواجهه با IPTG پروتئین نوترکیب قابل تشخیصی را روی ژل SDS-PAGE نشان نداد. این نتیجه با تغییر پارامترهای مختلف (زمان القاء, دما و غلظتهای متفاوت IPTG) تکرار شد. به نظر می رسد توالی طبیعی ژن cfaE دارای میزان A+T بالا و همچنین کدونهای نادر زیادی است که باعث می شود قابلیت تولید بالای پروتئین در E.coli با این الگوی کدونی وجود نداشته باشد. از این رو پیشنهاد می گردد توالی این ژن بعد از بهینه سازی کدونها, سنتز شده و سپس بررسی بیان آن مجددا ارزیابی شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    منصوری، میثم، موسوی، سیدجعفر، نظریان، شهرام، احصایی، زهرا، جعفری، فرشته، و خالصی، راضیه. (1392). تکثیر, همسانه سازی و بررسی امکان بیان ژن زیرواحد فرعی آنتی ژن عامل کلونیزاسیون (I (CFaE از باکتری اشریشیاکولی انتروتوکسیژنیک (ETEC). پژوهش های سلولی و مولکولی (زیست شناسی ایران)، 26(2)، 221-228. SID. https://sid.ir/paper/248585/fa

    Vancouver: کپی

    منصوری میثم، موسوی سیدجعفر، نظریان شهرام، احصایی زهرا، جعفری فرشته، خالصی راضیه. تکثیر, همسانه سازی و بررسی امکان بیان ژن زیرواحد فرعی آنتی ژن عامل کلونیزاسیون (I (CFaE از باکتری اشریشیاکولی انتروتوکسیژنیک (ETEC). پژوهش های سلولی و مولکولی (زیست شناسی ایران)[Internet]. 1392؛26(2):221-228. Available from: https://sid.ir/paper/248585/fa

    IEEE: کپی

    میثم منصوری، سیدجعفر موسوی، شهرام نظریان، زهرا احصایی، فرشته جعفری، و راضیه خالصی، “تکثیر, همسانه سازی و بررسی امکان بیان ژن زیرواحد فرعی آنتی ژن عامل کلونیزاسیون (I (CFaE از باکتری اشریشیاکولی انتروتوکسیژنیک (ETEC)،” پژوهش های سلولی و مولکولی (زیست شناسی ایران)، vol. 26، no. 2، pp. 221–228، 1392، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/248585/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button